ማይክሮሴፋሊ ከአእምሮ ዝግመት እና ከኒውሮሎጂካል እክሎች ጋር ተያይዞ የራስ ቅል እና አንጎል የእድገት ፓቶሎጂ ነው።.
የራስ ቅሉ ባልተለመደ ሁኔታ ትንሽ ነው, ዝቅተኛ ክብደት እና የአዕምሮ እድገት ዝቅተኛነት አብሮ ይመጣል. በዚህ ጉዳይ ላይ, የሰውነት ምጣኔ ፍጹም መደበኛ ነው።.
የራስ ቅሉ ስፌት ቀደም ብሎ መዘጋት እና የፎንታኔል መዘጋት ተለይቶ ይታወቃል, የሚያደናቅፍ ሲንድሮም, የሞተር እድገት መዘግየት, የአእምሮ ጉድለት, የንግግር እጥረት ወይም ልማት.
ማይክሮሴፋሊ በወንዶችና በሴቶች መካከል በእኩል መጠን ይከሰታል. ድግግሞሽ ጋር 1 ለእያንዳንዱ ጉዳይ 10.000 ልጆች.
እዚህ ምክንያቶችን እናብራራለን, ምልክቶቹ, ምርመራው, ለማይክሮሴፋሊ በጣም የተለመዱ ሕክምናዎች እና መከላከል.
መረጃ ጠቋሚ
የማይክሮሴፋላይስ መንስኤዎች
ይህ ፓቶሎጂ የጄኔቲክ አመጣጥ ሊኖረው ይችላል, ምክንያት WDR62 የጂን ሚውቴሽን. በዚህ ምክንያት የአንድ የተወሰነ ፕሮቲን እድገት ተጥሷል, ማይክሮሴፋሊን.
ያልተለመደው ሁኔታ በበርካታ ምክንያቶች ሊነሳ ይችላል: በፅንሱ የመጀመሪያ እድገት ውስጥ እና በማህፀን ውስጥ ባለው የማህፀን እድገት የመጨረሻ ደረጃ ላይ በአእምሮ ጉዳት ምክንያት ለጎጂ ሁኔታዎች ተጋላጭነት የተነሳ።, እንዲሁም በወሊድ ሂደት እና በህፃኑ ህይወት የመጀመሪያ ወራት ውስጥ.
ሊታወቁ የሚችሉት በጣም የተለመዱ መንስኤዎች ናቸው:
- እንደ ዚካ ወይም toxoplasmosis ያሉ የእናቶች ቫይረሶች እና ተላላፊ በሽታዎች
- የማህፀን ውስጥ ኢንፌክሽኖች (ኩፍኝ, ፈንገስ, ሄርፒስ, ኩፍኝ, ሳይቲሜጋሎቫይረስ, ወዘተ.)
- በነፍሰ ጡር ሴቶች ውስጥ የኢንዶክሪን ስርዓት ውድቀት (የስኳር በሽታ, ሃይፐርታይሮዲዝም)
- ለአንቲባዮቲክስ መጋለጥ
- የጄኔቲክ በሽታዎች
- የጨረር እና መጥፎ ሥነ ምህዳር ውጤቶች
- እንደ ብዙ በዘር የሚተላለፉ በሽታዎች አካል (ፔይን ሲንድሮም, Giacomini ሲንድሮም)
- የሜታቦሊክ በሽታዎች
- በአንጎል ውስጥ የወሊድ ጉዳት
- የክሮሞሶም እክሎች: ዳውንስ በሽታ, የፓታው ሲንድሮም, ኤድዋርድስ ሲንድሮም, síndrome “grito de gato”
በአንዳንድ ሁኔታዎች, ማይክሮሴፋሊ አንዳንድ ጊዜ ሊታወቅ የማይችል መንስኤዎች አሉት, በጤናማ ወላጆች ልጆች ውስጥ በግልጽ ይታያል.
ምልክቶች
የማይክሮሴፋሊ ዋና ምልክት መገለጫ ትንሽ ጭንቅላት ነው።, ከሕፃኑ አካል ጋር ሲነፃፀር ተመጣጣኝ ያልሆነ. የተጠማዘዘ ግንባሩም ይስተዋላል, ጎልተው የሚወጡ ጆሮዎች እና ብሩሾች.
