La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñஓ, உடன் செல்கிறதுñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. இந்த வழக்கில், உடல் விகிதாச்சாரங்கள் முற்றிலும் இயல்பானவை.
இது மண்டையோட்டுத் தையல்களின் ஆரம்பகால மூடல் மற்றும் ஃபாண்டானெல்லின் மூடல் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது., கள்índrome convulsivo, தாமதமான மோட்டார் வளர்ச்சி, அறிவுசார் குறைபாடு, வளர்ச்சியின்மை அல்லது பேச்சு பற்றாக்குறை.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñஎன. அதிர்வெண்ணுடன் 1 ஒவ்வொரு வழக்கு 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, எஸ்íntomas, நோய் கண்டறிதல்óஸ்டிகோ, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
குறியீட்டு
மைக்ரோசெபாலிக்கான காரணங்கள்
இந்த நோயியல்ía puede tener origen genéடிகோ, நடந்தற்கு காரணம் mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína especíஃபிகா, மைக்ரோசெபலின்.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, எனí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- ஜிகா அல்லது டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ் போன்ற தாயின் வைரஸ்கள் மற்றும் தொற்று நோய்கள்
- கருப்பையக தொற்றுகள் (sarampión, சளி, ஹெர்பெஸ், rubéola, சைட்டோமெலகோவைரஸ், முதலியன)
- கர்ப்பிணிப் பெண்களில் நாளமில்லா அமைப்பு தோல்விகள் (சர்க்கரை நோய், ஹைப்பர் தைராய்டிசம்)
- Exposición a los antibióடிகோஸ்
- Trastornos genéடிகோஸ்
- Efectos de la radiación y mala ecologíஅ
- பல பரம்பரை நோய்களின் ஒரு அங்கமாக (கள்índrome de Payne, கள்índrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- முரண்பாடானías cromosóமைக்காக்கள்: டவுன் நோய், கள்índrome de Patau, கள்índrome de Edwards, கள்índrome “grito de gato”
சில சந்தர்ப்பங்களில், மைக்ரோசெபாலி சில நேரங்களில் தீர்மானிக்க முடியாத காரணங்களைக் கொண்டுள்ளது, ஆரோக்கியமான பெற்றோரின் குழந்தைகளில் இது தெளிவாகத் தெரிகிறது.
எஸ்íntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñஓ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. ஸ்பாகெட்டிén se observa la frente en forma biselada, நீண்டுகொண்டிருக்கும் காதுகள் மற்றும் புருவ முகடுகள்.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. இந்த நோயின் சில பொதுவான வெளிப்பாடுகள்:
Circunferencia de la cabeza máசிறியதுña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráகேட்க, un mes después del parto
- குறைந்த தசை தொனி
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும் இல்லை)
- கண்பார்வை
- தெளிவான மொழி இல்லை
- திருப்பங்கள் மற்றும் மூன்றாம் நிலை பள்ளங்கள் இல்லாதது, மூளையின் கட்டமைப்பில்
- Desaceleración general en el desarrollo. குழந்தைகள்ños aprenden tarde a sostener la cabeza, திரும்பவும், உட்காரு, ஊர்ந்து நடக்க.
- அறிவுசார் குறைபாடு
கண்டறியவும்óஸ்டிகோ
நோய் கண்டறிதல்óstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñஓ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 மற்றும் 30 உணர்திறன் கொண்ட கர்ப்பம் 67%.
அதற்குக் காரணம், மைக்ரோசெபாலி என்ற சந்தேகம் இருந்தால், என்னá conectado con una anormalidad genética o cromosóமைக்கா, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal என்ன: cordocentesis, அமினோசென்டெசிஸ், muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
மைக்ரோசெபாலியின் சந்தேகம் அல்லது குடும்ப வரலாறு இருந்தால், se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéடிகோஸ், tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
பிறகுés del nacimiento, நோய் கண்டறிதல்óstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíஅ, போன்ற கருவிகள்: ecoencefalograma, எலக்ட்ரோஎன்செபலோகிராம், resonancia magnéடிகா, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráபுதிய.
மைக்ரோசெபாலி நோயாளிகள், குணத்தைப் பொறுத்து, என பிரிக்கலாம் 2 குழுக்கள்: முதல் குழுவில் உள்ள நோயாளிகள் குழப்பமானவர்கள், muy móநகரங்கள். இரண்டாவது குழுவில் உள்ள நோயாளிகள், மாறாக, son apáடிகோஸ், பலகைகள், சுற்றுச்சூழலில் அலட்சியம்.
மைக்ரோசெபாலி சிகிச்சைகள்
மைக்ரோசெபாலியுடன், el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் மயக்க மருந்துகள்.
மறுவாழ்வுón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, மசாஜ் மற்றும் பிசியோதெரபி. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
அதே நேரத்தில், los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. மைக்ரோசெபாலிக்கு சிகிச்சை மற்றும் வளர்ச்சி சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது (நினைவக பயிற்சிகள், atención, estimulación sensorial, முதலியன.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéடிகோ.
முடிவுக்கு வந்ததுón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
குழந்தைகள்ños que nacen con microcefalia, அவர்கள் வளரும் போது, வலிப்பு இருக்கலாம், எனí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
மைக்ரோசெபாலிக்கு சிறப்பு சிகிச்சை எதுவும் இல்லை.
