ബുദ്ധിമാന്ദ്യവും നാഡീ വൈകല്യങ്ങളും ഉള്ള തലയോട്ടിയുടെയും മസ്തിഷ്കത്തിന്റെയും വളർച്ചാ പാത്തോളജിയാണ് മൈക്രോസെഫാലി..
തലയോട്ടി അസാധാരണമാംവിധം ചെറുതാണ്, തലച്ചോറിന്റെ കുറഞ്ഞ ഭാരവും അവികസിതവുമാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശരീരത്തിന്റെ അനുപാതം തികച്ചും സാധാരണമാണ്.
തലയോട്ടിയിലെ തുന്നലുകൾ നേരത്തേ അടയ്ക്കുന്നതും ഫോണ്ടനെല്ലിന്റെ അടയുന്നതുമാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത., കൺവൾസീവ് സിൻഡ്രോം, മോട്ടോർ വികസനം വൈകി, ബൗദ്ധിക വൈകല്യം, അവികസിതാവസ്ഥ അല്ലെങ്കിൽ സംസാരത്തിന്റെ അഭാവം.
ആൺകുട്ടികൾക്കും പെൺകുട്ടികൾക്കും തുല്യ അനുപാതത്തിലാണ് മൈക്രോസെഫാലി സംഭവിക്കുന്നത്. ഒരു ആവൃത്തിയോടെ 1 ഓരോന്നിനും കേസ് 10.000 കുട്ടികൾ.
കാരണങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ഇവിടെ വിശദീകരിക്കും, ലക്ഷണങ്ങൾ, രോഗനിർണയം, മൈക്രോസെഫാലിക്കും അവയുടെ പ്രതിരോധത്തിനുമുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ ചികിത്സകൾ.
സൂചിക
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ കാരണങ്ങൾ
ഈ പാത്തോളജിക്ക് ഒരു ജനിതക ഉത്ഭവം ഉണ്ടായിരിക്കാം, കാരണമായി WDR62 ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ. തത്ഫലമായി, ഒരു പ്രത്യേക പ്രോട്ടീന്റെ വികസനം ലംഘിക്കപ്പെടുന്നു, മൈക്രോസെഫാലിൻ.
അസ്വാഭാവികത പല ഘടകങ്ങളാൽ ട്രിഗർ ചെയ്യപ്പെടാം: ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ ആദ്യകാല വികാസത്തിലെ ഹാനികരമായ ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിന്റെ ഫലമായും ഗർഭാശയ വികസനത്തിന്റെ ടെർമിനൽ ഘട്ടങ്ങളിൽ മസ്തിഷ്ക ക്ഷതം മൂലവും, അതുപോലെ പ്രസവിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിലും കുഞ്ഞിന്റെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ മാസങ്ങളിലും.
തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയുന്ന ഏറ്റവും സാധാരണമായ കാരണങ്ങൾ:
- സിക്ക അല്ലെങ്കിൽ ടോക്സോപ്ലാസ്മോസിസ് പോലുള്ള അമ്മയുടെ വൈറസുകളും പകർച്ചവ്യാധികളും
- ഗർഭാശയ അണുബാധകൾ (അഞ്ചാംപനി, മുണ്ടിനീര്, ഹെർപ്പസ്, റൂബെല്ല, സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ്, തുടങ്ങിയവ.)
- ഗർഭിണികളായ സ്ത്രീകളിൽ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിന്റെ പരാജയം (പ്രമേഹം, ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം)
- ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്കുള്ള എക്സ്പോഷർ
- ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ
- റേഡിയേഷന്റെയും മോശം പരിസ്ഥിതിയുടെയും ഫലങ്ങൾ
- പല പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങളുടെ ഒരു ഘടകമായി (പെയ്ൻ സിൻഡ്രോം, ജിയാകോമിനി സിൻഡ്രോം)
- ഉപാപചയ വൈകല്യങ്ങൾ
- ഇൻട്രാക്രീനിയൽ ജനന പരിക്ക്
- ക്രോമസോം അസാധാരണതകൾ: ഡൗൺസ് രോഗം, പടാവുവിന്റെ സിൻഡ്രോം, എഡ്വേർഡ്സ് സിൻഡ്രോം, síndrome “grito de gato”
ചില കേസുകളിൽ, മൈക്രോസെഫാലിക്ക് ചിലപ്പോൾ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയാത്ത കാരണങ്ങളുണ്ട്, ആരോഗ്യമുള്ള മാതാപിതാക്കളുടെ കുട്ടികളിൽ ഇത് പ്രകടമാണ്.
രോഗലക്ഷണങ്ങൾ
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ പ്രധാന ലക്ഷണം ഒരു ചെറിയ തലയാണ്, കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ആനുപാതികമല്ലാത്തത്. വളഞ്ഞ നെറ്റിയും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ചെവികളും നെറ്റിയിലെ വരമ്പുകളും.
