మైక్రోసెఫాలీ

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráనియో

El cráneo se forma anormalmente pequeñఓ, తోడుగా ఉంటుందిñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. ఈ విషయంలో, శరీర నిష్పత్తులు పూర్తిగా సాధారణమైనవి.

ఇది కపాలపు కుట్లు త్వరగా మూసివేయడం మరియు ఫాంటనెల్ మూసివేయడం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది., లుíndrome convulsivo, ఆలస్యం మోటార్ అభివృద్ధి, మేధో లోపం, అభివృద్ధి చెందకపోవడం లేదా ప్రసంగం లేకపోవడం.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñవంటి. యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీతో 1 ప్రతి కేసు 10.000 niños.

Aquí te explicaremos las causas, లుíntomas, el diagnóస్టికో, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.

సూచిక

మైక్రోసెఫాలీ యొక్క కారణాలు

Esta patología puede tener origen genéటికో, కారణంచేత mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíఫికా, మైక్రోసెఫాలిన్.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, వంటిí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • జికా లేదా టాక్సోప్లాస్మోసిస్ వంటి తల్లి నుండి వచ్చే అంటు వ్యాధుల వల్ల మైక్రోసెఫాలీ సంభవించవచ్చుIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Virus y enfermedades infecciosas de la madre como Zika o toxoplasmosis
  • Infecciones intrauterinas (sarampión, paperas, herpes, rubéola, citomegalovirus, etc.)
  • Fallas en el sistema endocrino en mujeres embarazadas (మధుమేహం, hipertiroidismo)
  • Exposición a los antibióటికోస్
  • Trastornos genéటికోస్
  • Efectos de la radiación y mala ecología
  • Como componente de muchas enfermedades hereditarias (లుíndrome de Payne, లుíndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosóమైకాస్: enfermedad de Down, లుíndrome de Patau, లుíndrome de Edwards, లుíndromegrito de gato

కొన్ని సందర్బాలలో, మైక్రోసెఫాలీకి కొన్నిసార్లు గుర్తించలేని కారణాలు ఉన్నాయి, ఆరోగ్యకరమైన తల్లిదండ్రుల పిల్లలలో ఇది స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది.

ఎస్íntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñఓ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. స్పఘెట్టిén se observa la frente en forma biselada, పొడుచుకు వచ్చిన చెవులు మరియు నుదురు గట్లు.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. ఈ రుగ్మత యొక్క కొన్ని సాధారణ వ్యక్తీకరణలు:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñaCircunferencia de la cabeza máకేవలం చిన్నదిña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráఅడగండి, un mes después del parto
  • తక్కువ కండరాల టోన్
  • Peso y altura del niño bajo la norma (ఎననిజం)
  • Falta de coordinación
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (అన్ని సందర్భాల్లోనూ కాదు)
  • మెల్లకన్ను
  • స్పష్టమైన భాష లేదు
  • మలుపులు మరియు తృతీయ పొడవైన కమ్మీలు లేకపోవడం, మెదడు యొక్క నిర్మాణంలో
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, చుట్టూ తిరగండి, కూర్చో, క్రాల్ మరియు నడక.
  • మేధో లోపం

నిర్ధారణóస్టికో

నిర్ధారణóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

నిర్ధారణóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñఓ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 మరియు 30 de embarazo con una sensibilidad de 67%.

Es por ello que, si hay una sospecha de microcefalia, que está conectado con una anormalidad genética o cromosóమైకా, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal ఏమిటి: cordocentesis, అమ్నియోసెంటెసిస్, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

మైక్రోసెఫాలీ యొక్క అనుమానం లేదా కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéటికోస్, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

తర్వాతés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, se usan herramientas como: ecoencefalograma, electroencefalograma, resonancia magnéటికా, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráనియో.

Los pacientes con microcefalia, dependiendo del temperamento, se pueden dividir en 2 grupos: Los pacientes del primer grupo son quisquillosos, muy móviles. Los pacientes del segundo grupo, దీనికి విరుద్ధంగా, son apáటికోస్, lentos, indiferentes al medio ambiente.

మైక్రోసెఫాలీ చికిత్సలు

Con la microcefalia, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, యాంటీ కన్వల్సెంట్స్ మరియు మత్తుమందులు.

లా పునరావాసంón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, మసాజ్ మరియు ఫిజియోథెరపీ. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

అదే సమయంలో, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. మైక్రోసెఫాలీకి చికిత్స మరియు అభివృద్ధి చికిత్స అవసరం (జ్ఞాపకశక్తి వ్యాయామాలు, atención, estimulación sensorial, మొదలైనవి.

Mecanismos de prevención

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH ప్రొఫైల్ వంటిది

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéటికో.

నిర్ధారించారుón

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, అవి పెరుగుతాయి, మూర్ఛలు ఉండవచ్చు, వంటిí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

మైక్రోసెఫాలీకి ప్రత్యేక చికిత్స లేదు.