Microcephaly

Microcephaly patholojiya pêşkeftinê ya serjê û mêjî ye ku bi paşmayîna derûnî û nenormaliyên neurolojîkî ve girêdayî ye..

Qoq bi awayekî ne normal biçûk e, bi giraniya kêm û kêmbûna mêjî ve girêdayî ye. Di vê rewşê de, rêjeyên laş bi tevahî normal in.

Ew bi girtina zû ya dirûkên kraniyê û girtina fontanelle ve tête diyar kirin., sendroma konvulsîv, pêşveçûna motorê dereng, kêmasiya rewşenbîrî, kêmbûn an kêmbûna axaftinê.

Microcephaly di navbera kur û keçan de bi rêjeya wekhev pêk tê. Bi frekansa 1 doz ji bo her yekê 10.000 kids.

Li vir em ê sedeman rave bikin, nîşanan, teşhîs, tedawiyên herî gelemperî yên ji bo mîkrocefaliyê û pêşîlêgirtina wan.

Sedemên microcephaly

Dibe ku ev patholojî xwedan bingehek genetîkî be, ji ber mutasyona genê WDR62. Wekî encamek, pêşveçûna proteînek taybetî tête binpêkirin, microcephalin.

Nerazîbûn dikare ji hêla gelek faktoran ve were rêve kirin: di encama rûbirûbûna faktorên zirardar di pêşkeftina zû ya fetus de û ji ber zirara mêjî di qonaxên dawîn ên pêşkeftina hundurîn de, her wiha di pêvajoya zayînê de û di mehên ewil ên jiyana zarokê de jî.

Sedemên herî gelemperî ku dikarin bêne nas kirin ev in:

• Di destpêka ducaniyê de serxweşiya alkol û narkotîkê
• Vîrus û nexweşiyên infeksiyonê yên dayikê yên wekî Zika an toxoplasmosis
• Enfeksiyonên hundurîn (sorik, mumps, herpes, rubella, cytomegalovirus, etc.)
• Di jinên ducanî de têkçûna pergala endokrîn (nexweşîya şekir, hyperthyroidism)
• Ragihandina antîbiyotîkan
• Nexweşiyên genetîkî
• Bandorên radyasyonê û ekolojiya xirab
• Wek pêkhateya gelek nexweşiyên mîrasî (sendroma Payne, sendroma Giacomini)
• Nexweşiyên metabolîk
• Birîna zayînê ya intracranial
• Nexweşiyên kromozomî: Nexweşiya Down, sendroma Patau, sendroma Edwards, síndrome “grito de gato”

Di hin rewşan de, microcephaly sedemên ku carinan nayên destnîşankirin hene, di zarokên dê û bavên saxlem de diyar dibe.

Nîşaneyên

Nîşaneya sereke ya nîşaneya mîkrocefaliyê serê piçûk e, li gorî laşê pitikê bêhevseng e. Eniya qijkirî jî tê dîtin, guhên derbiderî û birînên binî.

Çawa ku zarok bi wê nexweşiyê mezin dibin, bi taybetî ji sala yekem a temenê, nîşanên microcephaly zehmet e ku ji bîr nekin. Hin diyardeyên giştî yên vê nexweşiyê hene:

• Derdora serê ji normê piçûktir e
• Fontanel piçûk an bi tevahî girtî
• Ma fontanel di dema jidayikbûnê de hate vekirin, zû diqede, mehek piştî radestkirinê
• Dengê masûlkeyê kêm
• Giranî û bilindiya zarokê di bin normê de ye (enanismo)
• Nebûna hevrêziyê
• Girtin û windakirina hişê (Ne di hemû rewşan de)
• Squint
• Ziman tine ye
• Nebûna tewandin û xelekên sêyem, di avahiya mejî de
• Di pêşveçûnê de hêdîbûna gelemperî. Zarok dereng fêrî girtina serê xwe dibin, dor lêdan, rûnê, digere û dimeşe.
• Kêmasiya rewşenbîrî

Teşhîs

Teşhîsa mîkrocefaliyê dikare berî zayînê an jî piştî zayînê were kirin. Di dema ducaniyê de lêkolînên ultrasound têne kirin, ji bo hevberkirina parametreyên biyometrîk di fetusê de.

