Mikrosefaliya

Mikrosefaliya - bu patologiyaícr rivojlanishigaáneo va miya hamrohligiñaqliy zaiflik va anormallikíneyrol sifatidaósalqin.

El cráneo shakllari g'ayritabiiy darajada kichikñO, hamrohlik qiladiñkam vazn va rivojlanmagan miya bilan bog'liq. Ushbu holatda, tana nisbatlari mutlaqo normaldir.

Bu kranial tikuvlarning erta yopilishi va fontanelning yopilishi bilan tavsiflanadi, síkonvulsiv sindrom, vosita rivojlanishining kechikishi, intellektual nuqson, kam rivojlangan yoki nutqning etishmasligi.

Mikrosefaliya ni orasida teng nisbatda sodir bo'ladiñeksa y niñkabi. chastotasi bilan 1 har biri uchun holat 10.000 ichidaños.

Bu yergaí sabablarini tushuntiramiz, síntomas, tashxisóstico, muolajalar sámikrosefaliya va uning oldini olishón.

Mikrosefaliya sabablari

Ushbu patologiyaía gen kelib chiqishi bo'lishi mumkinétiko, tomonidan yuzaga kelgan mutatsiyaón qismi gen WDR62. Natijada, oqsilning rivojlanishi buziladi.íspetsifikatsiya bo'yichaífica, mikrosefalin.

Anomaliyaía bir qator omillar bilan qo'zg'alishi mumkin: ta'sir qilish natijasidaón xomilaning erta rivojlanishidagi zararli omillarga va da tufayliñyoki intrauterin rivojlanishning terminal bosqichlarida miya, kabií tug'ilish jarayonida va chaqaloqning hayotining birinchi oylarida bo'lgani kabié.

Sabablari máAniqlanishi mumkin bo'lgan tez-tez s:

• Mast qilishón homiladorlikning dastlabki bosqichlarida spirtli ichimliklar va giyohvand moddalar uchun
• Viruslar va onaning yuqumli kasalliklari, masalan, Zika yoki toksoplazmoz
• Intrauterin infektsiyalar (sarampión, parotit, gerpes, surtishéola, sitomegalovirus, va boshqalar.)
• Homilador ayollarda endokrin tizimning buzilishi (qandli diabet, gipertiroidizm)
• ko'rgazmaóAntibiotiklarga yo'qótikos
• gen buzilishlariétikos
• Radiatsiya ta'sirión y mala ekología
• Ko'pgina irsiy kasalliklarning tarkibiy qismi sifatida (síndrome de Payne, síGiacomini sindromi)
• metabolik kasalliklarólikos
• Bunisiótug'ilishning intrakranial n
• Anomaliyaístikerlaróslyudalar: Daun kasalligi, síPatau sindromi, síEdvards sindromi, síndrom “mushuk yig'laydi”

Ba'zi hollarda, mikrosefaliya ba'zan aniqlab bo'lmaydigan sabablarga ega, sog'lom ota-onalarning farzandlarida ko'rinadi.

Síntomas

Asosiy namoyonón belgisiámikrosefaliya tiklari boshning kattaligidirñkichikñO, nisbatan nomutanosibón chaqaloqning tanasi bilan. Spagettién peshonasi qiyshiq shaklda kuzatiladi, sindromi.

Bolalar kabiñsiz shu kasallik bilan o'sasiz, ayniqsa birinchisidan boshlabñyoki eski, mikrosefaliya belgilari har xilíqaysi biriga e'tibor bermaslik kerak. sindromi:

• bosh atrofi máshunchaki kichikñqaysi norma
• To'liq yopiq yoki kichik fontanelño'lchamlari
• Agar fontanel ochilgan bo'lsaó tug'ilish vaqtida, bu yo'lni yopadiáso'rang, bir oydan keyinétug'ilish s
• sindromi
• Bolaning vazni va balandligiñyoki norma ostida (sindromi)
• Muvofiqlashtirishning etishmasligión
• Soqchilik va péongni yo'qotish (sindromi)
• sindromi
• sindromi
• Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi
• Men sekinlashdimón rivojlanishda umumiy. Keyin menñUlar boshingizni ushlab turishni kech o'rganadilar, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi.
• Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi

Tashxis qo'yingóstico

TashxisóMikrosefaliya prenatal yoki undan keyin amalga oshirilishi mumkinétug'ilgan s. homiladorlik davridaóultratovush tekshiruvi o'tkazilmaydi, juftlikni solishtirishábiom metréhomilada trichos.

