La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la métxha caj qaum game, raws lií como en la parte del cerebro que esta conectada a la métxha caj qaum game. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múdev siv taug kev, zaum, nkag thiab tswj lub taub hau txav.
Index
Ntau hom kev txha caj qaum atrophy
Hauv cov mob hnyav heev ntawm spinal muscular atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, lawv zoo li cuam tshuam. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, lub hnub nyoog ntawm cov leeg nqaij pib, raws lií como la gravedad de la debilidad muscular.
Hom I spinal muscular atrophy
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; Nws yog ib qho mob hnyav ntawm cov leeg nqaij atrophy uas feem ntau tshwm sim thaum yug los lossis thawj lub hlis ntawm lub neej. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Tsis tas li ntawd xwb, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Hom II spinal muscular atrophy
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 ib 12 ibños. Hauv qhov no, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Hom III spinal muscular atrophy
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Cov neeg uas muaj hom III spinal leeg atrophy muaj peev xwm sawv thiab taug kev yam tsis muaj kev pab., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. hauv qhov lojía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Hom IV spinal muscular atrophy
Cov síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 ibños. Hauv qhov no, cov neeg cuam tshuam feem ntau muaj cov leeg tsis muaj zog., spasms, tshee, raws lií como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, raug cuam tshuam los ntawm hom pob txha caj qaum atrophy.
X-linked spinal muscular atrophy
Nyob rau hauv cov ntaub ntawv no nws yog ib hom ntawm tus txha caj qaum atrophy uas tshwm sim nyob rau hauv me nyuam yaus ua rau mob hnyav tsis muaj zog, raws lií como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Hauv li cas más tej ntxa, los pequeños nacen con huesos rotos.
Lower extremity spinal muscular atrophy
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Qhov kev qaug zog no tshwm sim thaum menyuam yaus thiab nce qeeb. Cov neeg uas muaj hom atrophy no nyiam taug kev tsis tas li, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
