Chiari विकृति

La malformación de Chiari es un defecto estructural en el cerebelo. Esa es la parte del cerebro que controla el equilibrio.

En una situación normal, el cerebelo y parte del tallo cerebral se posan en un espacio ubicado por encima del orificio llamado foramen magno. Cuando se presenta la malformación, el cerebelo se ubica por debajo del foramen magno aumentando la presión sobre los nervios y tejidos en la zona.

La malformación de Chiari es un defecto estructural en el cerebelo

 

Los científicos pensaban que las malformaciones de Chiari ocurrían en 1 दशक 1,000 nacimientos, pero las nuevas técnicas de diagnóstico por imáजीनहरू, como las tomografías computarizadas (TC) y las imágenes por resonancia magnéटिका (IRM), sugieren que la afección es mucho más común.

Las estimaciones precisas son difíciles de hacer, porque algunos niños nacen con la enfermedad y nunca desarrollan síntomas o desarrollan los síntomas en la adolescencia o la edad adulta. बराबरी, se ha comprobado que las malformaciones de Chiari afectan a las mujeres con más frecuencia que a los hombres.

Existen cuatro tipologías del Síndrome de Arnold Chiari. Son enfermedades raras, pero la primera de ellas (tipo I) es la más común y menos grave que el resto.

Otras enfermedades que se asocian a esta malformación son: hidrocefalia, espina bífida, siringomielia y el  síndrome de médula anclada. Es frecuente observarla en adolescentes o adultos.

अनुक्रमणिका

¿सीómo se clasifican las malformaciones de Chiari?

A finales del siglo XIX, el patólogo y también profesor Hans Chiari, descubrió anomalías del cerebro, entre la unión del cráneo y la columna vertebral. Estas fueron clasificadas por orden de severidad, como tipo I, II, III y IV, तैपनि, la malformación de tipo I es la mas común.

Malformación de Chiari. टाइप I।

Es la que ocurre durante el desarrollo fetal. Se caracteriza por el desplazamiento hacia debajo de las amígdalas cerebelosas hacia el canal espinal cervical, por aproximadamente, cuatro milímetros. Debido a este desplazamiento se bloquean la circulación normal de líquido cefalorraquídeo (LCR) entre el canal espinal y el espacio intracraneal.

Anomalías presentes en la malformación de Chiari

La malformación de Chiari fue clasificada por orden de severidad

टाइप I।

En la malformación de Chiari tipo I, se observan anomalías en la base del cráneo y la columna vertebral बीचमा 30 र 50 por ciento de los pacientes. Éstas incluyen:

  • Compresión en la base del cráneo y en consecuencia compresión resultante del tronco encefálico.
  • Unión ósea de la vértebra C1 a la base del cráneo
  • Fusión parcial de las vértebras C1 y C2 de la columna vertebral
  • Unión congénita o fusión dentro del cuello con posible malformación asociada de los niveles superiores de la columna cervical (Deformidad de Klippel-Feil)
  • Espina bífida oculta cervical
  • Presencia de स्कोलियोसिस, especialmente en niños con espinas inmaduras

प्रकार II

En la malformación de Chiari tipo II, se observa un desplazamiento hacia debajo de la médula, el cerebelo y el cuarto ventrículo en el canal espinal cervical. Generalmente ocurre en pacientes con mielomeningocele (afección congénita durante el desarrollo fetal, donde la médula espinal y la columna no se cierran adecuadamente).

प्रकार III

En la malformación de Chiari tipo III, se aprecia disrafismo en una porción del cerebelo y/o tronco encefálico. तैपनि, esta malformación es muy rara. Existe una alta tasa de mortalidad temprana en los infantes que la padecen y aquellos que logran sobrevivir presentan déficits neurológicos severos.

Se intenta el cierre quirúrgico temprano del defecto como tratamiento. La malformación puede venir acompañada por defectos de nacimiento severos, que pueden requerir un tratamiento extenso. तर, como mencionamos anteriormente, los bebés pueden tener complicaciones potencialmente mortales.

Tipo IV

La malformación de Chiari tipo IV es la forma más grave y la más rara. Ocurre cuando el cerebelo no se desarrolla normalmente. Los bebés con esta malformación, difícilmente pueden superar la infancia.

