La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeño*, comitaturñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. In hoc casu, corporis proportiones sunt omnino normales.
Proprium est primaeva clausurae suturarum cranii et clausura fontis, síndrome convulsivo, moratus progressionem motricium, intellectualis defectus, underdevelopment vel defectum orationis.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñas. Cum frequentia 1 si ad invicem 10.000 inños *.
Hicí te explicaremos las causas, in s *íntomas, diagnosisóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Index
Causae microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, propter mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Virus et morbi infectiosi matris ut Zika vel toxoplasmosis
- Infectiones intrauterinae (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, etc.)
- Systema endocrinarum defectis in praegnantibus (diabete, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Compositio multorum morborum hereditarium (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: In morbo, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
In quibusdam casibus, microcephaly habet causas quae interdum determinari non potest, patet in filiis sanorum parentum.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeño*, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, aures oblongum et frontem iugis.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Quaedam manifestationes generales huius inordinationis sunt:
Circunferencia de la cabeza máparvaña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráquaeritur?, un mes después del parto
- Humilis musculus tonus
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Non in omnibus)
- Squint
- Articulata lingua absens
- Absentia uertit ac tertiae striatus, in structuram cerebri
- Desaceleración general en el desarrollo. Tum egoños aprenden tarde a sostener la cabeza, circum vertere, Sede, serpere et ambulare.
- Defectus intellectualis
Diagnóstico
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niño*. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 et 30 graviditatis cum sensibilitate 67%.
Est propter hoc, si suspicio microcephaly, quid está conectado con una anormalidad genética o cromosómica, ad M*étodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagóstico invasivo prenatal Quid est: cordecentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Si suspicio vel historia familiae microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
Después del nacimiento, diagnosisóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, instrumenta ut: ecoencefalograma, electroencephalogram, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Aegris cum microcephaly, fretus animo, dividi potest 2 coetus ": Aegroti in primo grege latatio sunt, muy móviles. Aegroti in secundo, Econtra, son apáticos, boards, cura elit.
Microcephaly treatments
Cum microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, anticonvulsants et sedativi.
La rehabilitationón en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, trucido et physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Simul, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Microcephalia requirit curatio et progressus illic (memoria exercitiis, atención, estimulación sensorial, etc.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
concludión
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Tum egoños que nacen con microcefalia, cum crescere, ut invasiones, así como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Nulla specialis curatio pro microcephalia.
