La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. આ એક શરત છેón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méકરોડરજ્જુની રમત, તરીકેí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méકરોડરજ્જુની રમત. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múકૂતરા ચાલવા માટે વપરાય છે, બેસો, ક્રોલ કરો અને માથાની હિલચાલને નિયંત્રિત કરો.
અનુક્રમણિકા
સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફીના વિવિધ પ્રકારો
ના ખૂબ જ ગંભીર કિસ્સાઓમાં કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, તેઓ અસરગ્રસ્ત જણાય છે. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríસ્ટિકસ, જે ઉંમરે સ્નાયુઓની સમસ્યાઓ શરૂ થાય છે, તરીકેí como la gravedad de la debilidad muscular.
ટાઇપ I સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
સ્પાઘેટ્ટીén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; તે સ્નાયુ કૃશતાનું ગંભીર સ્વરૂપ છે જે સામાન્ય રીતે જન્મ સમયે અથવા જીવનના પ્રથમ મહિનામાં રજૂ થાય છે. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. એટલું જ નહીં, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
પ્રકાર II સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. આ વિષયમાં, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
પ્રકાર III સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. ટાઇપ III કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા ધરાવતા લોકોમાં મદદ વિના ઊભા રહેવાની અને ચાલવાની ક્ષમતા હોય છે., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. મુખ્ય માંía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
પ્રકાર IV સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
આ એસíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. આ કિસ્સામાં, અસરગ્રસ્ત લોકો સામાન્ય રીતે સ્નાયુઓની નબળાઇ અનુભવે છે., ખેંચાણ, ધ્રુજારી, તરીકેí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, આ પ્રકારના કરોડરજ્જુના સ્નાયુબદ્ધ કૃશતાથી પ્રભાવિત થાય છે.
એક્સ-લિંક્ડ સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી
આ કિસ્સામાં તે કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતાનો એક પ્રકાર છે જે બાળપણમાં થાય છે જેના કારણે સ્નાયુઓની તીવ્ર નબળાઇ થાય છે., તરીકેí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. કિસ્સાઓમાં એમás કબરો, los pequeños nacen con huesos rotos.
નીચલા હાથપગના કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. આ નબળાઇ બાળપણમાં દેખાય છે અને ધીમે ધીમે આગળ વધે છે. આ પ્રકારના એટ્રોફીવાળા લોકો અસ્થિર રીતે ચાલવાનું વલણ ધરાવે છે, એડમás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
