La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, huambatanañado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Kwa kesi hii, uwiano wa mwili ni wa kawaida kabisa.
Inajulikana kwa kufungwa mapema ya sutures ya fuvu na kufungwa kwa fontanelle, síndrome convulsivo, kuchelewa kwa maendeleo ya gari, kasoro ya kiakili, maendeleo duni au ukosefu wa hotuba.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñkama. Kwa mzunguko wa 1 kesi kwa kila mmoja 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, síntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Kielezo
Sababu za microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, kusababishwa na mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, kamaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Virusi na magonjwa ya kuambukiza ya mama kama vile Zika au toxoplasmosis
- Maambukizi ya intrauterine (sarampión, mabusha, malengelenge, rubéola, cytomegalovirus, na kadhalika.)
- Kushindwa kwa mfumo wa endocrine katika wanawake wajawazito (kisukari, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Kama sehemu ya magonjwa mengi ya urithi (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómika: Ugonjwa wa Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Katika baadhi ya kesi, microcephaly ina sababu ambazo wakati mwingine haziwezi kuamua, ni dhahiri kwa watoto wa wazazi wenye afya.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. También se observa la frente en forma biselada, masikio yaliyojitokeza na matuta ya paji la uso.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Baadhi ya maonyesho ya jumla ya ugonjwa huu ni:
Circunferencia de la cabeza mándogo tuña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráuliza, un mes después del parto
- Toni ya misuli ya chini
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Sio katika hali zote)
- Koleza
- Lugha ya kutamka haipo
- Kutokuwepo kwa twists na grooves ya juu, katika muundo wa ubongo
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, geuka, Kaa chini, kutambaa na kutembea.
- Upungufu wa kiakili
Chambuaóstico
Utambuzióstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 na 30 ya ujauzito na unyeti wa 67%.
Ni kwa sababu hiyo, ikiwa kuna mashaka ya microcephaly, niniá conectado con una anormalidad genética o cromosómika, los métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Nini: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Ikiwa kuna mashaka au historia ya familia ya microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
baada yaés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, zana kama vile: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonance kubwaética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del crámamboleo.
Wagonjwa wenye microcephaly, kulingana na temperament, inaweza kugawanywa katika 2 vikundi: Wagonjwa wa kundi la kwanza wana wasiwasi, muy móviles. Wagonjwa wa kundi la pili, Kinyume chake, son apáticos, mbao, kutojali mazingira.
Matibabu ya Microcephaly
Pamoja na microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants na sedatives.
La ukarabatión en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, massages na physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Wakati huo huo, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly inahitaji matibabu na matibabu ya maendeleo (mazoezi ya kumbukumbu, atención, estimulación sensorial, na kadhalika.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
alihitimishaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, wanavyokua, inaweza kuwa na kifafa, kamaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Hakuna matibabu maalum kwa microcephaly.
