La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeñਓ, ਸਾਥ ਦਿੰਦਾ ਹੈñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਸਰੀਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਬਿਲਕੁਲ ਆਮ ਹਨ.
ਇਹ ਖੋਪੜੀ ਦੇ ਸੀਨੇ ਦੇ ਛੇਤੀ ਬੰਦ ਹੋਣ ਅਤੇ ਫੌਂਟੇਨੇਲ ਦੇ ਬੰਦ ਹੋਣ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।, ਐੱਸíndrome convulsivo, ਦੇਰੀ ਮੋਟਰ ਵਿਕਾਸ, ਬੌਧਿਕ ਨੁਕਸ, ਘੱਟ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਬੋਲਣ ਦੀ ਘਾਟ.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñਜਿਵੇਂ. ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ 1 ਹਰੇਕ ਲਈ ਕੇਸ 10.000 niños.
Aquí te explicaremos las causas, ਐੱਸíntomas, el diagnóਸਟਿੱਕੋ, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
ਸੂਚਕਾਂਕ
ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ
Esta patología puede tener origen genéਟਿਕੋ, ਦੇ ਕਾਰਨ mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, ਜਿਵੇਂí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਮਾਂ ਦੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜ਼ੀਕਾ ਜਾਂ ਟੌਕਸੋਪਲਾਸਮੋਸਿਸ
- ਅੰਦਰੂਨੀ ਲਾਗ (sarampión, ਕੰਨ ਪੇੜੇ, ਹਰਪੀਜ਼, rubéola, cytomegalovirus, ਆਦਿ)
- ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਡੋਕਰੀਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ (ਸ਼ੂਗਰ, ਹਾਈਪਰਥਾਇਰਾਇਡਿਜ਼ਮ)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ (ਐੱਸíndrome de Payne, ਐੱਸíndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- ਇਹ ਵਾਲਾón intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosóਮੀਕਾਸ: ਡਾਊਨ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਐੱਸíndrome de Patau, ਐੱਸíndrome de Edwards, ਐੱਸíndrome “grito de gato”
ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਵਾਰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸਿਹਤਮੰਦ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਐੱਸíntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñਓ, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. ਸਪੈਗੇਟੀén se observa la frente en forma biselada, ਫੈਲੇ ਹੋਏ ਕੰਨ ਅਤੇ ਮੱਥੇ ਦੀਆਂ ਛੱਲੀਆਂ.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. ਇਸ ਵਿਕਾਰ ਦੇ ਕੁਝ ਆਮ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਹਨ:
Circunferencia de la cabeza máਸਿਰਫ ਛੋਟਾña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera rápida, un mes después del parto
- ਘੱਟ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਟੋਨ
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ)
- ਭੇਂਗਾਪਨ
- ਸਪਸ਼ਟ ਭਾਸ਼ਾ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ
- ਮਰੋੜ ਅਤੇ ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਖੰਭਿਆਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ, ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ
- Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, ਵਾਪਸ ਭੇਜਣ ਦਾ ਸਮਾਂ, ਬੈਠ ਜਾਓ, ਰੇਂਗਣਾ ਅਤੇ ਤੁਰਨਾ.
- ਬੌਧਿਕ ਕਮੀ
ਨਿਦਾਨóਸਟਿੱਕੋ
ਨਿਦਾਨóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñਓ. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 ਅਤੇ 30 ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 67%.
ਇਹ ਇਸ ਕਰਕੇ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਕੀ ਹੈá conectado con una anormalidad genética o cromosóਮੀਕਾ, ਐਮétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal ਕੀ: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
ਜੇਕਰ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
ਬਾਅਦés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, ਸੰਦ ਜਿਵੇਂ ਕਿ: ecoencefalograma, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਐਂਸਫੈਲੋਗ੍ਰਾਮ, ਮੈਗਨ ਗੂੰਜéਟਿਕਾ, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráਨਵ.
ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼, ਸੁਭਾਅ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ 2 ਸਮੂਹ: ਪਹਿਲੇ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਬੇਚੈਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, muy móviles. ਦੂਜੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼, ਉਲਟ, son apáticos, ਬੋਰਡ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਤੀ ਉਦਾਸੀਨ.
ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਦੇ ਇਲਾਜ
ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਨਾਲ, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, ਐਂਟੀਕਨਵਲਸੈਂਟਸ ਅਤੇ ਸੈਡੇਟਿਵ.
ਲਾ ਪੁਨਰਵਾਸón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, ਮਸਾਜ ਅਤੇ ਫਿਜ਼ੀਓਥੈਰੇਪੀ. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
ਇਨ੍ਹਾਂ ਐੱਮétodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
ਇੱਕੋ ਹੀ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਮੈਮੋਰੀ ਅਭਿਆਸ, atención, estimulación sensorial, ਆਦਿ.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéਟਿਕੋ.
ਸਿੱਟਾ ਕੱਢਿਆón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Los niños que nacen con microcefalia, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਹ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਦੌਰੇ ਪੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
ਮਾਈਕ੍ਰੋਸੇਫਲੀ ਲਈ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ.
