Site icon Orqa miya

Mikrosefaliya

Mikrosefaliya - aqliy zaiflik va nevrologik anomaliyalar bilan kechadigan bosh suyagi va miyaning rivojlanish patologiyasi..

Bosh suyagi anormal darajada kichik, kam vazn va miyaning kam rivojlanganligi bilan birga keladi. Ushbu holatda, tana nisbatlari mutlaqo normaldir.

Bu kranial tikuvlarning erta yopilishi va fontanelning yopilishi bilan tavsiflanadi, konvulsiv sindrom, vosita rivojlanishining kechikishi, intellektual nuqson, kam rivojlangan yoki nutqning etishmasligi.

Mikrosefaliya o'g'il va qiz bolalar o'rtasida teng nisbatda uchraydi. chastotasi bilan 1 har biri uchun holat 10.000 bolalar.

Bu erda biz sabablarni tushuntiramiz, alomatlar, tashxis, mikrosefaliya va ularning oldini olish uchun eng keng tarqalgan davolash usullari.

Indeks

Mikrosefaliya sabablari

Ushbu patologiya genetik kelib chiqishi mumkin, tomonidan yuzaga kelgan WDR62 gen mutatsiyasi. Natijada, ma'lum bir oqsilning rivojlanishi buziladi, mikrosefalin.

Anormallik bir qator omillar bilan qo'zg'atilishi mumkin: homilaning erta rivojlanishida zararli omillar ta'sirida va intrauterin rivojlanishning terminal bosqichlarida miya shikastlanishi natijasida, shuningdek, tug'ish jarayonida va chaqaloqning hayotining birinchi oylarida.

Aniqlanishi mumkin bo'lgan eng keng tarqalgan sabablar:

Ba'zi hollarda, mikrosefaliya ba'zan aniqlab bo'lmaydigan sabablarga ega, sog'lom ota-onalarning farzandlarida ko'rinadi.

Alomatlar

Mikrosefaliyaning asosiy simptomatik ko'rinishi kichik boshdir, chaqaloqning tanasi bilan solishtirganda nomutanosib. Peshonaning qiyshiqligi ham kuzatiladi, sindromi.

sindromi, sindromi, sindromi. sindromi:

Diagnostika

Mikrosefaliya tashxisi tug'ilishdan oldin yoki tug'ilgandan keyin amalga oshirilishi mumkin. Homiladorlik davrida ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi, homiladagi biometrik parametrlarni solishtirish.

Ultratovush yordamida bolaning miyasining kichik anormalliklari va o'lchamlarini aniqlash mumkin. Afsuski, bu tashxis hafta davomida amalga oshirilishi mumkin 27 va 30 sezuvchanlik bilan homiladorlik 67%.

Buning sababi shu, agar mikrosefaliyaga shubha bo'lsa, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi Nima: Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi.

Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi. Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi.

Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, mikrosefaliya tashxisi yangi tug'ilgan chaqaloqni vizual tekshirish orqali tasdiqlanadi.

Anormallik darajasini va prognozini aniqlash, kabi vositalar: ekoensefalogramma, elektroensefalogramma, magnit rezonans, Bosh suyagining kompyuter tomografiyasi va rentgenologik tekshiruvi.

Mikrosefaliya bilan og'rigan bemorlar, temperamentga qarab, ga ajratish mumkin 2 guruhlar: Birinchi guruhdagi bemorlar notinch, juda mobil. Ikkinchi guruhdagi bemorlar, aksincha, ular befarq, taxtalar, atrof-muhitga befarq.

Mikrosefaliyani davolash

Mikrosefaliya bilan, asosiy davolash bemorlarni simptomatik qo'llab-quvvatlashga qaratilgan. Muntazam dori vositalaridan foydalanish miya to'qimalarida metabolik jarayonlarni yaxshilaydi, vitamin komplekslarini yuborish orqali, antikonvulsanlar va sedativlar.

Mikrosefaliya bilan og'rigan bolalarda reabilitatsiya kasbiy terapiyani o'z ichiga oladi, massaj va fizioterapiya. Davolash bolaning jismoniy-intellektual rivojlanishiga va uning mumkin bo'lgan ijtimoiy moslashuviga qaratilgan.

Ushbu usullar ixtisoslashtirilgan o'quv markazlarida miyadagi metabolik jarayonlarning normal jarayonini rag'batlantirish uchun qo'llaniladi..

Mikrosefaliya bilan og'rigan bemorlar pediatrik nevrolog va pediatr tomonidan nazorat qilinishi kerak.

Xuddi shu paytni o'zida, bolaning ota-onasi reabilitatsiya qilishda muhim rol o'ynaydi. Mikrosefaliya davolash va rivojlanish terapiyasini talab qiladi (xotira mashqlari, diqqat, hissiy stimulyatsiya, va boshqalar.

Oldini olish mexanizmlari

Mikrosefaliyaning oldini olish homiladorlikni ehtiyotkorlik bilan rejalashtirishdan iborat. TORCH profili kabi profilaktik tekshiruvlar o'tkazilishi kerak, CRP va prenatal homila himoyasi.

Mikrosefaliyaning erta intrauterin aniqlangan taqdirda, homiladorlikni sun'iy ravishda to'xtatish imkoniyati to'g'risida qaror qabul qilish kerak.

Ushbu holat tarixi bo'lgan oilalarda keyingi homiladorlikda mikrosefaliyaning potentsial xavfini baholash, genetik tibbiy maslahat o'tkazilishi kerak.

xulosa

Mikrosefaliya - bu bolaning boshi kichik bo'lib tug'ilishi yoki tug'ilgandan keyin boshning o'sishi to'xtab qoladigan holat.. Bu kam uchraydigan holat, bir necha ming bola uchun mikrosefaliya bilan tug'iladi.

Bolada mikrosefaliyani aniqlashning yo'li boshning atrofini o'lchashdir 24 tug'ilgandan keyin bir necha soat o'tgach va natijani bolaning rivojlanishi uchun JSST standart ko'rsatkichlari bilan solishtiring.

Mikrosefaliya bilan tug'ilgan bolalar, ular o'sganda, tutilishlar bo'lishi mumkin, shuningdek, jismoniy nuqsonlar va o'rganishdagi nuqsonlar.

Mikrosefaliya uchun maxsus davolash yo'q.

Exit mobile version