La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolóশীতল.
El cráneo se forma anormalmente pequeñও, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. এক্ষেত্রে, শরীরের অনুপাত একেবারে স্বাভাবিক.
এটি ক্রানিয়াল সিউচারের প্রথম দিকে বন্ধ হয়ে যাওয়া এবং ফন্টানেলের বন্ধ হয়ে যাওয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।, síndrome convulsivo, বিলম্বিত মোটর উন্নয়ন, বুদ্ধিবৃত্তিক ত্রুটি, অনুন্নয়ন বা বক্তৃতা অভাব.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñহিসাবে. একটি ফ্রিকোয়েন্সি সঙ্গে 1 প্রতিটি জন্য ক্ষেত্রে 10.000 ভিতরেños.
এখানেí te explicaremos las causas, এসíntomas, রোগ নির্ণয়óস্টিকো, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
সূচক
মাইক্রোসেফালির কারণ
Esta patología puede tener origen genéটিকো, কারণে mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíফিকা, মাইক্রোসেফালিন.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, হিসাবেí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- ভাইরাস এবং মায়ের সংক্রামক রোগ যেমন জিকা বা টক্সোপ্লাজমোসিস
- অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ (sarampión, মাম্পস, হারপিস, rubéওলা, সাইটোমেগালভাইরাস, ইত্যাদি)
- গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের ব্যর্থতা (ডায়াবেটিস, হাইপারথাইরয়েডিজম)
- Exposición a los antibióটিকোস
- Trastornos genéটিকোস
- Efectos de la radiación y mala ecologíক
- অনেক উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের উপাদান হিসাবে (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabóলিকোস
- এইটাón intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóমাইকাস: ডাউন ডিজিজ, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
কিছু ক্ষেত্রে, মাইক্রোসেফালির কারণ রয়েছে যা কখনও কখনও নির্ধারণ করা যায় না, এটি সুস্থ পিতামাতার সন্তানদের মধ্যে স্পষ্ট.
এসíntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñও, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. স্প্যাগেটিén se observa la frente en forma biselada, প্রসারিত কান এবং ভ্রু শিলা.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. এই ব্যাধির কিছু সাধারণ প্রকাশ:
Circunferencia de la cabeza máশুধু ছোটña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráজিজ্ঞাসা, un mes después del parto
- নিম্ন পেশী স্বন
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (সব ক্ষেত্রে নয়)
- স্কুইন্ট
- স্পষ্টভাষা অনুপস্থিত
- মোচড় এবং তৃতীয় খাঁজের অনুপস্থিতি, মস্তিষ্কের গঠনে
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, ঘুরে, বস, হামাগুড়ি দিয়ে হাঁটা.
- বুদ্ধিবৃত্তিক ঘাটতি
নির্ণয়óস্টিকো
রোগ নির্ণয়óstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñও. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 এবং 30 একটি সংবেদনশীলতা সঙ্গে গর্ভাবস্থার 67%.
এটা তার কারণেই, যদি মাইক্রোসেফালির সন্দেহ থাকে, কিá conectado con una anormalidad genética o cromosóমাইকা, এমétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal কি: কর্ডোসেন্টেসিস, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
মাইক্রোসেফালির সন্দেহ বা পারিবারিক ইতিহাস থাকলে, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéটিকোস, স্ক্যানারía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
পরেés del nacimiento, রোগ নির্ণয়óstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíক, যেমন সরঞ্জাম: ecoencefalograma, ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাম, ম্যাগন অনুরণনéটিকা, স্ক্যানারía computarizada y un examen radiográfico del cráনিও.
মাইক্রোসেফালি রোগীদের, মেজাজের উপর নির্ভর করে, বিভক্ত করা যেতে পারে 2 গ্রুপ: প্রথম গ্রুপের রোগীরা অস্থির, muy móশহরগুলি. দ্বিতীয় গ্রুপের রোগীরা, বিপরীতভাবে, son apáটিকোস, বোর্ড, পরিবেশের প্রতি উদাসীন.
মাইক্রোসেফালি চিকিত্সা
মাইক্রোসেফালি সহ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamíনিকোস, অ্যান্টিকনভালসেন্টস এবং সিডেটিভস.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, ম্যাসেজ এবং ফিজিওথেরাপি. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
একই সময়ে, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. মাইক্রোসেফালির চিকিৎসা এবং উন্নয়নমূলক থেরাপি প্রয়োজন (স্মৃতি ব্যায়াম, atención, estimulación sensorial, ইত্যাদি.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéটিকো.
উপসংহারón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. এটা একটা শর্তón rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 ঘন্টা পরেés del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, যেমন তারা বড় হয়, খিঁচুনি হতে পারে, হিসাবেí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
মাইক্রোসেফালির কোন বিশেষ চিকিৎসা নেই.
