La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñО, ҳамроҳӣ мекунадñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Дар ин маврид, таносуби бадан комилан муқаррарӣ аст.
Он бо барвақт баста шудани дарзҳои краниалӣ ва баста шудани фонтанелл тавсиф мешавад, сíndrome convulsivo, таъхири рушди мотор, нуқсони зеҳнӣ, суст инкишоф ё набудани нутқ.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñчун. Бо басомади 1 парванда барои ҳар як 10.000 дарñос.
Ин ҷоí te explicaremos las causas, сíнтомас, el diagnóстико, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevencióн.
Индекс
Сабабҳои микроцефалия
Ин патологияía puede tener origen genéтико, боиси mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíфика, микроцефалин.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, чунí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Вирусҳо ва бемориҳои сироятии модар ба монанди Зика ё токсоплазмоз
- Инфексияҳои intrauterine (sarampióн, паротит, герпес, rubéola, цитомегаловирус, ва гайра.)
- Нокомии системаи эндокринӣ дар занони ҳомиладор (диабети қанд, гипертиреоз)
- Exposición a los antibióтикос
- Trastornos genéтикос
- Efectos de la radiación y mala ecologíа
- Ҳамчун ҷузъи бисёр бемориҳои ирсӣ (сíndrome de Payne, сíndrome de Giacomini)
- Trastornos metabóликос
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóслюдаҳо: Бемории Даун, сíndrome de Patau, сíndrome de Edwards, сíndrome “grito de gato”
Дар баъзе мавридхо, микроцефалия сабабҳое дорад, ки баъзан онҳоро муайян кардан ғайриимкон аст, дар фарзандони падару модари солим дида мешавад.
Сíнтомас
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñО, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Спагеттиén se observa la frente en forma biselada, гушхо ва пуштахои пешу бароянд.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Баъзе зуҳуроти умумии ин беморӣ мебошанд:
Circunferencia de la cabeza máтанҳо хурдña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráпурсед, un mes después del parto
- Оҳанги мушакҳои паст
- Peso y altura del niño bajo la norma (энанизм)
- Falta de coordinacióн
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (На дар ҳама ҳолатҳо)
- Чашм
- Забони бадеӣ нест
- Набудани гардишҳо ва чуқуриҳои сеюм, дар сохтори майна
- Desaceleración general en el desarrollo. ниños aprenden tarde a sostener la cabeza, пасопеш гард, бишинед, хазидан ва роҳ рафтан.
- Норасоии зеҳнӣ
Ташхисóстико
Ташхисóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñО. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 ва 30 ҳомиладорӣ бо ҳассосият 67%.
Аз хамин сабаб аст, агар ба микроцефалия шубҳа дошта бошад, чистá conectado con una anormalidad genética o cromosóслюда, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Чӣ: кордосентез, амниосентез, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Агар шубҳа ё таърихи оилаи микросефалия вуҷуд дошта бошад, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéтикос, Сканерía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
баъд азés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíа, асбобхо, монанди: экоэнцефалограмма, электроэнцефалограмма, резонанси магнéтика, Сканерía computarizada y un examen radiográfico del cráнео.
Беморони гирифтори микроцефалия, вобаста ба характер, тақсим кардан мумкин аст 2 гуруххо: Беморони гурухи якум серташвишанд, muy móviles. Беморон дар гурӯҳи дуюм, Баръакс, son apáтикос, тахтахо, нисбат ба мухити атроф бепарво.
Табобати микроцефалия
Бо микроцефалия, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, зиддиконвульсантҳо ва седативҳо.
Барқарорсозӣón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, массаж ва физиотерапия. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Ҳамзамон, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitacióн. Микроцефалия табобат ва табобати рушдро талаб мекунад (машқҳои хотира, atencióн, estimulación sensorial, ва гайра.
Mecanismos de prevencióн
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condicióн, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéтико.
хулоса кардóн
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
ниños que nacen con microcefalia, чунон ки онҳо калон мешаванд, хуруљ дошта метавонад, чунí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Барои микроцефалия ягон табобати махсус вуҷуд надорад.
