La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, raacdoñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Kiiskan, saamiga jidhku gabi ahaanba waa caadi.
Waxaa lagu gartaa xiritaanka hore ee tolida cranial iyo xidhitaanka fontanelle, síndrome convulsivo, korriinka mootada oo daahday, cillad maskaxeed, horumar la'aan ama hadal la'aan.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñsida. Iyadoo inta jeer ee 1 kiis kasta 10.000 gudahaños.
Halkaní te explicaremos las causas, los síntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Tusmada
Sababaha microcephaly
Esta patología puede tener origen genétiko, waxaa sababay mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, sidaí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Fayrasyada iyo cudurrada faafa ee hooyada sida Zika ama toxoplasmosis
- Caabuqa intrauterine (sarampión, qaamo-qashiir, herpes, rubéola, cytomegalovirus, iwm.)
- Nidaamka Endocrine wuxuu ku guuldareystaa haweenka uurka leh (sonkorowga, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibiótikoos
- Trastornos genétikoos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Iyada oo qayb ka ah cudurro badan oo la iska dhaxlo (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Cudurka Down's disease, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Xaaladaha qaarkood, Microcephaly waxay leedahay sababo mararka qaarkood aan la go'aamin karin, waxay ku caddahay carruurta waalidiintoodu caafimaad qabaan.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamañyarñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, dhegaha soo baxay iyo cidhifyada bararka.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Qaar ka mid ah astaamaha guud ee xanuunkaan ayaa ah:
Circunferencia de la cabeza máwax yar uunña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
- Dhadhanka murqaha oo hooseeya
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Kiis kasta maaha)
- Dhaleecayn
- Luqad qeexan ayaa maqan
- Maqnaanshaha qalloocyada iyo godadka sare, dhismaha maskaxda
- Desaceleración general en el desarrollo. The niños aprenden tarde a sostener la cabeza, leexo, fadhiiso, gurguurto oo soco.
- Caqli yarida
Cilad-sheegidóstico
Cilad-sheegidóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 iyo 30 uurka leh dareen ah 67%.
Taasi waa sababta, haddii uu jiro shaki microcephaly, waa maxayá conectado con una anormalidad genética o cromosómiica, Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Waa maxay: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Haddii uu jiro shaki ama taariikhda qoyska ee microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genétikoos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
ka dibés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, qalabka sida: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Bukaanka qaba microcephaly, hadba dabeecadda, loo qaybin karaa 2 kooxaha: Bukaan-socodka kooxda koowaad way xanaaqsan yihiin, muy móviles. Bukaanada ku jira kooxda labaad, Taa lidkeeda, son apátikoos, looxyada, aan dan ka lahayn deegaanka.
Daawaynta Microcephaly
Iyada oo leh microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants iyo dejiyaha.
La baxnaaninón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, duugista iyo daaweynta jireed. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Isla markaana, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly waxay u baahan tahay daaweyn iyo daawaynta korriinka (jimicsiga xusuusta, atención, estimulación sensorial, iwm.
Mecanismos de prevención
La ka hortaggaón de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
ayuu hadalkiisa kusoo gabagabeeyayón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
The niños que nacen con microcefalia, sida ay u koraan, waxaa laga yaabaa in uu suuxdin yeesho, sidaí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Ma jirto daaweyn gaar ah oo loogu talagalay microcephaly.