കുട്ടികൾ ആ രോഗവുമായി വളരുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ആദ്യ വർഷം മുതൽ, മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ അവഗണിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. ഈ തകരാറിന്റെ ചില പൊതു പ്രകടനങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- ചെറുതോ പൂർണ്ണമായും അടച്ചതോ ആയ ഫോണ്ടനെൽ
- ജനനസമയത്ത് ഫോണ്ടനൽ തുറന്നിരുന്നോ, അത് വേഗം അടയുന്നു, ഡെലിവറി കഴിഞ്ഞ് ഒരു മാസം
- കുറഞ്ഞ മസിൽ ടോൺ
- മാനദണ്ഡത്തിന് കീഴിലുള്ള കുട്ടിയുടെ ഭാരവും ഉയരവും (enanismo)
- ഏകോപനത്തിന്റെ അഭാവം
- പിടിച്ചെടുക്കലും ബോധം നഷ്ടപ്പെടലും (എല്ലാ സാഹചര്യങ്ങളിലും അല്ല)
- കണ്ണിറുക്കുക
- വ്യക്തമായ ഭാഷ ഇല്ല
- ട്വിസ്റ്റുകളുടെയും ത്രിതീയ ഗ്രോവുകളുടെയും അഭാവം, തലച്ചോറിന്റെ ഘടനയിൽ
- വികസനത്തിൽ പൊതുവായ മാന്ദ്യം. കുട്ടികൾ തലയിൽ പിടിക്കാൻ വൈകിയാണ് പഠിക്കുന്നത്, ടേൺ എറൗണ്ട്, ഇരിക്കുക, ഇഴഞ്ഞു നടക്കുക.
- ബുദ്ധിപരമായ കുറവ്
രോഗനിർണയം
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ രോഗനിർണയം പ്രസവത്തിനു മുമ്പോ ജനനത്തിനു ശേഷമോ നടത്താം. ഗർഭകാലത്ത് അൾട്രാസൗണ്ട് പഠനങ്ങൾ നടത്തുന്നു, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിലെ ബയോമെട്രിക് പാരാമീറ്ററുകൾ താരതമ്യം ചെയ്യാൻ.
കുട്ടിയുടെ തലച്ചോറിന്റെ ചെറിയ അസ്വാഭാവികതകളും അളവുകളും അൾട്രാസൗണ്ട് കണ്ടുപിടിക്കാൻ കഴിയും. നിർഭാഗ്യവശാൽ ഈ രോഗനിർണയം ആഴ്ചയിൽ നടത്താം 27 ഒപ്പം 30 എന്ന സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ഗർഭധാരണം 67%.
അതുകൊണ്ടാണ്, മൈക്രോസെഫാലി എന്ന സംശയം ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഒരു ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ ക്രോമസോം അസാധാരണതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അൾട്രാസൗണ്ട് കണ്ടെത്തൽ രീതികൾ ചില ആക്രമണാത്മക ഗർഭകാല രോഗനിർണ്ണയത്തോടൊപ്പം പൂരകമാക്കണം എന്ത്: കോർഡോസെന്റസിസ്, അമ്നിയോസെന്റസിസ്, കോറിയോണിക് വില്ലസ് സാമ്പിളും ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിന്റെ കാര്യോടൈപ്പും.
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ സംശയമോ കുടുംബ ചരിത്രമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, മാതാപിതാക്കളുടെ പൂർണ്ണമായ വിലയിരുത്തലുകൾക്കൊപ്പം ഒരു മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും എടുക്കേണ്ടതാണ്. നിങ്ങൾക്ക് ജനിതക പരിശോധനകൾ എവിടെ നടത്തും, തലയുടെ സിടി സ്കാനും എംആർഐയും.
ജനനത്തിനു ശേഷം, നവജാതശിശുവിന്റെ ദൃശ്യ പരിശോധനയിലൂടെ മൈക്രോസെഫാലി രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
അസാധാരണത്വത്തിന്റെ വ്യാപ്തിയും പ്രവചനവും നിർണ്ണയിക്കാൻ, തുടങ്ങിയ ഉപകരണങ്ങൾ: ecoencefalograma, ഇലക്ട്രോഎൻസെഫലോഗ്രാം, കാന്തിക അനുരണനം, തലയോട്ടിയുടെ സിടി സ്കാൻ, എക്സ്-റേ പരിശോധന.
മൈക്രോസെഫാലി രോഗികൾ, സ്വഭാവം അനുസരിച്ച്, എന്നിങ്ങനെ വിഭജിക്കാം 2 ഗ്രൂപ്പുകൾ: ആദ്യ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികൾ അസ്വസ്ഥരാണ്, വളരെ മൊബൈൽ. രണ്ടാമത്തെ ഗ്രൂപ്പിലെ രോഗികൾ, തിരിച്ചും, അവർ നിസ്സംഗരാണ്, ബോർഡുകൾ, പരിസ്ഥിതിയോട് നിസ്സംഗത.
മൈക്രോസെഫാലി ചികിത്സകൾ
മൈക്രോസെഫാലിക്കൊപ്പം, പ്രധാന ചികിത്സ രോഗികളുടെ രോഗലക്ഷണ പിന്തുണയെ ലക്ഷ്യം വച്ചുള്ളതാണ്. സാധാരണ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം മസ്തിഷ്ക കോശങ്ങളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, വിറ്റാമിൻ കോംപ്ലക്സുകൾ നൽകിക്കൊണ്ട്, ആൻറികൺവൾസന്റുകളും മയക്കങ്ങളും.
മൈക്രോസെഫാലി ബാധിച്ച കുട്ടികളിലെ പുനരധിവാസത്തിൽ ഒക്യുപേഷണൽ തെറാപ്പി ഉൾപ്പെടുന്നു, മസാജുകളും ഫിസിയോതെറാപ്പിയും. കുട്ടിയുടെ ശാരീരിക-ബൗദ്ധിക വികാസവും അതിന്റെ സാധ്യമായ സാമൂഹിക പൊരുത്തപ്പെടുത്തലുമാണ് ചികിത്സ ലക്ഷ്യമിടുന്നത്.
തലച്ചോറിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ സാധാരണ ഗതിയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് ഈ രീതികൾ പ്രത്യേക പരിശീലന കേന്ദ്രങ്ങളിൽ പ്രയോഗിക്കുന്നു..
മൈക്രോസെഫാലി രോഗികളെ പീഡിയാട്രിക് ന്യൂറോളജിസ്റ്റും ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനും നിരീക്ഷിക്കണം..
അതേസമയത്ത്, പുനരധിവാസത്തിൽ കുട്ടിയുടെ മാതാപിതാക്കൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. മൈക്രോസെഫാലിക്ക് ചികിത്സയും വികസന ചികിത്സയും ആവശ്യമാണ് (മെമ്മറി വ്യായാമങ്ങൾ, ശ്രദ്ധ, സെൻസറി ഉത്തേജനം, തുടങ്ങിയവ.
പ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങൾ
സൂക്ഷ്മമായ ഗർഭധാരണം ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്നതാണ് മൈക്രോസെഫാലി പ്രതിരോധം. TORCH പ്രൊഫൈൽ പോലുള്ള പ്രിവന്റീവ് പരീക്ഷകൾ നടത്തണം, സിആർപിയും ഗർഭസ്ഥ ശിശു സംരക്ഷണവും.
മൈക്രോസെഫാലിയുടെ ഗർഭാശയത്തിൻറെ ആദ്യകാല കണ്ടെത്തലിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഗർഭധാരണം കൃത്രിമമായി അവസാനിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത തീരുമാനിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
ഈ അവസ്ഥയുടെ ചരിത്രമുള്ള കുടുംബങ്ങളിലെ തുടർന്നുള്ള ഗർഭധാരണങ്ങളിൽ മൈക്രോസെഫാലി ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വിലയിരുത്തുന്നതിന്, ജനിതക മെഡിക്കൽ കൗൺസിലിംഗ് നടത്തണം.
ഉപസംഹാരം
ഒരു കുഞ്ഞ് ചെറിയ തലയുമായി ജനിക്കുമ്പോഴോ ജനനശേഷം തലയുടെ വളർച്ച നിലയ്ക്കുമ്പോഴോ ഉണ്ടാകുന്ന അവസ്ഥയാണ് മൈക്രോസെഫാലി. ഇത് അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, ആയിരക്കണക്കിന് കുട്ടികളുള്ള ഒരു കുട്ടി മൈക്രോസെഫാലിയുമായി ജനിക്കുന്നു.
ഒരു കുട്ടിയിൽ മൈക്രോസെഫാലി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള മാർഗ്ഗം അവരുടെ തലയുടെ ചുറ്റളവ് അളക്കുക എന്നതാണ് 24 ജനിച്ച് മണിക്കൂറുകൾക്ക് ശേഷം കുട്ടിയുടെ വികസനത്തിനായുള്ള WHO സ്റ്റാൻഡേർഡ് സൂചകങ്ങളുമായി ഫലം താരതമ്യം ചെയ്യുക.
മൈക്രോസെഫാലിയുമായി ജനിച്ച കുട്ടികൾ, അവർ വളരുമ്പോൾ, അപസ്മാരം ഉണ്ടായേക്കാം, അതുപോലെ ശാരീരിക വൈകല്യങ്ങളും പഠന വൈകല്യങ്ങളും.
മൈക്രോസെഫാലിക്ക് പ്രത്യേക ചികിത്സയില്ല.