La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñO, fa'atasiñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. I lenei tulaga, fua o le tino e matua masani lava.
O lo'o fa'aalia i le vave tapuni o su'i su'isu'i ma le tapuni o le vai, síndrome convulsivo, tuai le atina'eina o afi, faaletonu o le mafaufau, faaletonu po o le leai o se tautala.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñpei. Faatasi ai ma se taimi o 1 mataupu mo taitasi 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, o le síntomas, le su'esu'egaóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Fa'asinomaga
Mafua'aga ole microcephaly
O lenei pathologyía puede tener origen genétiko, mafua mai e mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, peií como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Fa'ama'i ma fa'ama'i pipisi o le tina e pei ole Zika po'o le toxoplasmosis
- Fa'ama'i fa'ama'i (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, ma isi.)
- Fa'aletonu le faiga o le Endocrine i fafine ma'itaga (ma'i suka, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- O se vaega o le tele o faʻamaʻi tuufaasolo (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómika: Fa'ama'i lalo, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
I nisi tulaga, microcephaly ei ai mafua'aga e le mafai ona iloa i nisi taimi, e iloa i fanau a matua soifua maloloina.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñO, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, taliga fa'aoso ma tuasivi.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. O nisi fa'aaliga lautele o lenei ma'i e:
Circunferencia de la cabeza mána o le itiiti lavaña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráfesili, un mes después del parto
- Leo maualalo maso
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (E le o tulaga uma)
- Matamata
- E leai se gagana fa'amatala
- Leai o mimilo ma tootoo maualuga, i le fausaga o le fai'ai
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, liliu, nofo i lalo, totolo ma savali.
- Le atoatoa o le mafaufau
Fa'ailogaóstico
Le su'esu'egaóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñO. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 ma 30 o le maitaga ma se lagona o 67%.
E mafua ona o lena, pe a iai se masalosaloga ole microcephaly, que está conectado con una anormalidad genética o cromosómika, o le Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal O le a: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Afai e iai masalosaloga po'o se tala'aga o aiga o microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, Su'etusiía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
mulimuli aneés del nacimiento, le su'esu'egaóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, meafaigaluega e pei o: ecoencefalograma, electroencephalogram, maneta resonanceética, Su'etusiía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
O ma'i e maua i le microcephaly, e faalagolago i uiga, e mafai ona vaevaeina i 2 vaega: O ma'i i le vaega muamua e fussy, muy móviles. Ma'i i le vaega lona lua, I le isi itu, son apáticos, laupapa, le popole i le siosiomaga.
Togafitiga Microcephaly
Faatasi ai ma microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants ma sedatives.
La toe fa'aleleiaón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, massages ma physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
I le taim lava lena, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly e manaʻomia togafitiga ma togafitiga atinaʻe (faamalositino manatua, atención, estimulación sensorial, ma isi.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genétiko.
faaiuinaón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, a o latou tuputupu ae, atonu e faoa faamalosi, peií como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
E leai se togafitiga faʻapitoa mo microcephaly.
