La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. זה תנאיón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méמשחק עמוד השדרה, כפי שí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méמשחק עמוד השדרה. פ' הזהérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múכלבים נהג ללכת, לשבת, זחילה ושליטה בתנועת הראש.
אינדקס
סוגים שונים של ניוון שרירי עמוד השדרה
במקרים קשים מאוד של ניוון שרירי עמוד השדרה, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióנ, נראה שהם מושפעים. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, הגיל שבו מתחילות בעיות שרירים, כפי שí como la gravedad de la debilidad muscular.
ניוון שרירי עמוד השדרה סוג I
ספגטיén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; זוהי צורה חמורה של ניוון שרירים המתגלה בדרך כלל בלידה או בחודשי החיים הראשונים. ואז אניños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. לא רק זה, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
ניוון שרירי עמוד השדרה סוג II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 א 12 אñOS. במקרה הזה, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. אחד מהדמותísticas principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
ניוון שרירי עמוד השדרה סוג III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; זה תנאיón donde se presentan caracteríמ סטיקיםás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. לאנשים עם ניוון שרירי עמוד השדרה סוג III יש את היכולת לעמוד וללכת ללא סיוע., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. במג'ורía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
ניוון שרירי עמוד השדרה מסוג IV
ה-síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después של 30 אñOS. במקרה זה, אנשים מושפעים חווים בדרך כלל חולשת שרירים., עוויתות, רעידות, כפי שí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, מושפעים מסוג זה של ניוון שרירי עמוד השדרה.
ניוון שרירי עמוד השדרה הקשור ל-X
במקרה זה מדובר בסוג של ניוון שרירי עמוד השדרה המתרחש בילדות הגורם לחולשת שרירים חמורה, כפי שí como dificultades para respirar. ואז אניños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. במקרים מáקברים של, los pequeños nacen con huesos rotos.
ניוון שרירים בגפיים התחתונות של עמוד השדרה
Se caracteriza por una debilidad en los múשרירי הרגליים, siendo la condición מás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. חולשה זו מופיעה בילדות ומתקדמת לאט. אנשים עם סוג זה של ניוון נוטים ללכת בצורה לא יציבה, אדםás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
