Spinalna mišična atrofija je genetska motnjaéki neposredno vpliva na sposobnost nadzora gibanja mišic. To je pogojón, ki ga povzroča pérdida od céživčne celice, znane kot motorični nevroni in so prisotne v méigra hrbtenice, kotí kot v delu možganov, ki je povezan z méigra hrbtenice. Ta Péizguba motoričnih nevronov povzroči šibkost in atrofija múpsi uporablja za hojo, sedi, plaziti in kontrolirati gibanje glave.
Indeks
Različne vrste spinalne mišične atrofije
V zelo resnih primerih spinalna mišična atrofija, oba múmišice, ki se uporabljajo za dihanjeón kot za požiranjeón, zdijo se prizadeti. Obstajajo različne vrste spinalne mišične atrofije, ki jih je mogoče razlikovati po vzorcu.ón značajaísticas, starost, pri kateri se začnejo težave z mišicami, kotí kot je resnost mišične oslabelosti.
Spinalna mišična atrofija tipa I
Špagetién je znana kot Werdnig-Hoffmanova bolezen; Je huda oblika mišične atrofije, ki se običajno pojavi ob rojstvu ali v prvih mesecih življenja.. Potem jazñtistih, ki jih to stanje prizadeneón doživijo zamudo v razvoju in pri večiniíV enem od primerov ne morejo podpreti glave ali sedeti brez pomoči staršev. Ne samo to, potem jazñOtroci s spinalno mišično atrofijo tipa I imajo težave s požiranjem.ón in dihón, ki lahko sčasoma pripelje do náuporabite ali zadušite.
Spinalna mišična atrofija tipa II
Za mišično atrofijo tipa II je značilna šibkost mišic, ki se pojavi pri otrocih.ñs starostjo med 6 a 12 años. V tem primeru, malčkiñčeprav lahko sedijo brez pomoči, lahko od svojih staršev zahtevajo, da dosežejo položajóBrez sedenja. eden od likovíGlavna značilnost te vrste atrofije je, da ljudje, ki trpijo za njo, ne morejo stati ali hoditi brez pomoči drugih ljudi..
Spinalna mišična atrofija tipa III
Tudi ta vrsta mišične atrofijeén je znana kot Kugelberg-Welanderjeva bolezen; to je pogojón, kjer so predstavljeni znakiím paliceáblage s, ki se običajno pojavijo v otroštvu in adolescenci. Ljudje s spinalno mišično atrofijo tipa III lahko vstanejo in hodijo brez pomoči., vendar pa lahko hoja in plezanje po stopnicah sčasoma postane más difícil. v majorjuíV primerih, ko bodo ti ljudje morda v prihodnosti potrebovali invalidski voziček.
Spinalna mišična atrofija tipa IV
Sísimptomi in značajíStatični simptomi spinalne mišične atrofije tipa IV se pogosto pojavijo poés od 30 años. V tem primeru prizadeti ljudje običajno občutijo mišično oslabelost, krči, tresenje, kotí kot so blage do zmerne težave z dihanjem. Na splošno samo múmišice blizu osrednjega dela telesa, kot so roke in noge, prizadene ta vrsta spinalne mišične atrofije.
X-povezana spinalna mišična atrofija
V tem primeru gre za vrsto spinalne mišične atrofije, ki se pojavi v otroštvu in povzroča hudo mišično oslabelost., kotí kot težave z dihanjem. Potem jazñOtroci s to vrsto mišične distrofije imajo pogosto deformacije sklepov, ki ovirajo gibanje. V primerih más grobovi, malčkiñrodiš se z zlomljenimi kostmi.
spinalna mišična atrofija spodnjih okončin
Zanj je značilna šibkost v múmišice nog, biti pogojón máje resen v mústegenske mišice, znane kot cuádriceps. Ta šibkost se pojavi v otroštvu in počasi napreduje.. Ljudje s to vrsto atrofije hodijo nestabilno., ademáVem, da težko vstaneš, ko sián sedenje in težave pri vzpenjanju po stopnicah.
