La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, ihamba kunyeñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Kule meko, Ubungakanani bomzimba buqhelekile ngokupheleleyo.
Ibonakaliswa ngokuvalwa kwangoko kwe-cranial sutures kunye nokuvalwa kwefontanelle, síndrome convulsivo, ukulibaziseka kophuhliso lweemoto, isiphene sobukrelekrele, ukungaphuhlisi okanye ukungakwazi ukuthetha.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñnjengoko. Ngokuphindaphindiweyo kwe 1 icala ngalinye 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, isíntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Isalathiso
Iimbangela ze-microcephaly
Esta patología puede tener origen genéithiko, yenziwe ngu mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, njengokoí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Iintsholongwane kunye nezifo ezosulelayo zomama ezifana neZika okanye i-toxoplasmosis
- Usulelo lwe-intrauterine (sarampión, uqwilikana, herpes, rubéola, i-cytomegalovirus, njl.)
- Ukusilela kwenkqubo ye-Endocrine kwabasetyhini abakhulelweyo (isifo seswekile, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Njengenxalenye yezifo ezininzi ezizuzwe njengelifa (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabóutywala
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóiimics: Isifo sikaDown, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Kwezinye iimeko, I-microcephaly inezizathu ezinokuthi ngamanye amaxesha zingakwazi ukuqinisekiswa, kuyabonakala kubantwana babazali abasempilweni.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. I-spaghettién se observa la frente en forma biselada, iindlebe eziphumayo kunye neengqukuva zebunzi.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Ezinye izibonakaliso jikelele zesi sifo:
Circunferencia de la cabeza más pequeña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rábuza, un mes después del parto
- Ithoni yemisipha ephantsi
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Akunjalo kuzo zonke iimeko)
- Qhoqa
- Ulwimi olucacileyo alukho
- Ukungabikho kwee-twist kunye ne-grooves ephakamileyo, kwisakhiwo sobuchopho
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, Jika ujonge ngemva, hlala phantsi, khasa uhambe.
- Ukunqongophala kwengqondo
Umlinganiseloóstico
Ukuxilongwaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 kwaye 30 de embarazo con una sensibilidad de 67%.
Es por ello que, si hay una sospecha de microcefalia, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Intoni: cordocentesis, i-amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Ukuba kukho ukukrokra okanye imbali yentsapho ye-microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
Emva kokoés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, izixhobo ezifana: i-ecoencefalogram, i-electroencephalogram, resonancia magnéithika, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Izigulane ezine-microcephaly, kuxhomekeke kumoya, ingahlulwa ibe 2 amaqela: Izigulane kwiqela lokuqala zixakile, muy móviles. Izigulane kwiqela lesibini, Ngokuchaseneyo, son apáticos, iibhodi, ukungakhathali kokusingqongileyo.
Unyango lweMicrocephaly
Nge-microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants kunye ne-sedatives.
La rehabilitationón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, i-massage kunye ne-physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ngaxeshanye, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. I-Microcephaly idinga unyango kunye nonyango lophuhliso (inkumbulo umzimba, atención, estimulación sensorial, njl.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéithiko.
waqukumbelaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, a medida que crecen, pueden sufrir convulsiones, njengokoí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Akukho unyango olukhethekileyo lwe-microcephaly.
