La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. এটা একটা শর্তón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méমেরুদণ্ডের খেলা, হিসাবেí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méমেরুদণ্ডের খেলা. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múকুকুর হাঁটতে অভ্যস্ত, বস, ক্রল এবং মাথা নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণ.
সূচক
বিভিন্ন ধরনের মেরুদন্ডের পেশীর অ্যাট্রোফি
খুব গুরুতর ক্ষেত্রে মেরুদন্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, তারা প্রভাবিত বলে মনে হচ্ছে. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de características, যে বয়সে পেশীর সমস্যা শুরু হয়, হিসাবেí como la gravedad de la debilidad muscular.
টাইপ I স্পাইনাল পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
স্প্যাগেটিén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; এটি পেশী অ্যাট্রোফির একটি গুরুতর রূপ যা সাধারণত জন্মের সময় বা জীবনের প্রথম মাসে উপস্থাপন করে. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. শুধু তাই নয়, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
টাইপ II মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 ক 12 কños. এক্ষেত্রে, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
টাইপ III মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; এটা একটা শর্তón donde se presentan característics মিás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. টাইপ III মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সহায়তা ছাড়াই দাঁড়াতে এবং হাঁটার ক্ষমতা রয়েছে।, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. প্রধান মধ্যেía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
টাইপ IV মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
এসíntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen despuéএর s 30 কños. এই ক্ষেত্রে, আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত পেশী দুর্বলতা অনুভব করেন।, খিঁচুনি, কম্পন, হিসাবেí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, এই ধরনের মেরুদন্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি দ্বারা প্রভাবিত হয়.
এক্স-লিঙ্কযুক্ত মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
এই ক্ষেত্রে এটি এক ধরনের মেরুদন্ডের পেশীর অ্যাট্রোফি যা শৈশবে ঘটে যা তীব্র পেশী দুর্বলতা সৃষ্টি করে।, হিসাবেí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. ক্ষেত্রে মিás কবর, los pequeños nacen con huesos rotos.
নিম্ন প্রান্তের মেরুদণ্ডের পেশীবহুল অ্যাট্রোফি
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición মিás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. এই দুর্বলতা শৈশবে প্রদর্শিত হয় এবং ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়. এই ধরণের অ্যাট্রোফিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা অস্থিরভাবে হাঁটতে থাকে, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
