Microcephaly ni ugonjwa wa ukuaji wa fuvu na ubongo unaoambatana na ulemavu wa akili na shida za neva..
Fuvu la kichwa ni dogo isivyo kawaida, ikifuatana na uzito mdogo na maendeleo duni ya ubongo. Kwa kesi hii, uwiano wa mwili ni wa kawaida kabisa.
Inajulikana kwa kufungwa mapema ya sutures ya fuvu na kufungwa kwa fontanelle, ugonjwa wa degedege, kuchelewa kwa maendeleo ya gari, kasoro ya kiakili, maendeleo duni au ukosefu wa hotuba.
Microcephaly hutokea kwa uwiano sawa kati ya wavulana na wasichana. Kwa mzunguko wa 1 kesi kwa kila mmoja 10.000 watoto.
Hapa tutaelezea sababu, dalili, utambuzi, matibabu ya kawaida ya microcephaly na kuzuia kwao.
Kielezo
Sababu za microcephaly
Ugonjwa huu unaweza kuwa na asili ya maumbile, kusababishwa na Mabadiliko ya jeni WDR62. Matokeo yake, maendeleo ya protini maalum yanakiuka, microcephalin.
Hali isiyo ya kawaida inaweza kusababishwa na sababu kadhaa: kama matokeo ya kufichuliwa na mambo hatari katika ukuaji wa mapema wa fetasi na kwa sababu ya uharibifu wa ubongo katika hatua za mwisho za ukuaji wa intrauterine., pamoja na katika mchakato wa kujifungua na katika miezi ya kwanza ya maisha ya mtoto.
Sababu za kawaida ambazo zinaweza kutambuliwa ni:
- Virusi na magonjwa ya kuambukiza ya mama kama vile Zika au toxoplasmosis
- Maambukizi ya intrauterine (surua, mabusha, malengelenge, rubela, cytomegalovirus, na kadhalika.)
- Kushindwa kwa mfumo wa endocrine katika wanawake wajawazito (kisukari, hyperthyroidism)
- Mfiduo wa antibiotics
- Matatizo ya maumbile
- Madhara ya mionzi na ikolojia mbaya
- Kama sehemu ya magonjwa mengi ya urithi (Ugonjwa wa Payne, Ugonjwa wa Giacomini)
- Matatizo ya kimetaboliki
- Jeraha la kuzaliwa kwa ndani
- Upungufu wa kromosomu: Ugonjwa wa Down, Ugonjwa wa Patau, Ugonjwa wa Edwards, síndrome “grito de gato”
Katika baadhi ya kesi, microcephaly ina sababu ambazo wakati mwingine haziwezi kuamua, ni dhahiri kwa watoto wa wazazi wenye afya.
Dalili
Udhihirisho kuu wa dalili za microcephaly ni kichwa kidogo, isiyo na uwiano ikilinganishwa na mwili wa mtoto. Kipaji cha uso kilichopigwa pia kinazingatiwa, masikio yaliyojitokeza na matuta ya paji la uso.
Watoto wanapokua na ugonjwa huo, hasa kutoka mwaka wa kwanza wa umri, ishara za microcephaly ni vigumu kupuuza. Baadhi ya maonyesho ya jumla ya ugonjwa huu ni:
- Fontaneli ndogo au iliyofungwa kabisa
- Ikiwa fontaneli ilifunguliwa wakati wa kuzaliwa, inafunga haraka, mwezi mmoja baada ya kujifungua
- Toni ya misuli ya chini
- Uzito na urefu wa mtoto chini ya kawaida (enanismo)
- Ukosefu wa uratibu
- Kifafa na kupoteza fahamu (Sio katika hali zote)
- Koleza
- Lugha ya kutamka haipo
- Kutokuwepo kwa twists na grooves ya juu, katika muundo wa ubongo
- Kupungua kwa jumla kwa maendeleo. Watoto hujifunza kuchelewa kushika vichwa vyao, geuka, Kaa chini, kutambaa na kutembea.
- Upungufu wa kiakili
Utambuzi
Utambuzi wa microcephaly unaweza kufanywa kabla ya kujifungua au baada ya kuzaliwa. Wakati wa ujauzito masomo ya ultrasound hufanyika, kulinganisha vigezo vya biometriska katika fetusi.
