La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñඕ, කැටුව යයිñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. මේ අවස්ථාවේ දී, ශරීර අනුපාතය සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්යයි.
එය හිස් කබලේ මැහුම් ඉක්මනින් වැසීම සහ ෆොන්ටනෙල් වසා දැමීම මගින් සංලක්ෂිත වේ., síndrome convulsivo, ප්රමාද වූ මෝටර් සංවර්ධනය, බුද්ධිමය දෝෂය, ඌන සංවර්ධිත හෝ කථනය නොමැතිකම.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñපරිදි. සංඛ්යාතයක් සමඟ 1 එක් එක් නඩුව 10.000 niños.
මෙතනí te explicaremos las causas, එස්íntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
දර්ශකය
මයික්රොසෙෆලි ඇතිවීමට හේතු
Esta patología puede tener origen genéටිකෝ, විසින් ඇති කරන ලදී mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, මයික්රොසෙෆලින්.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, පරිදිí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- සිකා හෝ ටොක්සොප්ලාස්මෝසිස් වැනි මවගේ වෛරස් සහ බෝවන රෝග
- ගර්භාෂ ආසාදන (sarampión, කම්මුල්ගාය, හර්පීස්, rubéola, cytomegalovirus, ආදිය)
- ගර්භනී කාන්තාවන්ගේ අන්තරාසර්ග පද්ධතියේ අසාර්ථකත්වය (දියවැඩියාව, අධි තයිරොයිඩ්වාදය)
- Exposición a los antibióටිකෝස්
- Trastornos genéටිකෝස්
- Efectos de la radiación y mala ecologíඒ
- බොහෝ පාරම්පරික රෝග වල සංරචකයක් ලෙස (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: ඩවුන්ගේ රෝගය, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
සමහර අවස්ථාවලදී, microcephaly සමහර විට තීරණය කළ නොහැකි හේතු ඇත, නිරෝගී දෙමව්පියන්ගේ දරුවන් තුළ එය පැහැදිලිව පෙනේ.
එස්íntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñඕ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. ස්පැගටිén se observa la frente en forma biselada, නෙරා ඇති කන් සහ ඇහි බැම වැටි.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. මෙම ආබාධයේ සමහර පොදු ප්රකාශනයන් වේ:
Circunferencia de la cabeza máහුදෙක් කුඩාña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráඅහන්න, un mes después del parto
- අඩු මාංශ පේශි තානය
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (සෑම අවස්ථාවකදීම නොවේ)
- ඇස් කණ්නාඩි
- ප්‍රකාශිත භාෂාවක් නොමැත
- කරකැවීම් සහ තෘතියික කට්ට නොමැති වීම, මොළයේ ව්යුහය තුළ
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, වෙනතකට හැරෙන්න, ඉඳ ගන්න, බඩගාගෙන ඇවිදින්න.
- බුද්ධිමය ඌනතාවය
රෝග විනිශ්චයóstico
රෝග විනිශ්චයóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñඕ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 හා 30 සංවේදීතාවයක් සහිත ගැබ්ගැනීම් 67%.
ඒක නිසා තමයි, microcephaly සැකයක් තිබේ නම්, මොකක්දá conectado con una anormalidad genética o cromosóමයිකා, ඔවුන්ටétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal කුමක් ද: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
මයික්රොසෙෆලි පිළිබඳ සැකයක් හෝ පවුල් ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéටිකෝස්, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
අනතුරුවés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíඒ, වැනි මෙවලම්: ecoencefalograma, විද්යුත් විච්ඡේදනය, resonancia magnéටිකා, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
මයික්රොසෙෆලි සහිත රෝගීන්, ස්වභාවය අනුව, ලෙස බෙදිය හැකිය 2 කණ්ඩායම්: පළමු කණ්ඩායමේ රෝගීන් කලබල වේ, muy móviles. දෙවන කණ්ඩායමේ රෝගීන්, අනෙක් අතට, son apáටිකෝස්, පුවරු, පරිසරයට උදාසීනයි.
මයික්රොසෙෆලි ප්රතිකාර
මයික්රොසෙෆලි සමඟ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, ප්රතිංධිසරාේධක සහ sedatives.
ලා පුනරුත්ථාපනයón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, සම්බාහන සහ භෞත චිකිත්සාව. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
එම අවස්ථාවේදී ම, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephaly ප්රතිකාර හා සංවර්ධන ප්රතිකාර අවශ්ය වේ (මතක අභ්යාස, atención, estimulación sensorial, ආදිය.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéටිකෝ.
නිගමනය කළාón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, ඔවුන් වර්ධනය වන විට, අල්ලා ගැනීම් ඇති විය හැක, පරිදිí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
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