مائکروسیفلی

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráنو

El cráneo se forma anormalmente pequeñاے, acompañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. اس معاملے میں, جسم کا تناسب بالکل نارمل ہے۔.

اس کی خصوصیت کرینیل سیون کے جلد بند ہونے اور فونٹینیل کے بند ہونے سے ہوتی ہے۔, síndrome convulsivo, موٹر کی ترقی میں تاخیر, فکری خرابی, پسماندگی یا تقریر کی کمی.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñکے طور پر. کی تعدد کے ساتھ 1 ہر ایک کے لئے کیس 10.000 niños.

Aquí te explicaremos las causas, los síntomas, تشخیصóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

انڈیکس

مائکروسیفلی کی وجوہات

Esta patología puede tener origen genético, کی وجہ سے mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, کے طور پرí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • مائیکرو سیفلی ماں سے ہونے والی متعدی بیماریوں جیسے زیکا یا ٹاکسوپلاسموسس کی وجہ سے ہو سکتی ہے۔Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • وائرس اور ماں کی متعدی بیماریاں جیسے زیکا یا ٹاکسوپلاسموسس
  • انٹرا یوٹرن انفیکشن (sarampión, ممپس, ہرپس, rubéola, تکبیر خلوی وائرس, وغیرہ)
  • حاملہ خواتین میں اینڈوکرائن سسٹم کی ناکامی۔ (ذیابیطس, hyperthyroidism)
  • Exposición a los antibióticos
  • Trastornos genéticos
  • Efectos de la radiación y mala ecología
  • بہت سی موروثی بیماریوں کے جزو کے طور پر (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosómicas: نیچے کی بیماری, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndromegrito de gato

کچھ صورتو میں, مائیکرو سیفلی کی وجوہات ہیں جن کا کبھی کبھی تعین نہیں کیا جا سکتا, یہ صحت مند والدین کے بچوں میں واضح ہے.

ایسíntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñاے, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. سپگیٹیén se observa la frente en forma biselada, پھیلے ہوئے کان اور پیشانی کی چوٹیاں.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. اس عارضے کے کچھ عمومی مظاہر یہ ہیں۔:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñaCircunferencia de la cabeza máصرف چھوٹاña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
  • کم پٹھوں کا سر
  • Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (ہر صورت میں نہیں۔)
  • بھینگا۔
  • واضح زبان غائب
  • موڑ اور ترتیری نالیوں کی عدم موجودگی, دماغ کی ساخت میں
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, مڑنا, بیٹھ جاؤ, رینگنا اور چلنا.
  • فکری کمی

تشخیصóstico

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñاے. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 اور 30 کی حساسیت کے ساتھ حمل کی 67%.

اس کی وجہ سے ہے۔, اگر مائکروسیفلی کا شبہ ہے۔, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóابرک, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal کیا: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

اگر مائیکرو سیفلی کا شبہ ہے یا خاندانی تاریخ ہے۔, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

کے بعدés del nacimiento, تشخیصóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, اوزار جیسے: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnéٹیکا, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráنو.

مائکروسیفلی کے مریض, مزاج پر منحصر ہے, میں تقسیم کیا جا سکتا ہے 2 گروپس: پہلے گروپ کے مریض پریشان ہوتے ہیں۔, muy móviles. دوسرے گروپ کے مریض, اس کے برعکس, son apáticos, بورڈز, ماحول سے لاتعلق.

مائیکرو سیفلی علاج

مائکروسیفلی کے ساتھ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants اور sedatives.

La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, مساج اور فزیوتھراپی. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

عین اسی وقت پر, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. مائکروسیفلی کو علاج اور ترقیاتی تھراپی کی ضرورت ہوتی ہے۔ (میموری کی مشقیں, atención, estimulación sensorial, وغیرہ.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH پروفائل کی طرح

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.

نتیجہ اخذ کیاón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, جیسا کہ وہ بڑھتے ہیں, دورے پڑ سکتے ہیں۔, کے طور پرí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

مائکروسیفلی کا کوئی خاص علاج نہیں ہے۔.