ልጆች በዚህ በሽታ ሲያድጉ, በተለይም ከመጀመሪያው አመት ጀምሮ, የማይክሮሴፋሊ ምልክቶችን ችላ ለማለት ከባድ ነው።. የዚህ እክል አንዳንድ አጠቃላይ መገለጫዎች ናቸው።:
- ትንሽ ወይም ሙሉ በሙሉ የተዘጋ ፎንትኔል
- ፎንትኔል የተከፈተው በተወለደበት ጊዜ እንደሆነ, በፍጥነት ይዘጋል, ከወሊድ በኋላ ከአንድ ወር በኋላ
- ዝቅተኛ የጡንቻ ድምጽ
- በተለመደው ሁኔታ የልጁ ክብደት እና ቁመት (enanismo)
- የቅንጅት እጥረት
- መናድ እና የንቃተ ህሊና ማጣት (በሁሉም ሁኔታዎች አይደለም)
- ስኳን
- ግልጽ ቋንቋ የለም።
- የመጠምዘዝ እና የሶስተኛ ደረጃ ጎድጎድ አለመኖር, በአንጎል መዋቅር ውስጥ
- አጠቃላይ የእድገት መቀነስ. ልጆች ጭንቅላታቸውን ለመያዝ ዘግይተው ይማራሉ, ቀኝ ኋላ ዙር, ተቀመጥ, መጎተት እና መራመድ.
- የአዕምሯዊ እጥረት
ምርመራ
የማይክሮሴፋላይስ ምርመራ በቅድመ ወሊድ ወይም ከተወለደ በኋላ ሊደረግ ይችላል. በእርግዝና ወቅት የአልትራሳውንድ ጥናቶች ይከናወናሉ, በፅንሱ ውስጥ የባዮሜትሪክ መለኪያዎችን ለማነፃፀር.
አልትራሳውንድ ትንንሽ ያልተለመዱ ነገሮችን እና የልጁን አእምሮ መጠን መለየት ይችላል. እንደ አለመታደል ሆኖ ይህ ምርመራ በሳምንቱ ውስጥ ሊከናወን ይችላል 27 እና 30 እርግዝና ከ ስሜታዊነት ጋር 67%.
በዚህ ምክንያት ነው።, የማይክሮሴፍላይን ጥርጣሬ ካለ, ከጄኔቲክ ወይም ከክሮሞሶም መዛባት ጋር የተገናኘ, የአልትራሳውንድ ማወቂያ ዘዴዎች ከአንዳንድ ወራሪ የቅድመ ወሊድ ምርመራ ጋር መሟላት አለባቸው ምንድን: ኮርዶሴንቴሲስ, amniocentesis, chorionic villus ናሙና እና የፅንስ karyotype.
የማይክሮሴፋሊ ጥርጣሬ ወይም የቤተሰብ ታሪክ ካለ, የሕክምና ታሪክ ከሙሉ የወላጅ ግምገማዎች ጋር መወሰድ አለበት. የጄኔቲክ ምርመራዎች የት እንደሚኖርዎት, የሲቲ ስካን እና የጭንቅላት MRI.
ከተወለደ በኋላ, የማይክሮሴፋሊ ምርመራው አዲስ የተወለደውን የእይታ ምርመራ በማድረግ ይረጋገጣል.
ያልተለመደውን መጠን እና ትንበያ ለመወሰን, እንደ መሳሪያዎች: ecoencefalograma, ኤሌክትሮኢንሴፋሎግራም, ማግኔቲክ ሬዞናንስ, የራስ ቅሉ ላይ የሲቲ ስካን እና የራጅ ምርመራ.
