La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Es ist eine Bedingungón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méSpiel der Wirbelsäule, alsí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méSpiel der Wirbelsäule. Dieses Pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múHunde Zu spazieren gegangen, Hinsetzen, krabbeln und Kopfbewegungen kontrollieren.
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Verschiedene Formen der spinalen Muskelatrophie
In sehr schweren Fällen von spinale Muskelatrophie, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, sie scheinen betroffen zu sein. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríStikas, das Alter, in dem Muskelprobleme beginnen, alsí como la gravedad de la debilidad muscular.
Spinale Muskelatrophie Typ I
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; Es ist eine schwere Form der Muskelatrophie, die normalerweise bei der Geburt oder in den ersten Lebensmonaten auftritt. Das Niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Nicht nur das, das niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Spinale Muskelatrophie Typ II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 ein 12 einños. In diesem Fall, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Spinale Muskelatrophie Typ III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es ist eine Bedingungón donde se presentan característics más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Menschen mit spinaler Muskelatrophie vom Typ III können ohne Hilfe stehen und gehen., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. im Hauptfachía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Spinale Muskelatrophie Typ IV
Die síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después der 30 einños. In diesem Fall kommt es bei Betroffenen meist zu einer Muskelschwäche., Krämpfe, Zittern, alsí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, sind von dieser Form der spinalen Muskelatrophie betroffen.
X-chromosomale spinale Muskelatrophie
In diesem Fall handelt es sich um eine Form der spinalen Muskelatrophie, die im Kindesalter auftritt und eine schwere Muskelschwäche verursacht, alsí como dificultades para respirar. Das Niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. In den Fällen más Gräber, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinale Muskelatrophie der unteren Extremität
Se caracteriza por una debilidad en los múBeinmuskeln, siendo la condiciónmás grave en los músculos del muslo conocidos como cuáTröpfchen. Diese Schwäche tritt in der Kindheit auf und schreitet langsam voran. Menschen mit dieser Art von Atrophie neigen dazu, unsicher zu gehen, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
