La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la médula espinal, ingoní como en la parte del cerebro que esta conectada a la médula espinal. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múmga iro naglakaw, lingkod, mokamang ug makontrol ang paglihok sa ulo.
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Nagkalainlain nga klase sa spinal muscular atrophy
Sa grabe kaayo nga mga kaso sa spinal muscular atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, murag apektado sila. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, ang edad diin nagsugod ang mga problema sa kaunoran, ingoní como la gravedad de la debilidad muscular.
Type I nga spinal muscular atrophy
Spaghettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; kini usa ka grabe nga porma sa atrophy sa kaunoran nga kasagarang makita sa pagkahimugso o sa unang mga bulan sa kinabuhi. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Dili lang kana, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Type II nga spinal muscular atrophy
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 años. Niini nga kaso, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Type III nga spinal muscular atrophy
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Ang mga tawo nga adunay Type III spinal muscular atrophy adunay katakus sa pagbarug ug paglakaw nga wala’y tabang., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. sa mayoría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Type IV spinal muscular atrophy
Ang síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 años. Niini nga kaso, ang mga apektadong tawo kasagaran makasinati og kahuyang sa kaunoran., mga spasms, pagkurog, ingoní como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, apektado sa niini nga matang sa spinal muscular atrophy.
X-linked spinal muscular atrophy
Sa kini nga kaso kini usa ka matang sa spinal muscular atrophy nga mahitabo sa pagkabata hinungdan sa grabe nga kahuyang sa kaunoran, ingoní como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Sa mga kaso más mga lubnganan, los pequeños nacen con huesos rotos.
Ubos nga tumoy sa spinal muscular atrophy
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Kini nga kahuyang makita sa pagkabata ug hinay nga mouswag. Ang mga tawo nga adunay ingon niini nga matang sa atrophy lagmit nga maglakaw nga dili lig-on, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
