La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
Ugebhezi luncane ngokungavamile, okuhambisana nesisindo esincane kanye nokungathuthuki kahle kobuchopho. Esimweni esinjalo, izilinganiso zomzimba zijwayelekile ngokuphelele.
Ibonakala ngokuvalwa kwangaphambi kwesikhathi kwe-cranial sutures nokuvalwa kwe-fontanelle, i-convulsive syndrome, ukubambezeleka kwentuthuko yemoto, ukukhubazeka kwengqondo, ukungathuthuki noma ukuntula inkulumo.
I-Microcephaly ivela ngezilinganiso ezilinganayo phakathi kwabafana namantombazane. Ngokuvama kwe 1 icala ngalinye 10.000 izingane.
Lapha sizochaza izimbangela, izimpawu, ukuxilongwa, Izindlela zokwelapha ezivame kakhulu ze-microcephaly kanye nokuvimbela kwazo.
Inkomba
Izinkinga ze-microcephaly
Le pathology ingaba nemvelaphi yofuzo, okubangelwa Ukuguqulwa kofuzo kwe-WDR62. Ngenxa yalokho, ukuthuthukiswa kwephrotheni ethile kuphulwa, i-microcephalin.
Ukungajwayelekile kungabangelwa izici eziningi: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
- Amagciwane kanye nezifo ezithathelwanayo zikamama ezifana neZika noma i-toxoplasmosis
- Ukutheleleka kwe-intrauterine (isimungumungwane, imvukuzane, i-herpes, i-rubella, i-cytomegalovirus, njll.)
- Ukwehluleka kwesistimu ye-Endocrine kwabesifazane abakhulelwe (isifo sikashukela, i-hyperthyroidism)
- Ukuchayeka kuma-antibiotics
- Ukuphazamiseka kofuzo
- Imiphumela yemisebe kanye nemvelo embi
- Njengengxenye yezifo eziningi ezizuzwe njengefa (I-Payne syndrome, I-Giacomini syndrome)
- Izinkinga ze-metabolic
- Ukulimala kokuzalwa ngaphakathi kwengqondo
- Ukungajwayelekile kweChromosomal: Isifo sikaDown, I-Patau's syndrome, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Kwezinye izimo, la microcefalia tiene causas que a veces no se pueden determinar, es evidente en los hijos de padres sanos.
Izimpawu
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeño, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. También se observa la frente en forma biselada, orejas y arcos superciliares que sobresalen.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Algunas manifestaciones generales de este trastorno son:
- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
- Bajo tono muscular
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Ukuquleka nokulahlekelwa ukwazi (Hhayi kuzo zonke izimo)
- Squint
- Ulimi oluzwakalayo alukho
- Ukungabi khona kwama-twist kanye nemisele ephakeme, esakhiweni sobuchopho
- Ukwehla okujwayelekile kokuthuthukiswa. Izingane zifunda sekwephuzile ukubamba amakhanda, Jikeleza, Hlala phansi, khasa uhambe.
- Ukuntula ingqondo
Ukuxilongwa
Ukuxilongwa kwe-microcephaly kungenziwa ngaphambi kokubeletha noma ngemva kokuzalwa. Ngesikhathi sokukhulelwa kwenziwa izifundo ze-ultrasound, ukuqhathanisa amapharamitha we-biometric ku-fetus.
I-Ultrasound ingathola ukungahambi kahle okuncane kanye nobukhulu bobuchopho bengane. Ngeshwa lokhu kuxilongwa kungenziwa phakathi nesonto 27 futhi 30 sokukhulelwa nokuzwela kwe 67%.
Kungenxa yalokho, uma kukhona izinsolo ze-microcephaly, lokho kuxhunywe kokungajwayelekile kofuzo noma kwe-chromosomal, Izindlela zokuthola i-ultrasound kufanele zihambisane nokuxilongwa okuthile okuhlaselayo kwangaphambi kokubeletha Ini: i-cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Si existen sospechas o antecedentes familiares de microcefalia, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
Después del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, se usan herramientas como: ecoencefalograma, electroencefalograma, i-resonance kazibuthe, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móviles. Los pacientes del segundo grupo, por el contrario, son apáticos, lentos, indiferentes al medio ambiente.
Ukwelashwa kwe-Microcephaly
Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsivantes y sedantes.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masajes y fisioterapia. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ngesikhathi esifanayo, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. La microcefalia requiere tratamiento y terapia de desarrollo (ejercicios para la memoria, atención, estimulación sensorial, njll.
Izindlela zokuvimbela
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
isiphetho
I-Microcephaly yisimo lapho umntwana ezalwa enekhanda elincane noma ikhanda liyeka ukukhula ngemva kokuzalwa. Kuyisimo esiyivelakancane, ngoba ingane yezinkulungwane ezimbalwa zezingane izalwa ne-microcephaly.
Indlela yokunquma i-microcephaly enganeni ukukala umjikelezo wekhanda layo 24 amahora ngemva kokuzalwa bese uqhathanisa umphumela nezinkomba ezijwayelekile ze-WHO zokuthuthukiswa kwengane.
Izingane ezizalwa zine-microcephaly, njengoba bekhula, angase abe nokuquleka, así como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
No hay un tratamiento especial para la microcefalia.