Ultratovush kichik hajmni aniqlay oladiñanomaliya sifatidaíbolaning miyasining o'lchamlari va o'lchamlariñO. Afsuski, bu tashxisóStico hafta davomida amalga oshirilishi mumkin 27 va 30 sezuvchanlik bilan homiladorlik 67%.

Buning sababi shu, agar mikrosefaliyaga shubha bo'lsa, nima buá gen anormalligi bilan bog'liqébelgi yoki nerdsóslyuda, Mébarcha aniqlashón ultratovushni ba'zilari bilan to'ldirish kerakún tashxisóprenatal invaziv stimulyator Nima: Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, cori villus namunalarini olishónicas va homila karyotipi.

Burilishlar va uchinchi darajali oluklarning yo'qligi, tarixni olish kerakíota-onalarning har tomonlama baholashlari bilan bir qatorda. Qayerda ijro qilasizán masalanágen nazarda tutiladiétikos, Skaneríkompyuter tomografiyasi va magnit-rezonanséboshning tikasi.

keyinétug'ilgan s, tashxisómikrosefaliya orqali tasdiqlanadiétekshirish sókvitansiyaning vizual raqamién tug'ilgan.

Kengaytmani aniqlash uchunón va pronóAnormal stikoía, kabi vositalar: ekoensefalogramma, elektroensefalogramma, magnit rezonansética, Skaneríkompyuterlashtirilgan va rentgenologik tekshiruvácr anjiráneo.

Mikrosefaliya bilan og'rigan bemorlar, temperamentga qarab, ga ajratish mumkin 2 guruhlar: Birinchi guruhdagi bemorlar notinch, Juda móshaharlar. Ikkinchi guruhdagi bemorlar, aksincha, apátikos, taxtalar, atrof-muhitga befarq.

Mikrosefaliyani davolash

Mikrosefaliya bilan, asosiy davolash hisoblanadiá simptomlarni qo'llab-quvvatlashga qaratilganábemorlarning chodiri. Dori vositalaridan foydalanishón muntazam ravishda metab jarayonlarini yaxshilaydiómiya to'qimalarida suyuqliklar, ma'muriyati orqalión murakkab hayotínoyob, antikonvulsanlar va sedativlar.

Reabilitatsiyaóhech birida nñmikrosefaliya bilan os kasbiy terapiyani o'z ichiga oladi, massaj va fizioterapiya. Davolash - buá rivojlanishga yo'naltirilgan sípsixo-intellektual bolañyoki va uning mumkin bo'lgan moslashuvión ijtimoiy.

Bu mébarchasi o'quv markazlarida qo'llaniladión metab jarayonlarining normal borishini rag'batlantirishga ixtisoslashganómiyada spirtli ichimliklar.

Mikrosefaliya bilan og'rigan bemorlar nevrolog tomonidan nazorat qilinishi kerakópedi logotipiátriko va pediatr.

Xuddi shu paytni o'zida, bolaning ota-onasiño reabilitatsiyada muhim rol o'ynaydión. Mikrosefaliya davolash va rivojlanish terapiyasini talab qiladi (xotira mashqlari, qatnashdimón, rag'batlantirishón hissiy, va boshqalar.

oldini olish mexanizmlarión

Oldini olishómikrosefaliya rejalashtirishdan iboratón ehtiyotkor homiladorlik. Birinchisi bajarilishi kerakáTORCH profili kabi profilaktik menyular, PCR va himoyaón homila prenatal.

Aniqlangan taqdirdaón erta intrauterin mikrosefaliya, tugatish imkoniyati to'g'risida qaror qabul qilish kerakósun'iy homiladorlik.

Ushbu holat tarixi bo'lgan oilalarda keyingi homiladorlikda mikrosefaliyaning potentsial xavfini baholash.ón, maslahat ishlari olib borilishi kerakéMen genni aytamanétiko.

xulosa qildión

Mikrosefaliya - bu holatón unda a niñYoki u kichkina bosh bilan tug'iladimi?ñyoki keyin bosh o'sishni to'xtatadiétug'ilgan s. Bu shartóMen uxlayman, Xo'sh, niñyoki bir necha ming niñmikrosefaliya bilan tug'ilganlar.

Bolada mikrosefaliyani aniqlash usuliñyoki bu sizning boshingizning atrofini o'lchash uchunmi 24 soatdan keyinés tug'ilgan va natijani belgilangan ko'rsatkichlar bilan solishtiringáJSSTning bola rivojlanishi uchun standarti.

Keyin menñmikrosefaliya bilan tug'ilganlar, ular o'sganda, tutilishlar bo'lishi mumkin, kabií nogironlar kabi fífizika va o'rganishdagi nuqsonlar.

Mikrosefaliya uchun maxsus davolash yo'q.