Ultrasound inaweza kutambua upungufu mdogo na vipimo vya ubongo wa mtoto. Kwa bahati mbaya, utambuzi huu unaweza kufanywa wakati wa wiki 27 na 30 ya ujauzito na unyeti wa 67%.
Ni kwa sababu hiyo, ikiwa kuna mashaka ya microcephaly, ambayo imeunganishwa na upungufu wa kijeni au kromosomu, mbinu za utambuzi wa ultrasound zinapaswa kukamilishwa na utambuzi fulani vamizi wa ujauzito Nini: cordocentesis, amniocentesis, sampuli ya chorionic villus na karyotype ya fetasi.
Ikiwa kuna mashaka au historia ya familia ya microcephaly, historia ya matibabu inapaswa kuchukuliwa pamoja na tathmini kamili za wazazi. Ambapo utakuwa na vipimo vya maumbile, CT scan na MRI ya kichwa.
Baada ya kuzaliwa, utambuzi wa microcephaly inathibitishwa kupitia ukaguzi wa kuona wa mtoto aliyezaliwa.
Kuamua kiwango na ubashiri wa hali isiyo ya kawaida, zana kama vile: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonance ya sumaku, Uchunguzi wa CT na x-ray ya fuvu.
Wagonjwa wenye microcephaly, kulingana na temperament, inaweza kugawanywa katika 2 vikundi: Wagonjwa wa kundi la kwanza wana wasiwasi, simu sana. Wagonjwa wa kundi la pili, Kinyume chake, hawajali, mbao, kutojali mazingira.
Matibabu ya Microcephaly
Pamoja na microcephaly, matibabu kuu ni lengo la msaada wa dalili ya wagonjwa. Matumizi ya dawa za kawaida huboresha michakato ya metabolic katika tishu za ubongo, kwa kusimamia vitamini complexes, anticonvulsants na sedatives.
Ukarabati wa watoto wenye microcephaly ni pamoja na tiba ya kazi, massages na physiotherapy. Tiba hiyo inalenga ukuaji wa kiakili wa mtoto na urekebishaji wake wa kijamii.
Njia hizi hutumiwa katika vituo maalum vya mafunzo ili kuchochea mwendo wa kawaida wa michakato ya kimetaboliki katika ubongo..
Wagonjwa wenye microcephaly wanapaswa kusimamiwa na daktari wa neva wa watoto na daktari wa watoto.
Wakati huo huo, wazazi wa mtoto wana jukumu muhimu katika ukarabati. Microcephaly inahitaji matibabu na matibabu ya maendeleo (mazoezi ya kumbukumbu, umakini, msisimko wa hisia, na kadhalika.
Njia za kuzuia
Uzuiaji wa microcephaly unajumuisha kupanga mimba kwa uangalifu. Mitihani ya kuzuia kama vile wasifu wa TORCH inapaswa kufanywa, CRP na ulinzi wa fetusi kabla ya kujifungua.
Katika kesi ya kugundua mapema ya intrauterine ya microcephaly, ni muhimu kuamua uwezekano wa kumaliza mimba kwa bandia.
Kutathmini uwezekano wa hatari ya microcephaly katika mimba zinazofuata katika familia zilizo na historia ya hali hii, Ushauri wa kimatibabu wa kijeni ufanyike.
hitimisho
Microcephaly ni hali ambayo mtoto huzaliwa na kichwa kidogo au kichwa kinaacha kukua baada ya kuzaliwa. Ni hali adimu, kwa mtoto wa watoto elfu kadhaa huzaliwa na microcephaly.
Njia ya kuamua microcephaly katika mtoto ni kupima mzunguko wa kichwa chao 24 saa baada ya kuzaliwa na kulinganisha matokeo na viashiria vya viwango vya WHO vya ukuaji wa mtoto.
Watoto waliozaliwa na microcephaly, wanavyokua, inaweza kuwa na kifafa, pamoja na ulemavu wa kimwili na ulemavu wa kujifunza.
Hakuna matibabu maalum kwa microcephaly.