I-Microcephaly yi-pathology ekhulayo yokakayi kunye nengqondo ekhatshwa kukudodobala kwengqondo kunye ne-neurological abnormalities..
Ukhakhayi luncinci ngokungaqhelekanga, ekhatshwa bubunzima obuphantsi kunye nokungaphuhlisi kwengqondo. Kule meko, Ubungakanani bomzimba buqhelekile ngokupheleleyo.
Ibonakaliswa ngokuvalwa kwangoko kwe-cranial sutures kunye nokuvalwa kwefontanelle, i-convulsive syndrome, ukulibaziseka kophuhliso lweemoto, isiphene sobukrelekrele, ukungaphuhlisi okanye ukungakwazi ukuthetha.
I-Microcephaly yenzeka ngomlinganiselo olinganayo phakathi kwamakhwenkwe namantombazana. Ngokuphindaphindiweyo kwe 1 icala ngalinye 10.000 abantwana.
Apha siza kuchaza oonobangela, iimpawu, ukuxilongwa, olona nyango luxhaphakileyo lwe-microcephaly kunye nothintelo lwabo.
Isalathiso
Iimbangela ze-microcephaly
Le pathology inokuba nemvelaphi yemfuza, yenziwe ngu Ukuguqulwa kwemfuza kweWDR62. Ngenxa yoko, ukuphuhliswa kweprotheni ethile kuphulwa, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
- Iintsholongwane kunye nezifo ezosulelayo zomama ezifana neZika okanye i-toxoplasmosis
- Usulelo lwe-intrauterine (imasisi, uqwilikana, herpes, irubella, i-cytomegalovirus, njl.)
- Ukusilela kwenkqubo ye-Endocrine kwabasetyhini abakhulelweyo (isifo seswekile, hyperthyroidism)
- Ukuvezwa kwi-antibiotics
- Iziphazamiso zemfuza
- Iziphumo zemitha kunye ne-ecology embi
- Njengenxalenye yezifo ezininzi ezizuzwe njengelifa (I-Payne syndrome, Isifo se-Giacomini)
- Ukuphazamiseka kweMetabolic
- Ukwenzakala ngaphakathi kwengqondo
- Ukungaqhelekanga kwiChromosomal: Isifo sikaDown, Isifo sikaPatau, Edwards syndrome, síndrome “grito de gato”
Kwezinye iimeko, I-microcephaly inezizathu ezinokuthi ngamanye amaxesha zingakwazi ukuqinisekiswa, kuyabonakala kubantwana babazali abasempilweni.
Iimpawu
Eyona nto ibonakalisa uphawu lwe-microcephaly yintloko encinci, ngokungafaniyo xa kuthelekiswa nomzimba wosana. Ibunzi elibeveled nalo liyajongwa, iindlebe eziphumayo kunye neengqukuva zebunzi.
Njengoko abantwana bekhula beneso sifo, ngakumbi ukusuka kunyaka wokuqala ubudala, iimpawu ze-microcephaly kunzima ukuzihoya. Ezinye izibonakaliso jikelele zesi sifo:
- Ifonti encinci okanye ivaliwe ngokupheleleyo
- Ingaba i-fontanel yavulwa ekuzalweni, ivala ngokukhawuleza, inyanga enye emva kokuziswa
- Ithoni yemisipha ephantsi
- Ubunzima kunye nokuphakama komntwana phantsi kwesiqhelo (enanismo)
- Ukunqongophala kolungelelwaniso
- Ukuxhuzula kunye nokulahlekelwa zingqondweni (Akunjalo kuzo zonke iimeko)
- Qhoqa
- Ulwimi olucacileyo alukho
- Ukungabikho kwee-twist kunye ne-grooves ephakamileyo, kwisakhiwo sobuchopho
- Ukwehla ngokubanzi kuphuhliso. Abantwana bafunda kade ukubamba iintloko, Jika ujonge ngemva, hlala phantsi, khasa uhambe.