एसíntomas de la malformación de Chiari

Los sintomas de la malformación de Chiari están relacionados con la formación de una siringe

टाइप I।

En algunos casos no presenta síntomas. Muchos de los síntomas están relacionados con la formación de una siringe. तैपनि, cuando estos se manifiestan pueden ocurrir solo o en combinación de los siguientes:

  • Dolor de cabeza que se origina en la base del cráneo, que empeora al estornudar o toser
  • Mareos y problemas de equilibrio
  • Debilidad muscular en brazos y manos. En otros casos se presenta tensión मांसपेशी
  • Apnea del sueñओ
  • Problemas visuales, के: hipersensibilidad a la luz, visión doble o borrosa

प्रकार II

एसíntomas están relacionados con el mielomeningocele o la hidrocefalia, जस्तै:

  • Períodos de apnea o alteración en el ritmo normal de respiración
  • Nauseas
  • Debilidad y pérdida de la fuerza en los brazos
  • Movimientos oculares involuntarios

प्रकार III

एसíntomas aparecen en la infancia y vienen acompañados de complicaciones potencialmente mortales. Se presentan los mismos síntomas de la malformación tipo II, pero con defectos neurológicos como retraso mental y convulsiones.

Tipo IV

  • स्कोलियोसिस
  • rdida de sensibilidad, incluyendo el calor y fríओ
  • Fuerte dolor general, especialmente en la cabeza
  • rdida del control del intestino y la vejiga
  • Gran debilidad muscular y espasticidad

Para diagnosticar la malformación de Chiari existen varias pruebas Diagnostico para detectar Chiari

Para diagnosticar la malformación de Chiari existen varias pruebas que pueden determinar, incluso de que tipo se trata. Veamos cuales son:

Imagen de resonancia magnéटिका (IRM). Es la primera prueba de diagnóstico debido a que produce imágenes tridimensionales. Ofrece una vista precisa del cerebelo, उनीहरुédula espinal y el cerebro, con esta prueba se puede definir el alcance de las malformaciones e incluso distinguir la progresión.

Tomografía computarizada (TC o TAC). Esta prueba utiliza los rayos X para crear una imagen. Con ella se puede definir el tamaño de los ventrículos cerebrales y mostrar un bloqueo, si lo hubiera. Se pueden evaluar las anomalíजस्तै óseas en la base del cerebro y el canal cervical.

Miograma. El proceso consiste en inyectar un material de contraste, para tomar una radiografía del canal espinal. La finalidad es mostrar la presión que ejerce a malformación sobre la médula espinal o los nervios. Es una prueba poco frecuente.

Análisis del sueñओ. Se hace dormir al paciente en una habitación विशेष, donde se puede controlar la actividad respiratoria, niveles de oxigenación y posibles convulsiones para evidenciar apnea del sueñओ.

Examen de deglución. Mediante rayos X se observa el paso del alimento por la faringe para determinar alguna anomalía que sugiera una disfunción del tallo cerebral inferior.

La malformación de Chiari tiene una variedad de causas diferentesCausas de la malformación de Chiari

La malformación de Chiari tiene una variedad de causas diferentes. प्रमुख माía de los casos se ha determinado causa congénita. Durante el desarrollo fetal se detectan defectos estructurales en el cerebro y la méस्पाइनल खेल. Podría estar causado por mutaciones genéticas o por una inadecuada dieta con déficit de vitaminas y nutrientes durante el embarazo.

Tratamientos para las malformaciones de Chiari

El tratamiento de la malformación de Chiari depende del tipo exacto de malformación, जस्तैí como de la progresión y síntomas presentados.

No se siguen tratamientos para la malformación asintomáटिका (generalmente de tipo I). Si la malformación es sintomáटिका, se puede seguir un tratamiento siempre y cuando se determine que no existen complicaciones con hidrocefalia.

El tratamiento de la malformación de Chiari depende del tipo exacto de malformación

El tratamiento quirúrgico depende del grado de compresión u otras anomalíजस्तै. La malformación de Chiari I se puede tratar quirúrgicamente con descompresión local de los huesos superpuestos y liberación de la duramadre. En algunos pacientes se requerirá fusión espinal cervical.

La descompresión de la malformación de Chiari II se trata de manera similar, pero se limita a descomprimir los tejidos del canal espinal. Esta descompresión se lleva a cabo bajo anestesia general.

यो शल्यक्रियाía tiene el objetivo de descomprimir eficazmente el tejido nervioso y reconstruir el flujo normal del líquido cefalorraquídeo alrededor y detrás del cerebelo.

शल्यक्रियाía no es garantía de éxito en cada individuo. Los daños a los nervios ocurridos por la malformación no se pueden revertir. Algunos pacientes necesitan máमलाई शल्यक्रियाको बारेमा थाहा छía y en algunos casos no se logra el alivio de los síntomas.