La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñאָ, אַקאַמפּאַניזñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. אין דעם פאַל, las proporciones del cuerpo son absolutamente normales.
עס איז קעראַקטערייזד דורך פרי קלאָוזשער פון די קראַניאַל סוטשערז און קלאָוזשער פון די פאָנטאַנעללע, סíndrome convulsivo, דילייד מאָטאָר אַנטוויקלונג, אינטעלעקטואלע חסרון, אַנדערדיוועלאַפּמאַנט אָדער מאַנגל פון רייד.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñווי. מיט אַ אָפטקייַט פון 1 פאַל פֿאַר יעדער 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, די סíntomas, el diagnóסטיקאָ, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
אינדעקס
די סיבות פון מיקראָסעפאַלי
דעם פּאַטאַלאַדזשיía puede tener origen genético, causado por la mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, la microcefalina.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, וויí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- ווירוסעס און ינפעקטיאָוס חולאתן פון די מוטער אַזאַ ווי זיקאַ אָדער טאָקסאָפּלאַסמאָסיס
- ינטראַוטערינע ינפעקשאַנז (sarampión, מאמפס, הערפּעס, rubéola, סיטאָמעגאַלאָווירוס, אאז"ו ו)
- ענדאָוקריין סיסטעם פייליערז אין שוואַנגער פרויען (צוקערקרענק, היפּערטהיראָידיסם)
- Exposición a los antibióטיקאָס
- Trastornos genéטיקאָס
- Efectos de la radiación y mala ecologíא
- ווי אַ קאָמפּאָנענט פון פילע ינכעראַטיד חולאתן (סíndrome de Payne, סíndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóמיקאַס: דאַון ס קרענק, סíndrome de Patau, סíndrome de Edwards, סíndrome “grito de gato”
אין עטלעכע קאַסעס, מיקראָסעפאַלי האט סיבות אַז מאל קענען ניט זיין באשלאסן, עס איז קענטיק אין די קינדער פון געזונט עלטערן.
שíntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñאָ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. ספּאַגעטיén se observa la frente en forma biselada, orejas y arcos superciliares que sobresalen.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Algunas manifestaciones generales de este trastorno son:
Circunferencia de la cabeza máנאָר קלייןña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráפרעגן, un mes después del parto
- נידעריק מוסקל טאָן
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (ניט אין אַלע קאַסעס)
- סקווינט
- אַרטיקיאַלער שפּראַך ניטאָ
- פעלן פון טוויסץ און טערשערי גרוווז, אין די סטרוקטור פון דעם מאַרך
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, דריי זיך ארום, זיצן אַראָפּ, קריכן און גיין.
- אינטעלעקטואַל דיפישאַנסי
Diagnóסטיקאָ
די דיאַגנאָסיסóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñאָ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 און 30 de embarazo con una sensibilidad de 67%.
Es por ello que, si hay una sospecha de microcefalia, וואס איזá conectado con una anormalidad genética o cromosóמיקאַ, די מétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal וואס: קאָרדאָצענטעסיס, אַמניאָסענטעס, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
אויב עס איז חשד אָדער אַ משפּחה געשיכטע פון מיקראָסעפאַלי, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéטיקאָס, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
נאָךés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíא, se usan herramientas como: ecoencefalograma, electroencefalograma, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móviles. Los pacientes del segundo grupo, פֿאַרקערט, son apáטיקאָס, lentos, indiferentes al medio ambiente.
מיקראָסעפאַלי טריטמאַנץ
Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsivantes y sedantes.
לאַ ריכאַבילאַטיישאַןón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, masajes y fisioterapia. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
אין די זעלבע צייט, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. מיקראָסעפאַלי ריקווייערז באַהאַנדלונג און אַנטוויקלונג טעראַפּיע (זכּרון עקסערסייזיז, atención, estimulación sensorial, אאז"ו ו.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
אויסגעפירטón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, ווי זיי וואַקסן, קען האָבן סיזשערז, וויí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
עס איז קיין ספּעציעלע באַהאַנדלונג פֿאַר מיקראָסעפאַלי.