Ultrasound dikare anormaliyên piçûk û pîvanên mêjiyê zarokê diyar bike. Mixabin ev teşhîs dikare di nava hefteyê de were kirin 27 û 30 ya ducaniyê bi hesasiyeta ji 67%.

Ji ber wê ye, eger gumana mîkrosefalî hebe, ku bi anormaliyek genetîkî an kromozomî ve girêdayî ye, Rêbazên tespîtkirina ultrasoundê divê bi hin teşhîsên pêşîlêgirtinê yên dagirker re were temam kirin Çi: cordocentesis, amniocentesis, Nimûneya vîlûsê koryonîk û karyotîpa fetusê.

Ger guman an dîroka malbatê ya mîkrocefaliyê heye, Divê dîrokek bijîjkî ligel nirxandinên tam dêûbav were girtin. Li ku derê hûn ê ceribandinên genetîkî bikin, CT scan û MRI ya serî.

Piştî zayînê, teşhîsa mîkrocefaliyê bi vekolînek dîtbar a nûbûyî tê pejirandin.

Ji bo destnîşankirina asta û pêşbîniya anormaliyê, amûrên wek: ecoencefalograma, elektroencefalogram, rezonansa magnetîkî, CT scan û muayeneya x-ray ya skull.

Nexweşên bi microcephaly, li gor germahiyê, dikare were dabeş kirin 2 komên: Nexweşên di koma yekem de xemgîn in, pir mobîl. Nexweşên di koma duyemîn de, Berevajî, ew apatîk in, boards, ji hawîrdorê re xemsar in.

Tedawiyên mîkrocefaliyê

Bi microcephaly, dermankirina sereke bi armanca piştgirîya nîşankirî ya nexweşan e. Bikaranîna dermanên birêkûpêk pêvajoyên metabolê yên di tevna mêjî de çêtir dike, bi rêvebirina kompleksên vîtamînan, dermanên antîkonvulsant û sedatîf.

Rehabîlîtasyon di zarokên bi mîkrocefalî de tedawiya karsaziyê pêk tîne, masaj û fîzyoterapî. Tedawî bi armanca pêşveçûna fîzîkî-rewşenbîrî ya zarokê û adaptasyona wê ya civakî ya gengaz e.

Van rêbazan li navendên perwerdehiya pispor têne sepandin da ku qursa normal ya pêvajoyên metabolê di mêjî de teşwîq bikin..

Nexweşên bi mîkrocefalî divê ji hêla neurologist û bijîşkek zarokan ve bêne çavdêr kirin.

Vê bigire, dê û bavê zarok di rehabîlîtasyonê de rolek girîng dileyzin. Microcephaly tedawî û tedawiya pêşveçûnê hewce dike (temrîn bîra, baldarî, teşwîqkirina hestî, etc.

Mekanîzmayên pêşîlêgirtinê

Pêşîlêgirtina mîkrocefaliyê ji plansazkirina ducaniyê ya baldar pêk tê. Divê muayeneyên pêşîlêgirtinê yên wekî profîla TORCH bêne kirin, CRP û parastina fetusê ya berî zayînê.

Di doza tespîtkirina zû ya hundurîn a mîkrocefaliyê de, Pêdivî ye ku biryar bidin ku îhtîmala betalkirina ducaniyê ya sûnî.

Ji bo nirxandina xetera potansiyela mîkrocefaliyê di ducaniyên paşerojê de di malbatên ku xwedî dîrokek vê rewşê ne, divê şêwirmendiya bijîjkî ya genetîkî bê kirin.

xelasî

Microcephaly rewşek e ku tê de zarokek bi serê piçûk tê dinê an jî piştî zayînê mezinbûna serê wî disekine. Ew rewşek kêm e, ji bo zarokek çend hezar zarok bi mîkrocefalî çêdibe.

Awayê tespîtkirina mîkrocefaliyê di zarokekî de pîvandina dora serê wan e 24 saetan piştî zayînê û encamê bi nîşaneyên standard ên WHO re ji bo pêşkeftina zarokan bidin ber hev.

Zarokên ku bi microcephaly têne dinyayê, her ku ew mezin dibin, dibe ku kêşan hebe, her weha astengiyên laşî û astengiyên fêrbûnê.

Ji bo mîkrocefaliyê dermankirina taybetî tune.