Ko e ha e faʻahinga dwarfism??

Hay más ʻo e 200 ngaahi tukunga kehekehe ʻoku ne fakatupu dwarfism, que se pueden dividir en dos amplias categorías llamadas dwarfism ʻomi pea mo hohoamalie dwarfism.

Ko ha tokotaha ʻoku dwarfism ʻomi, que es más Komuúnmente causada por trastornos en la producción de hormonas, es más siʻisiʻiño que la media, pero tiene las mismas proporciones físicas relativas que alguien sin enanismo.

ʻI he hohoamalie dwarfism, por lo general es causado por trastornos que afectan el hueso o el desarrollo del cartílago, los tamaños relativos de las diferentes partes del cuerpo de la persona son diferentes de las de una persona promedio.

Hangē ko ʻení, una persona con enanismo desproporcionado puede tener un torso de tamaño normal, ka ʻoku fuʻu nounou ʻaupito.

Los tipos más comunes de enanismo kau ai ʻa e hypochondroplasia, displasia diastrófica, mo e tupulaki ʻa e taʻe feʻunga ʻo e hōsí.

Tipos de enanismo y causas

ʻOku fakatupu ʻe he faʻahinga dwarfism kotoa pe ha tuʻunga nounou, ʻoku faʻa fakaʻuhingaʻi ko ha maʻolunga ʻo e 4 vaʻe mo e 10 ʻInisi (fakafuofua ki he 1,5 metre) pe siʻisiʻi ange, pero de lo contrario varían ampliamente en sus efectos especíFICOS.

La mayoría de los casos de enanismo son causados por la genéTica, heredada de un padre o como el resultado de una nueva mutación genéTica.

El enanismo también puede ser el resultado de otros problemas de salud en la infancia, incluyendo el hipotiroidismo congénito, tupulaki hormone taʻe feʻunga, o el estrés causado por trauma psicológico grave en curso.

Ko e tuʻunga nounou puede ser también el resultado de la herencia normal en los hijos de padres bajos en lugar de cualquier trastorno o problema de salud, ka ʻoku ʻikai faʻa fakafaʻahinga ʻeni ko e dwarfism.

Achondroplasia

Achondroplasia, es con mucha diferencia la forma más Komuún de enanismo y representa el 70 peseti ʻo e ngaahi meʻa ʻoku hokó, Ko ha trastorno genéTico que causa sobreproducción de una proteína implicada en la regulación del crecimiento de los huesos llamada factor de crecimiento de fibroblastos receptor de tres.

ʻOku uesia ʻe he fuʻu hulu ʻa e fakalakalaka ʻa e hui, tupu ai ʻa e ongo nima mo e vaʻe nounou, ʻavalisi ʻo e maʻolunga ʻo e kakai lalahi ʻo e 4 vaʻe 3,5 ʻInisi (niʻihi 1,3 metre) ʻi he houʻeiki tangata mo 4 vaʻe 0,5 ʻInisi (niʻihi 1,2 metre) ʻo e houʻeiki fafiné, y características esqueléticas particulares incluyendo dedos acortados y una frente inusualmente prominente.

Los niños pequeños con acondroplasia tienen un mayor riesgo de muerte por apnea central u obstructiva y, a menudo sufren de hipotonía y retraso en el desarrollo de las habilidades motoras, pero las personas con acondroplasia tienen una inteligencia normal y pueden vivir la misma vida útil que las personas sin la condición.

Hipocondroplasia o acondroplasia atípica

Ko ha founga ʻe taha ʻo e dwarfism causado por una mutación en los tres genes Fibroblast tupulaki receptor ko hypochondroplasia, toeén llamada acondroplasia atípica.

La hipocondroplasia produce anomalías esqueléticas similares a los causados ​​por la acondroplasia, ka ʻoku faʻa siʻisiʻi ange hono puʻaki.

Los niños con hipocondroplasia son menos propensos a sufrir de desarrollo motor retardado y problemas respiratorios comunes en los niños con acondroplasia.

ʻE lava ke fakatupu ʻe hypochondroplasia ha fakatuʻutamaki lahi ange ʻo e retardation fakaʻatamai, aunque esto sigue siendo polémico entre los investigadores ya que la mayoría de las personas con hipocondroplasia tienen una inteligencia intacta.

