ಮಾನವ ದೇಹವು ಆಶ್ಚರ್ಯಗಳ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ನೀವು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತೀರಿ ಅಥವಾ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿರುತ್ತೀರಿ, ಕೆಲವು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೂಲ ಅಥವಾ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಂತೆ.
ಸೂಚ್ಯಂಕ
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು??
ಇದು ಮೇಲಿನ ಭಾಗದ ಒಕ್ಕೂಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಕ್ರ್ಯಾನಿಯೊಸರ್ವಿಕಲ್ ಮೂಳೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆ, ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು 1912 ಫ್ರೆಂಚ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರಾದ ಮೌರಿಸ್ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಅವರಿಂದ (ಅವರ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಕೃತಿಗಳು ನರವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿವೆ) ಮತ್ತು ಆಂಡ್ರೆ ಫೀಲ್ (ನರವಿಜ್ಞಾನಿ), ಆದ್ದರಿಂದ ಅವನ ಹೆಸರು.
ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸರಳ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತೇವೆ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವಿಕೆ.
ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಸಮಗ್ರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದರಲ್ಲೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ 120 ಸಾವಿರ ಶಿಶುಗಳು. ಇದು ಜನನದ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅದರ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಕಷ್ಟಕರವಲ್ಲ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ವಿಧಗಳು
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಮೂರು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು, ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪ್ರಕಾರ:
- ಟೈಪ್ I.. ಇದರ ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣ, ಎದೆಗೂಡಿನ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಬೃಹತ್ ಸಮ್ಮಿಳನವಾಗಿದೆ.
- ಟೈಪ್ II. ಇವುಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಸಂಬಂಧಿತ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನಗಳಾಗಿವೆ, ಹೆಮಿವರ್ಟೆಬ್ರಾಗಳಂತಹ ಇತರ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ (ಕಶೇರುಖಂಡವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿಲ್ಲ).
- ವಿಧ III. ಎದೆಗೂಡಿನ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಬರಿಗಣ್ಣಿನಿಂದ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಳಪೆ ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರ್ಯಾನಿಯೊಸರ್ವಿಕಲ್ ಜಂಕ್ಷನ್ನ ಕಿರಿದಾಗುವಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. (ಆಕ್ಸಿಪಿಟಲ್ ಮೂಳೆಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಬದಲಾವಣೆ, ರಂಧ್ರ ಅಥವಾ ಮೊದಲ ಎರಡು ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು, ಅದು ಕೆಳ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬಳ್ಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಜಾಗವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ).
ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧ್ಯಯನ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನುಮಾನವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.: ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಹೆಲಿಕಲ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಯೊಂದಿಗೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಬಹು ಸಮ್ಮಿಳನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮೂಳೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ., ಆಡಿಯೊಮೆಟ್ರಿ ಮತ್ತು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಕಾರ್ಯ, ಇತರ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವ ಮೂರು ಮೂಲ ರೂಪಗಳಿವೆ:
- ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡವನ್ನು ಒಂದೇ ಬ್ಲಾಕ್ ಆಗಿ ಬೆಸೆಯುವುದು
- ಕನಿಷ್ಠ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ 4 ಎ 6 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು
- ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಡಿತ, ನಾನ್ಯೂನಿಯನ್ ಕಮಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳು, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ನೋಟದೊಂದಿಗೆ
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಕಾರಣಗಳು
ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ 5, 8 ಓ 12 ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು.
ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಭ್ರೂಣದ ಮೇಲೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಇದು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.. ಹಾಗೆಯೇ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು, ಔಷಧಿಗಳು ಅಥವಾ ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಅಪಾಯಗಳು. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಜಾಗದ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳು ಒಂದಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ರೋಗವು ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹರಡಬಹುದು (ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿಗೆ ಹರಡುವ ಪೋಷಕರ ರೋಗ) ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ (ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಅದರಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ), ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಚೀನ ನರ ಕೊಳವೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಭ್ರೂಣದ ರಚನೆ, ಇದರಿಂದ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಹುಟ್ಟುತ್ತದೆ). ನಾಳೀಯ ಅಡಚಣೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಸಹ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ., ಸಬ್ಕ್ಲಾವಿಯನ್ ಅಪಧಮನಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆ.
ಮಸ್ಕ್ಯುಲೋಸ್ಕೆಲಿಟಲ್ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಮೆದುಳಿನ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಹೃದಯ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದೊಂದಿಗೆ ಮೂತ್ರದ ಅಡಚಣೆಗಳು ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ., ಜನನಾಂಗಗಳು, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ, ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ, ಶ್ರವಣೇಂದ್ರಿಯ, ದೃಶ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಿಂದಾಗಿ ವಿರೂಪಗಳ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹುಟ್ಟಿದ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಕೆಲವರಿಗೆ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ:
- ಚಿಕ್ಕ ಕುತ್ತಿಗೆ; ತಲೆಯು ಭುಜಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಂತಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ
- ಮುಖವು ವಿರೂಪಗೊಂಡಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ
- ಕಿವಿಗಳು ಕೆಳಗೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ
- ತಲೆಯ ಸೀಮಿತ ಚಲನಶೀಲತೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಿರುಗುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕೂದಲು ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ
- ಕುತ್ತಿಗೆ ಬಿಗಿತ
Hay entumecimiento y hormigueo en las manos y pies, ಮೇಲಿನ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ತುದಿಗಳ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿನ ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಕೆಲವು ನೋವು ನಿವಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಸೌಮ್ಯ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಸರಿಪಡಿಸುವ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕು, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ.
ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಸಂಪ್ರದಾಯವಾದಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ನಾಯು ಟೋನ್ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮತ್ತು ಮಸಾಜ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಈ ತೊಡಕು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ತಿಳಿಯುವುದು ಮುಖ್ಯ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು, ಅದು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಮುನ್ನಡೆಯಬಹುದು.
ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲೇ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುವಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸುಲಭವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ದೋಷಪೂರಿತತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.. ವಿವಿಧ ದ್ವಿತೀಯಕ ವಿರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು, ಆದ್ದರಿಂದ ದೊಡ್ಡ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ.
ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯ ತೊಡಕುಗಳು
ಪೋಷಕರ ನಿರಾಕರಣೆ, ಮಗುವನ್ನು ನಿಯಮಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲು, ನರಮಂಡಲದ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ ವಿರೂಪತೆಯ ಮೂಲಕ ಹೋಗುತ್ತದೆ., ಅದು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಬೇರುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಷೀಣತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನಿನಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ನೋವಿನ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೀವು ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಕಳಪೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಅದರ ಮೂಲವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿಪ್ಪೆಲ್ ಫೀಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ನೋಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು..