मायक्रोसेफली एक पॅथॉलॉजी आहेícr च्या विकासासाठीáनिओ आणि मेंदू साथीदारñमानसिक मंदता आणि असामान्यताíन्यूरोल म्हणूनóथंड.
एल क्रáनिओ फॉर्म असामान्यपणे लहानñओ, सोबतñकमी वजनाने आणि अविकसित मेंदूमुळे. या प्रकरणात, शरीराचे प्रमाण अगदी सामान्य आहे.
क्रॅनियल सिव्हर्स लवकर बंद होणे आणि फॉन्टॅनेल बंद होणे हे त्याचे वैशिष्ट्य आहे., síआक्षेपार्ह सिंड्रोम, विलंबित मोटर विकास, बौद्धिक दोष, अविकसित किंवा भाषणाचा अभाव.
मायक्रोसेफली ni मध्ये समान प्रमाणात आढळतेñअक्ष y niñas. च्या वारंवारतेसह 1 प्रत्येकासाठी केस 10.000 मध्येños.
येथेí आम्ही कारणे स्पष्ट करू, एसíntomas, निदानóस्टिको, उपचार एसáमायक्रोसेफली आणि त्याचे प्रतिबंधón.
निर्देशांक
मायक्रोसेफलीची कारणे
हे पॅथॉलॉजीía चे जनुक मूळ असू शकतेéटिको, द्वारे झाल्याने उत्परिवर्तनón भाग जनरल WDR62. परिणामी, प्रथिनेच्या विकासाचे उल्लंघन होते.íवैशिष्ट्यावरíफिका, मायक्रोसेफलिन.
ला अनोमलía अनेक घटकांद्वारे ट्रिगर केले जाऊ शकते: एक्सपोजरच्या परिणामीón गर्भाच्या लवकर विकासात हानिकारक घटक आणि दाñकिंवा इंट्रायूटरिन विकासाच्या अंतिम टप्प्यात मेंदू, así जसे जन्म प्रक्रियेत आणि बाळाच्या आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांतé.
कारणे मáवारंवार s ओळखले जाऊ शकतात:
नशाóगर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात अल्कोहोल आणि ड्रग्ससाठी- व्हायरस आणि आईचे संसर्गजन्य रोग जसे की झिका किंवा टॉक्सोप्लाझोसिस
- इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन (सारंपीón, गालगुंड, नागीण, घासणेéola, सायटोमेगॅलव्हायरस, इ.)
- गर्भवती महिलांमध्ये अंतःस्रावी प्रणालीचे अपयश (मधुमेह, हायपरथायरॉईडीझम)
- प्रदर्शनóप्रतिजैविकांना नाहीóटिकोस
- जनुक विकारéटिकोस
- रेडिएशन प्रभावón y mala ecología
- अनेक अनुवांशिक रोगांचा एक घटक म्हणून (síndrome de Payne, síजियाकोमिनी सिंड्रोम)
- चयापचय विकारóलिकोस
- हा एकóइंट्राक्रॅनियल n जन्म
- विसंगतीíस्टिकर्सómicas: डाउन्स रोग, síपटौ सिंड्रोम, síएडवर्ड्स सिंड्रोम, síndrome “मांजर रडणे”
काही बाबतीत, मायक्रोसेफलीची कारणे आहेत जी कधीकधी निर्धारित केली जाऊ शकत नाहीत, हे निरोगी पालकांच्या मुलांमध्ये दिसून येते.
एसíntomas
ला प्रमुख प्रकटीकरणóलक्षणे नाहीतáमायक्रोसेफलीचे tics हे डोके आकाराचे असतेñलहानñओ, तुलनेत विषमón बाळाच्या शरीरासह. स्पेगेटीén कपाळ बेव्हल आकारात दिसून येते, पसरलेले कान आणि कपाळाच्या कडा.
मुलांप्रमाणेñतुम्ही त्या आजाराने वाढता, विशेषतः पहिल्यापासून तेñकिंवा जुने, मायक्रोसेफलीची चिन्हे भिन्न आहेतíकोणत्याकडे दुर्लक्ष करावे. या विकाराची काही सामान्य अभिव्यक्ती आहेत:
डोक्याचा घेर máफक्त लहानñज्यासाठी सर्वसामान्य प्रमाण- पूर्णपणे बंद किंवा लहान fontanelleñपरिमाणे
- fontanelle उघडले तरó जन्माच्या वेळी, हा मार्ग बंद करतोáविचारा, एक महिना नंतरéबाळाचा जन्म
- कमी स्नायू टोन
- मुलाचे वजन आणि उंचीñकिंवा सर्वसामान्य प्रमाणाखाली (enanismo)
- समन्वयाचा अभावón
- जप्ती आणि पीéशुद्ध हरपणे (सर्व बाबतीत नाही)
- स्क्विंट
- स्पष्ट भाषा अनुपस्थित
- वळण आणि तृतीयक खोबणीची अनुपस्थिती, मेंदूच्या संरचनेत
- मी वेग कमी केलाóविकासात सामान्य. नीñतुमचे डोके धरायला ते उशीरा शिकतात, फिरणे, खाली बसा, रांगणे आणि चालणे.
- बौद्धिक कमतरता
निदानóस्टिको
निदानóमायक्रोसेफली जन्मपूर्व किंवा नंतर केली जाऊ शकतेéजन्माचे s. गर्भधारणेदरम्यानóकोणताही अल्ट्रासाऊंड अभ्यास केला जात नाही, जोडीची तुलना करणेáबायोम मीटरéगर्भातील ट्रायकोस.
अल्ट्रासाऊंड लहान शोधू शकतोñविसंगत म्हणूनíआणि मुलाच्या मेंदूचे परिमाणñओ. दुर्दैवाने हे निदानóस्टिको आठवड्यात केले जाऊ शकते 27 आणि 30 च्या संवेदनशीलतेसह गर्भधारणेचे 67%.
