Микроцефалия

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurolóлогика.

La microcefalia es una patología del desarrollo del cráнео

El cráneo se forma anormalmente pequeñО, коштойтñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Бул учурда, дене пропорциялары таптакыр нормалдуу.

Ал баш сөөгүнүн тигиштеринин эрте жабылышы жана фонтанеллдин жабылышы менен мүнөздөлөт, сíndrome convulsivo, мотор өнүктүрүү кечигүү, интеллектуалдык кемчилик, кем өнүккөн же сүйлөө жетишсиздиги.

La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñкатары. жыштыгы менен 1 ар бири үчүн иш 10.000 niños.

Бул жердеí te explicaremos las causas, сíntomas, el diagnóстик, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevencióп.

Индекс

Микроцефалиянын себептери

Esta patología puede tener origen genéтико, менен шартталган mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, микроцефалин.

La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, катарыí como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.

Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:

  • Микроцефалия энеден Зика же токсоплазмоз сыяктуу жугуштуу оорулардан келип чыгышы мүмкүнIntoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo
  • Зика же токсоплазмоз сыяктуу эненин вирустары жана жугуштуу оорулары
  • Жатын ичиндеги инфекциялар (sarampióп, паротит, герпес, rubéola, цитомегаловирус, жана башкалар.)
  • Кош бойлуу аялдардын эндокриндик системасынын бузулушу (кант диабети, гипертиреоз)
  • Exposición a los antibióтикос
  • Trastornos genéтикос
  • Efectos de la radiación y mala ecologíа
  • Көптөгөн тукум куума оорулардын компоненти катары (сíndrome de Payne, сíndrome de Giacomini)
  • Trastornos metabólicos
  • Lesión intracraneal de nacimiento
  • Anomalías cromosóслюдалар: Даун оорусу, сíndrome de Patau, сíndrome de Edwards, сíndromegrito de gato

Кээ бир учурларда, микроцефалия кээде аныктоо мүмкүн эмес себептери бар, дени сак ата-эненин балдарында байкалат.

Сíntomas

La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeñО, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Спагеттиén se observa la frente en forma biselada, чыгып турган кулактары жана каштары.

A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Бул бузулуунун кээ бир жалпы көрүнүштөрү болуп саналат:

  • La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza pequeñаCircunferencia de la cabeza máс кичинекейña que la norma
  • Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
  • Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráсура, un mes despuéтөрөт с
  • Төмөн булчуң тону
  • Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
  • Falta de coordinacióп
  • Convulsiones y pérdidas de conciencia (Бардык учурларда эмес)
  • Кыстык
  • Артикуляциялык тил жок
  • Бурулуштардын жана үчүнчү нуктун жоктугу, мээнин структурасында
  • Desaceleración general en el desarrollo. Los niños aprenden tarde a sostener la cabeza, айлануу, отуруу, жөрмөлөп басуу.
  • Интеллектуалдык жетишсиздик

Диагнозóстик

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar  después del nacimiento

El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.

El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niñО. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 жана 30 сезгичтиги менен кош бойлуулук 67%.

Ошол себептүү, микроцефалияга шектенүү бар болсо, эмнеá conectado con una anormalidad genética o cromosóслюда, Мétodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal Эмне: кордоцентез, амниоцентез, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.

Эгерде микроцефалияга шектүү же үй-бүлөлүк тарыхы бар болсо, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéтикос, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.

кийинés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.

Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalíа, сыяктуу куралдар: экоэнцефалограмма, электроэнцефалограмма, resonancia magnética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráнео.

Микроцефалия менен ооругандар, темпераментине жараша, деп бөлүүгө болот 2 топтор: Биринчи топтогу бейтаптар ызы-чуу, muy móviles. Экинчи топтогу бейтаптар, Тескерисинче, son apáтикос, такталар, айлана-чөйрөгө кайдыгер.

Микроцефалияны дарылоо

Микроцефалия менен, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamínicos, антиконвульсанттар жана седативдер.

La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, массаж жана физиотерапия. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.

Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.

Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.

Ошол эле учурда, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitacióп. Микроцефалия дарылоону жана өнүктүрүү терапиясын талап кылат (эс көнүгүүлөр, atencióп, estimulación sensorial, жана башкалар.

Mecanismos de prevencióп

Se deben realizar los exámenes preventivos para la microcefalia, TORCH профили сыяктуу

La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.

En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.

Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condicióп, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genéтико.

жыйынтыктадыóп

La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.

La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 сааттан кийинés del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.

Los niños que nacen con microcefalia, алар өскөн сайын, талма болушу мүмкүн, катарыí como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.

Микроцефалия үчүн атайын дарылоо жок.