La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méleeg txhab qaum, aceí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méleeg txhab qaum. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múSculos uas siv los taug kev, Zaum, crawling thiab tswj lub taub hau zog.
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Hom spinal muscular atrophy
Mob hnyav heev nqaij npuas atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, cuam tshuam dab tsi rau cov cuam tshuam. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríSticas, Hnub nyoog thaum uas cov nqaij ntshiv pib, aceí como la gravedad de la debilidad muscular.
Spinal muscular atrophy Type I
Kujén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; mob nqaij atrophy uas feem ntau tshwm sim thaum yug los yog thawj lub hlis ntawm lub neej. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Tsis tas li ntawd, tsis tas li ntawd, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Spinal muscular atrophy Type II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 mus rau 12 mus rauñKoj. En este caso, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Spinal muscular atrophy Type III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Cov neeg uas muaj hom III spinal muscular atrophy muaj peev xwm sawv ntsug thiab taug kev tsis muaj kev pab, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. Nyob rau hauv ib qho lojía de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Spinal muscular atrophy Type IV
Tus síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 mus rauñKoj. Qhov no, cuam tshuam dab tsi rau cov neeg feem ntau muaj zog tsis muaj zog, Spasms, Tremors, aceí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, Cuam tshuam dab tsi los ntawm hom spinal muscular atrophy.
X-txuas spinal muscular atrophy
Qhov no nws yog ib hom spinal muscular atrophy uas tshwm sim rau thaum yau yuav ua rau cov nqaij ntshiv tsis muaj zog, aceí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. En los casos mábass, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinal muscular atrophy ntawm sab extremity
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición m más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Qhov no tsis muaj zog tshwm sim thaum yau thiab progresses maj mam. Cov neeg uas muaj hom atrophy yuav taug kev unsteadily, tub sabás de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