त्‍यामुळेच, मायक्रोसेफलीचा संशय असल्यास, काय आहेá जीन विकृतीशी संबंधितéटिक किंवा मूर्खóअभ्रक, एमéसर्व शोधón अल्ट्रासाऊंड काही सह पूरक असावेún निदानóजन्मपूर्व आक्रमक उत्तेजना काय: कॉर्डोसेन्टेसिस, amniocentesis, कोरी व्हिलस सॅम्पलिंगóनिकास आणि फेटल कॅरिओटाइप.
मायक्रोसेफलीचा संशय किंवा कौटुंबिक इतिहास असल्यास, इतिहास घेतला पाहिजेíसर्वसमावेशक पालक मूल्यांकनांसह. कुठे परफॉर्म करणारán माजीágen चा अर्थ आहेéटिकोस, स्कॅनरíसंगणित टोमोग्राफी आणि चुंबकीय अनुनादéडोक्याचा टिका.
नंतरéजन्माचे s, निदानóमायक्रोसेफलीद्वारे पुष्टी केली जातेéतपासणीचे sóपावतीची दृश्य संख्याén जन्म.
विस्तार निश्चित करण्यासाठीón आणि pronóअसामान्य च्या स्टिकोía, साधने जसे की: ecoencefalograma, इलेक्ट्रोएन्सेफॅलोग्राम, मोठा अनुनादéटिका, स्कॅनरíसंगणकीकृत आणि रेडियोग्राफिक परीक्षाácr च्या अंजीरáनिओ.
मायक्रोसेफली असलेले रुग्ण, स्वभावावर अवलंबून, मध्ये विभागली जाऊ शकते 2 गट: पहिल्या गटातील रूग्ण गोंधळलेले असतात, खूप मीóशहरे. दुसऱ्या गटातील रुग्ण, उलट, ap आहेतáटिकोस, बोर्ड, पर्यावरणाबद्दल उदासीन.
मायक्रोसेफली उपचार
मायक्रोसेफली सह, मुख्य उपचार आहेá लक्षण समर्थन उद्देशáरुग्णांची पोटमाळा. औषधांचा वापरón नियमित मेटाब प्रक्रिया सुधारतेóमेंदूच्या ऊतींमधील द्रव, प्रशासनाद्वारेóजटिल जीवनाचा níअद्वितीय, anticonvulsants आणि शामक.
ला पुनर्वसनón दोन्हीपैकी नाहीñमायक्रोसेफली असलेल्या ओएसमध्ये व्यावसायिक थेरपीचा समावेश होतो, मालिश आणि फिजिओथेरपी. उपचार आहेá विकासाभिमुख एसíमानसिक-बौद्धिक मूलñकिंवा आणि त्याचे संभाव्य रुपांतरón सामाजिक.
या मéसर्व प्रशिक्षण केंद्रांमध्ये लागू केले जातातón मेटाब प्रक्रियेच्या सामान्य कोर्सला उत्तेजित करण्यात विशेषóमेंदूवर दारू.
मायक्रोसेफली असलेल्या रुग्णांची देखरेख न्यूरोद्वारे केली पाहिजेópedi लोगोátrico आणि एक बालरोगतज्ञ.
त्याच वेळी, मुलाचे पालकño पुनर्वसनात महत्त्वाची भूमिका बजावतेón. मायक्रोसेफलीला उपचार आणि विकासात्मक थेरपी आवश्यक आहे (मेमरी व्यायाम, मी उपस्थित होतोón, उत्तेजनón संवेदी, इ.
प्रतिबंध यंत्रणाón
ला प्रतिबंधóमायक्रोसेफलीमध्ये नियोजन असतेóकाळजीपूर्वक गर्भधारणा. पूर्वीचे केले पाहिजेáप्रतिबंधात्मक मेनू जसे की टॉर्च प्रोफाइल, पीसीआर आणि संरक्षणón गर्भपूर्व जन्म.
शोधण्याच्या बाबतीतón लवकर इंट्रायूटरिन मायक्रोसेफली, समाप्तीची शक्यता ठरवणे आवश्यक आहेóकृत्रिम गर्भधारणा.
या स्थितीचा इतिहास असलेल्या कुटुंबांमध्ये त्यानंतरच्या गर्भधारणेमध्ये मायक्रोसेफलीच्या संभाव्य धोक्याचे मूल्यांकन करण्यासाठी.ón, समुपदेशन केले पाहिजेéमी जनरल म्हणतोéटिको.
निष्कर्ष काढलाón
मायक्रोसेफली ही एक स्थिती आहेón ज्यामध्ये a niñकिंवा तो लहान डोके घेऊन जन्माला आला आहे?ñकिंवा नंतर डोके वाढणे थांबतेéजन्माचे s. ती एक अट आहेóमी झोपतो, बरं, एक नीñकिंवा अनेक हजार niñज्यांचा जन्म मायक्रोसेफलीसह झाला आहे.
मुलामध्ये मायक्रोसेफली निश्चित करण्याचा मार्गñकिंवा ते तुमच्या डोक्याचा घेर मोजण्यासाठी आहे 24 तासांनंतरéजन्माचे s आणि स्थापन केलेल्या निर्देशकांसह परिणामाची तुलना कराáबाल विकासासाठी WHO मानक.
नीñज्यांचा जन्म मायक्रोसेफलीसह झाला आहे, जसे ते वाढतात, दौरे असू शकतात, así जसे अपंग fíभौतिकशास्त्र आणि शिकण्याची अक्षमता.
मायक्रोसेफलीसाठी कोणतेही विशेष उपचार नाहीत.
