X'inhi l-akromegalija?

L-akromegalija hija marda rari, li tikkawża tkabbir żejjed fl-għadam u fit-tessuti rotob tal-ġisem. Nies b'din il-kundizzjonióJistgħu jikbru sa għoli anormali.

Spagettién jistgħu jkollhom struttura ótkun esaġerata li tagħtihom id-dehra li huma a gigante. L-akromegalija taffettwa prinċipalment id-dirgħajn, saqajn u wiċċ.

Indiċi

¿Xiexé tikkawża akromegalija?

Ormon tat-Tkabbir tal-Bniedem (HGH) jirregola t-tkabbir u l-iżvilupp.

akromegalija
L-attur Richard Kiel, imfakkar għar-rwoli tiegħu f’James Bond, għandu każ ta’ akromegalija

Nies bl-akromegalija għandhom wisq HGH. Dan iwassal biex l-għadam tiegħek jikber twil wisq u jsir oħxon wisq.. Debido a esto se acelera la estimulación tat-tkabbir, u l-għadam tiegħu huwa ħafna más akbar minn nies oħra.

HGH huwa manifatturat fil-gláglandola pitwitarja jew ġenbejnóphysis ħdejn il-moħħ. F'nies b'akromegalija, il-ġenbejnóphysis jista 'jiġi affettwat minn tumur li jikkawża li jiġi prodott wisq HGH.

¿Minén huma f'riskju għall-akromegalija?

L-akromegalija tista' tibda fi kwalunkwe ħin waraés tal-pubertà. Madankollu, huwa más komuni fl-età tan-nofs.

In-nies mhux dejjem ikunu konxji tal-kundizzjoni tagħhom.ón. Bidliet fil-ġisem jistgħu jseħħu bil-mod fuq ħafna snin.ños.

¿Cuáhuma l-sísintomi ta’ akromegalija?

Is-síIs-sintomi ta 'tkabbir eċċessiv tal-ġisem huma numerużi. Fosthomás komuni huwaán:

  • L-għadam jittawwal fil-wiċċ, saqajn u idejn.
  • Tkabbir eċċessiv tax-xagħar fin-nisa.
  • Tkabbir tal-mandíbulla u l-ilsien.
  • Tkabbir żejjed ixxuttja (más común f’nies li kellhom tkabbir anormali qabel l-adolexxenza).
  • żieda fil-piż.
  • ġonot minfuħin u bl-uġigħ li jillimitaw il-moviment.
  • Spazji bejn is-snien.
  • Is-swaba’ u s-swaba’ tas-saqajn estiżi.
  • Hoarsely.
  • Għeja.
  • Uġigħ ta' ras.
  • Inkapaċità li torqod.
  • Dgħjufija muskolari.
  • Għaraqóabbundanti n.
  • Riħa tal-ġisem.
  • Glándulas sebáakne mkabbra kkawżata minn żejt fuq il-ġilda.
  • Tħaxxin tal-ġilda u tikketti tal-ġilda (tkabbiriet mhux kanċeroġeni).

Iddijanjostikaóstiko

Ħafna nies bl-akromegalija ma jafux li għandhom din il-kundizzjoni.ón. Madankollu, jekk il-méit-tobba jissuspettaw li hija akromegalija, testijiet jistgħu jsiru għaliha.

L-exáTestijiet tad-demm għall-HGH jistgħu jiddeterminaw jekk persuna għandhiex wisq mill-ormon. Ir-reżonanza manjetikaétics u x-rays jistgħu jintużaw biex ifittxu tkabbir óseo anormali. Dawn ukollén jista 'jintuża biex tfittex tumuri pitwitarji li jikkawżaw akromegalija.

Il-Méngħid ukolléMa jistgħux ifittxu protezzjoniíl-hekk imsejjaħ fattur tat-tkabbir tal-insulinaítip biss 1 (IGF-1). Il-livelli ta 'IGF-1 jistgħu juru jekk hemmx tkabbir anormali fil-ġisem. Testijiet IGF-1 ukollén li jistgħu jintużaw biex jimmonitorjaw il-progress ta 'trattamenti ormonali oħra.

Prevenzjonión

L-akromegalija ma tistax tiġi evitata. Jista 'jiġi regolat bit-trattamenti korretti, jekk iddijanjostikata fil-ħin.

Trattament

It-trattament għall-akromegalija jiddependi fuq l-età tal-persuna u s-saħħa ġenerali.. Jistgħu jkunu meħtieġa diversi trattamenti.

Il-mediċini jistgħu jintużaw biex jirregolaw jew jimblukkaw il-produzzjoni.ón ta 'HGH.

il-kirurġijaía jista 'jintuża biex jitneħħew tumuri gláglandola pitwitarja.

La radjazzjonión jista 'jintuża biex jeqirdu tumuri kbar jew sezzjonijiet ta' tumur waraés tal-kirurġijaía.

Pronóstiko: ¿Xiexé jista' jkun mistenni fit-tul?

il-kirurġijaíbiex tneħħi tumuri tal-ġenbejnóphysis hija ġeneralment effettiva. It-trattament ukollén jista 'jgħin biex iżomm l-akromegalija mingħajr ma jkollu effetti negattiviánegattivi fit-tul.

L-akromegalija tista' tikkawża pressjonión arterjali alta, dijabete u problemi oħra tas-saħħa f’nies li ma jfittxux kura.