Displasia diastrófica

La displasia diastrófica es otro tipo de enanismo desproporcionado causado por problemas con el desarrollo óseo y cartílago.

Resultados displasia diastrófica en brazos acortados significativamente y las piernas, ngaahi mele ʻo e filosiliva hange ko e scoliosis, mo e ngaahi palopalema fekauʻaki mo e fefonongaʻaki fakataha.

Alrededor de la mitad de los niños con displasia diastrófica nacen con paladar hendido y las deformidades de las orejas son comunes.

ʻOku ʻikai uesia ʻa e poto, pero las personas con displasia diastrófica a menudo tienen problemas de movilidad y control motor.

La displasia diastrófica es similar a una condición llamada atelosteogénesis, taipeʻi ha ua, pero este último trastorno es mucho más grave y provoca la muerte fetal o la muerte en la infancia.

Tupulaki hormone taʻe feʻunga

Tupulaki hormone taʻe feʻunga es una causa común de enanismo proporcional.

Si el cuerpo de un niño no produce suficiente de las proteínas necesarias para el crecimiento, el crecimiento se ralentizará y los hitos del desarrollo en el control motor pueden retardarse.

ʻE lava ke iku ʻa e tupulaki hormone taʻe feʻunga ki ha maʻolunga tatau pe mo e kakai lalahi 4 vaʻe (1,2 metre).

A diferencia de los tipos de enanismo causados ​​por problemas esqueléTicos, la deficiencia de la hormona del crecimiento puede ser tratada en la infancia mediante la inyección de hormona de crecimiento humano para compensar la baja producción propia del cuerpo.

ʻIkai feʻunga thyroid ngaahi tuʻunga ʻi he kei siʻi, naʻe ui ko e hipotiroidismo congénito, ʻe lava ke ne fakatupu dwarfism kapau ʻe tuku faitoʻo.

La talla adulta en personas con hipotiroidismo congénito sin tratamiento puede ser tan bajo como 3 vaʻe 4 ʻInisi (takatakai ʻi he 1 mita ʻe).

ʻIkai ngata aién pueden sufrir de retraso mental, taʻe-fakaʻaongaʻi ʻo, haohaoaí como tono muscular y control motor disminuido.

La deficiencia de la tiroides puede ser causada por un defecto genético o por deficiencias en la dieta, hangē ko e siʻisiʻi ʻa e ngaahi meʻa ʻoku ʻikai.

La mayoría de las personas con enanismo tienen una inteligencia normal, pero algunas condiciones que causan enanismo también causan retraso mental.

Además de hipotiroidismo congénito, ʻoku kau ʻi he faʻahinga dwarfism ko ʻeni ʻa e síndrome de Turner mo ha ngaahi meʻa ʻe niʻihi ʻo e síndrome de Noonan.

Algunos tipos de enanismo pueden resultar en una menor esperanza de vida de manera significativa debido a síntomas tales como defectos cardíACOS, ngaahi palopalema ʻo e hamu mo e manava.

Hangē ko ʻení, ʻa e síndrome de Ellis-van Creveld causa defectos congénitos del corazón y problemas respiratorios que causan que alrededor de la mitad de los enfermos mueran en la infancia, neongo ʻe lava ke moʻui angamaheni pē ʻa kinautolu ʻoku moʻui ʻo aʻu ki heʻenau matuʻotuʻá.

Primordial dwarfism

Ko e primordial dwarfism, un término que se refiere a varias formas de enanismo proporcional que comienzan en el útero, es casi siempre son fatales dentro de las tres primeras décadas de la vida.

En lugar de ser una forma específica de enanismo, primordial dwarfism es el nombre de una familia de condiciones que causan síntomas similares.

El Síndrome de Russel-Silver y el síndrome de Seckel, ʻi he niʻihi kehé, ʻe lava ke fakatupu primordial dwarfism.

La mayoría de los trastornos que causan este tipo de enanismo son esqueléticos o endocrinos, pea ʻoku ʻikai lava ke kākaaʻi, aunque los síntomas pueden ser tratados y gestionados.

Fakataha mo dwarfism, estas condiciones pueden causar otros problemas méKuo ʻi ai ha kakai tokolahi kuo nau lava, ʻo kamata mei he hamu ki ha ʻulu naʻe fuʻu lahi hono fokotuʻu.