Microcephaly jẹ pathology idagbasoke ti timole ati ọpọlọ ti o tẹle pẹlu idaduro ọpọlọ ati awọn ajeji ailera..
Timole jẹ kekere ajeji, de pelu kekere àdánù ati underdevelopment ti awọn ọpọlọ. Fun idi eyi, ara ti yẹ ni o wa Egba deede.
Se caracteriza por un cierre temprano de las suturas craneales y cierre de la fontanela, síndrome convulsivo, retraso del desarrollo motor, defecto intelectual, subdesarrollo o falta de habla.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñas. Con una frecuencia de 1 caso por cada 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, awọn aami aisan, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Atọka
Causas de la microcefalia
Esta patología puede tener origen genético, causado por la mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, la microcefalina.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
- Awọn ọlọjẹ ati awọn aarun ajakalẹ ti iya bii Zika tabi toxoplasmosis
- Intrauterine àkóràn (measles, mumps, Herpes, rubella, cytomegalovirus, ati be be lo.)
- Awọn ikuna eto endocrine ninu awọn obinrin ti o loyun (Àtọgbẹ, hyperthyroidism)
- Ifihan si awọn egboogi
- Awọn rudurudu Jiini
- Awọn ipa ti itankalẹ ati ilolupo buburu
- Gẹgẹbi paati ọpọlọpọ awọn arun ti a jogun (Aisan Payne, Aisan Giacomini)
- Awọn rudurudu ti iṣelọpọ agbara
- Intracranial ibi ipalara
- Awọn aiṣedeede Chromosomal: Arun isalẹ, Patau ká dídùn, Edwards dídùn, síndrome “grito de gato”
Ni awọn igba miiran, microcephaly ni awọn idi ti o ko le pinnu nigba miiran, o han ni awọn ọmọ ti awọn obi ilera.
Awọn aami aisan
Ifihan akọkọ aami aisan ti microcephaly jẹ ori kekere kan, aisedede akawe si ara omo. A tun ṣe akiyesi iwaju iwaju ti o ni, awọn etí ti n jade ati awọn igun-apa.
Bi awọn ọmọde ti dagba pẹlu aisan yẹn, paapaa lati ọdun akọkọ ti ọjọ ori, Awọn ami ti microcephaly jẹ gidigidi lati foju. Diẹ ninu awọn ifihan gbogbogbo ti rudurudu yii jẹ:
- Kekere tabi patapata titi fontanel
- Boya fontanel ti ṣii ni ibimọ, o tilekun ni kiakia, osu kan lẹhin ifijiṣẹ
- Iwọn iṣan kekere
- Iwọn ati giga ti ọmọ labẹ iwuwasi (enanismo)
- Aini isọdọkan
- Awọn ijagba ati isonu ti aiji (Ko si ni gbogbo igba)
- Squint
- Àlàyé èdè kò sí
- Isansa ti twists ati onimẹta grooves, ninu ilana ti ọpọlọ
- Ilọkuro gbogbogbo ni idagbasoke. Awọn ọmọde kọ ẹkọ pẹ lati di ori wọn mu, yi pada, joko, ra ko si rin.
- Aipe oye
Aisan ayẹwo
Ayẹwo microcephaly le ṣee ṣe ni iṣaaju tabi lẹhin ibimọ. Nigba oyun olutirasandi-ẹrọ ti wa ni ošišẹ ti, lati ṣe afiwe awọn paramita biometric ninu oyun.
Olutirasandi le ṣe awari awọn aiṣedeede kekere ati awọn iwọn ti ọpọlọ ọmọ naa. Laanu ayẹwo yii le ṣee ṣe lakoko ọsẹ 27 ati 30 ti oyun pẹlu kan ifamọ ti 67%.
Nitori iyẹn ni, ti o ba jẹ ifura ti microcephaly, ti o ni asopọ si jiini tabi aiṣedeede chromosomal, Awọn ọna wiwa olutirasandi yẹ ki o wa ni ibamu pẹlu diẹ ninu awọn iwadii prenatal afomo Kini: cordocentesis, amniocentesis, chorionic villus iṣapẹẹrẹ ati oyun karyotype.
Ti ifura ba wa tabi itan-akọọlẹ ẹbi ti microcephaly, itan iṣoogun yẹ ki o gba pẹlu awọn igbelewọn obi ni kikun. Nibo ni iwọ yoo ti ni awọn idanwo jiini, CT scan ati MRI ti ori.
Lẹhin ibimọ, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, se usan herramientas como: ecoencefalograma, electroencefalograma, oofa resonance, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móviles. Los pacientes del segundo grupo, por el contrario, son apáticos, lentos, indiferentes al medio ambiente.
Tratamientos de la microcefalia
Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsivantes y sedantes.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masajes y fisioterapia. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ni akoko kan naa, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. La microcefalia requiere tratamiento y terapia de desarrollo (ejercicios para la memoria, atención, estimulación sensorial, ati be be lo.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
ipari
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, a medida que crecen, pueden sufrir convulsiones, bakannaa awọn alaabo ti ara ati awọn alaabo ikẹkọ.
Ko si itọju pataki fun microcephaly.