NS atrofia muscular espinal (AME), อาหารอิตาลีเส้นยาวén llamada enfermedad de la neurona motora infantil es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por una pérdida de ciertas células nerviosas en la มéเกมกระดูกสันหลัง llamadas neuronas motoras o células del asta anterior.
Las neuronas motoras reciben los impulsos nerviosos transmitidos desde el cerebro a la méเกมกระดูกสันหลัง (tronco cerebral) และ, ในเวลาเดียวกัน, transmiten los impulsos a los músculos a través de los nervios periféricos.
La pérdida de las neuronas motoras conduce a la debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular (atrofia) de los músculos cercanos al tronco del cuerpo (มúsculos proximales), tales como los hombros, las caderas y la espalda.
ม.เหล่านี้úsculos son necesarios para gatear, ที่จะเดิน, sentarse y el control de la cabeza. Los tipos más graves de กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง pueden afectar los músculos que intervienen en la alimentacióน, la deglución y la respiracióน.
NS กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง se divide en subtipos en función de la edad de inicio y la función มáxima alcanzada.
Los tipos de AME 0, 1, 2, 3 และ 4 se heredan como trastornos genéticos recesivos autosómicos y se asocian con anomalíเช่น (mutaciones) en los genes SMN1 y SMA2 que se encuentran en el cromosoma 5.
ดัชนี
สíไม่ใช่
AME de tipo 0
Es la forma más grave de la enfermedad y se caracteriza por la disminución del movimiento fetal, anomalías en las articulaciones, dificultad para tragar y la insuficiencia respiratoria.
AME de tipo 1
Es el tipo máเอสคอมún y también es una forma grave de la enfermedad. แล้วฉันños con AME de tipo 1 experimentan debilidad severa antes de los 6 meses de edad y nunca se sientan de forma independiente.
La debilidad muscular, falta de desarrollo motor y el tono muscular deficiente son las principales manifestaciones clínicas de la AME tipo 1.
Los bebés con el pronóstico más grave tienen problemas para succionar o tragar. Algunos muestran la respiración abdominal en los primeros meses de vida.
La debilidad muscular se produce en ambos lados del cuerpo y los músculos oculares no se ven afectados.
Un temblor de la lengua se ve a menudo. La inteligencia es normal. ใหญ่ที่สุดía de niños afectados mueren antes de los dos añคุณแก่, pero la supervivencia puede depender del grado de la función respiratoria.
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