La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Bu bir koşulón que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méomurga oyunu, gibií como en la parte del cerebro que esta conectada a la méomurga oyunu. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múköpekler yürümek için kullanılır, otur, tarama ve kontrol kafa hareketi.
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Farklı spinal müsküler atrofi türleri
Çok şiddetli vakalarda omuriliğe bağlı kas atrofisi, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglucióN, etkilenmiş görünüyorlar. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de característikalar, kas problemlerinin başladığı yaş, gibií como la gravedad de la debilidad muscular.
Tip I spinal müsküler atrofi
Spagettién se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; genellikle doğumda veya yaşamın ilk aylarında ortaya çıkan ciddi bir kas atrofisi şeklidir.. Sonra benños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Sadece bu da değil, sonra benños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Tip II spinal müsküler atrofi
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 a 12 añişletim sistemi. Bu durumda, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Tip III spinal müsküler atrofi
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan caracterím stiklerás leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Tip III spinal müsküler atrofisi olan kişiler yardım almadan ayakta durma ve yürüme yeteneğine sahiptir., sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. binbaşıdaía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Tip IV spinal müsküler atrofi
síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 añişletim sistemi. Bu durumda, etkilenen insanlar genellikle kas zayıflığı yaşarlar., spazmlar, titreme, gibií como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, bu tip spinal müsküler atrofiden etkilenirler..
X'e bağlı spinal müsküler atrofi
Bu durumda çocukluk çağında ortaya çıkan ve ciddi kas güçsüzlüğüne neden olan bir tür spinal müsküler atrofi söz konusudur., gibií como dificultades para respirar. Sonra benños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. m durumlardaámezarlar, los pequeños nacen con huesos rotos.
Alt ekstremite spinal müsküler atrofisi
Se caracteriza por una debilidad en los múbacak kasları, siendo la condiciónmás grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriseps. Bu zayıflık çocuklukta ortaya çıkar ve yavaş ilerler.. Bu tip atrofisi olan kişiler dengesiz yürüme eğilimindedir., además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