- Ukunqongophala kwengqondo
Uxilongo
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niño. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 kwaye 30 de embarazo con una sensibilidad de 67%.
Es por ello que, si hay una sospecha de microcefalia, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, Iindlela zokufumanisa i-ultrasound kufuneka zincediswe ngoxilongo oluthile oluhlaselayo lwaphambi kokubeleka Intoni: cordocentesis, i-amniocentesis, isampuli ye-chorionic villus kunye ne-karyotype yomntwana.
Ukuba kukho ukukrokra okanye imbali yentsapho ye-microcephaly, imbali yonyango kufuneka ithathwe kunye novavanyo olupheleleyo lwabazali. Apho uya kuba novavanyo lwemfuzo, I-CT scan kunye ne-MRI yentloko.
Emva kokuzalwa, ukuxilongwa kwe-microcephaly kuqinisekiswa ngokuhlolwa okubonakalayo komntwana osanda kuzalwa.
Ukumisela ubungakanani kunye ne-prognosis yokungaqhelekanga, izixhobo ezifana: i-ecoencefalogram, i-electroencephalogram, iresonance magnetic, I-CT scan kunye noviwo lweradiyographic yokakayi.
Izigulane ezine-microcephaly, kuxhomekeke kumoya, ingahlulwa ibe 2 amaqela: Izigulane kwiqela lokuqala zixakile, ihamba kakhulu. Izigulane kwiqela lesibini, Ngokuchaseneyo, abanamdla, iibhodi, ukungakhathali kokusingqongileyo.
Unyango lweMicrocephaly
Nge-microcephaly, unyango oluphambili lujolise kwinkxaso yeempawu zezigulane. Ukusetyenziswa kwamayeza aqhelekileyo kuphucula iinkqubo ze-metabolic kwizicubu zengqondo, ngokulawula i-vitamin complexes, anticonvulsants kunye ne-sedatives.
Ukubuyiselwa kwimeko yesiqhelo kubantwana abane-microcephaly kubandakanya unyango lomsebenzi, i-massage kunye ne-physiotherapy. Unyango lujolise ekuphuhliseni ngokomzimba-ngokwengqondo komntwana kunye nokulungelelaniswa kwayo kwentlalo.
Ezi ndlela zisetyenziswa kumaziko oqeqesho olukhethekileyo ukuvuselela inkqubo eqhelekileyo yeenkqubo zemetabolism kwingqondo..
Izigulane ezine-microcephaly kufuneka zijongwe yi-neurologist yabantwana kunye nodokotela wabantwana.
Ngaxeshanye, abazali bomntwana badlala indima ebalulekileyo ekubuyiseleni imeko yesiqhelo. I-Microcephaly idinga unyango kunye nonyango lophuhliso (inkumbulo umzimba, ingqalelo, uvuselelo lweemvakalelo, njl.
Iindlela zokuthintela
Uthintelo lweMicrocephaly lubandakanya ukucwangciswa ngononophelo kokukhulelwa. Iimviwo zokuthintela ezifana neprofayili ye-TORCH kufuneka zenziwe, I-CRP kunye nokukhuselwa komntwana okhulelweyo.
Kwimeko yokufunyanwa kwangaphambili kwe-intrauterine ye-microcephaly, kuyimfuneko ukugqiba ukuba kunokwenzeka ukupheliswa kokukhulelwa okwenziweyo.
Ukuvavanya umngcipheko onokubakho we-microcephaly ekukhulelweni okulandelayo kwiintsapho ezinembali yale meko, ingcebiso yezofuzo kufuneka yenziwe.
isiphelo
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, a medida que crecen, pueden sufrir convulsiones, ngokunjalo nokukhubazeka ngokwasemzimbeni kunye neziphene zokufunda.
Akukho unyango olukhethekileyo lwe-microcephaly.