ማይክሮሴፋሊ ያለባቸው ታካሚዎች, እንደ ባህሪው ይወሰናል, ሊከፋፈል ይችላል 2 ቡድኖች: በመጀመሪያው ቡድን ውስጥ ያሉ ታካሚዎች ጨካኝ ናቸው, በጣም ተንቀሳቃሽ. በሁለተኛው ቡድን ውስጥ ያሉ ታካሚዎች, በተቃራኒው, እነሱ ግዴለሽ ናቸው, ሰሌዳዎች, ለአካባቢው ግድየለሽነት.
የማይክሮሴፋሊ ሕክምናዎች
በማይክሮሴፋሊ, ዋናው ሕክምና በታካሚዎች ምልክታዊ ድጋፍ ላይ ያተኮረ ነው. መደበኛ መድሃኒት መጠቀም በአንጎል ቲሹ ውስጥ የሜታብሊክ ሂደቶችን ያሻሽላል, የቫይታሚን ውስብስቦችን በማስተዳደር, ፀረ-ቁስሎች እና ማስታገሻዎች.
ማይክሮሴፋሊ ባላቸው ሕፃናት ውስጥ መልሶ ማቋቋም የሙያ ሕክምናን ያጠቃልላል, ማሸት እና ፊዚዮቴራፒ. ሕክምናው የልጁን አካላዊ-አእምሯዊ እድገት እና በተቻለ ማህበራዊ መላመድ ላይ ያተኮረ ነው.
እነዚህ ዘዴዎች በአንጎል ውስጥ የሜታብሊክ ሂደቶችን መደበኛ ሂደት ለማነቃቃት በልዩ የስልጠና ማዕከሎች ውስጥ ይተገበራሉ።.
ማይክሮሴፋሊ ያለባቸው ታካሚዎች በልጆች የነርቭ ሐኪም እና የሕፃናት ሐኪም ቁጥጥር ስር መሆን አለባቸው.
በተመሳሳይ ሰዓት, የልጁ ወላጆች በመልሶ ማቋቋም ውስጥ ትልቅ ሚና ይጫወታሉ. ማይክሮሴፋሊ ህክምና እና የእድገት ህክምና ያስፈልገዋል (የማስታወስ ልምምድ, ትኩረት, የስሜት ሕዋሳት ማነቃቂያ, ወዘተ.
የመከላከያ ዘዴዎች
የማይክሮሴፋላይን መከላከል ጥንቃቄ የተሞላበት የእርግዝና እቅድ ማውጣትን ያካትታል. እንደ TORCH መገለጫ ያሉ የመከላከያ ፈተናዎች መደረግ አለባቸው, CRP እና ቅድመ ወሊድ የፅንስ መከላከያ.
ማይክሮሴፋሊ ውስጥ በማህፀን ውስጥ ቀደም ብሎ በሚታወቅበት ጊዜ, ሰው ሰራሽ እርግዝናን የመቋረጥ እድል መወሰን አስፈላጊ ነው.
የዚህ ሁኔታ ታሪክ ባለባቸው ቤተሰቦች ውስጥ በሚቀጥሉት እርግዝናዎች ውስጥ የማይክሮሴፍላይን አደጋን ለመገምገም, የጄኔቲክ የሕክምና ምክር መከናወን አለበት.
መደምደሚያ
ማይክሮሴፋሊ ልጅ በትንሽ ጭንቅላት የተወለደ ወይም ከተወለደ በኋላ ጭንቅላቱ ማደግ የሚያቆምበት ሁኔታ ነው. ያልተለመደ ሁኔታ ነው, ምክንያቱም የበርካታ ሺህ ልጆች ልጅ በማይክሮሴፋሊ ይወለዳል.
በልጅ ውስጥ ማይክሮሴፋሊ የሚወስንበት መንገድ የጭንቅላታቸውን ዙሪያ መለካት ነው 24 ከተወለዱ ከሰዓታት በኋላ ውጤቱን ከ WHO መደበኛ ጠቋሚዎች ጋር ያወዳድሩ የልጆች እድገት.
በማይክሮሴፋሊ የተወለዱ ልጆች, እያደጉ ሲሄዱ, የሚጥል በሽታ ሊኖረው ይችላል, እንዲሁም የአካል እክል እና የመማር እክሎች.
ለማይክሮሴፋሊ ልዩ ሕክምና የለም.