人体は驚きの箱です. 研究を受けるたび、または研究の対象となるたびóNS, 出身か外見によるかó藻類únsíントマリトルコムúNS, 注目を集める結果を返しますóNS, 幻影の場合もそうだがóSの数íアンドローム・デ・クリッペルエラー.
索引
¿何é はsですíアンドローム・デ・クリッペルエラー?
それはシステムのまれな病気です óSEO CRá大学に伴う新子宮頸部疾患ó上からn番目 脊椎 そしてcráネオ, で発見されましたñO 1912 フランスの外科医MauriceKlippelによる (彼の作品á既知のテストá神経学の分野ではíそして精神科医íNS) アンドルé エラー (測定óロゴ), そこからí あなたの名前.
彼はíクリッペル フェールの描画による影響ónコングé二人以上の女の子ásvé頸椎, 腰椎の場合もあれば、脊椎全体の場合もあります.
この芸術ではíお尻を理解できるように簡単な方法で公開しようとします, Sの存在í一部の患者におけるクリッペル・ファイル症候群.
それはSですí無症状であるための症候群áティコ, 包括的な評価が必要, いずれの場合も. スタジアムí静的にはすべての割合で発生します 120 千の赤ちゃんéNS. 直後に明らかになるé生年月日, それでその診断óスティコは難しくなりませんíシル.
の種類íアンドローム・デ・クリッペルエラー
彼はíクリッペル・ファイル症候群は3つのタイプに分類できます, フシによるとóvのいいえé椎骨:
- タイプI。. 彼の性格íメインスティカ, それはヒューズですóv の巨大な né頚椎とv字é大腿筋áシカ.
- タイプII. これらは、1つまたは2つの関連する椎骨腔の融合です, その他異常ありí脊椎エース ヘミブとしてé椎骨 (v が完全に発達していないértebra).
- タイプIII. ハグó開発éトール付き頚椎áセミと腰椎.
診断ósのスティックíアンドローム・デ・クリッペルエラー
肉眼では、脊椎の可動性がほとんどなく、片側が狭くなっているのが観察できます。ón crá新子宮頸部 (変更ónコングé後頭骨のニタ, 穴または最初の 2 つの vé椎骨, エンクロージャのトランク下部に利用できるスペースが減少します。éファルス・ウー・ラムé頸部硬膜).
疑惑のclínica は t を使用して確認されますé画像研究テクニック: マグネ共鳴ありé核実験または断層撮影装置íらせん状の, それはmを示していますúv の複数の融合é頸椎およびその他の変化 ó存在する. 超音波検査を行うこともお勧めしますí腎臓, 聴力計íそしてそれはうまくいきましたó甲状腺がない, 他の異常を排除するためí仲間たち.
方法は 3 つあります。ásを表すsicasíアンドローム・デ・クリッペルエラー:
- 溶かしてしまいましたóvのいいえé単一ブロック内の頸椎
- 少なくともの不在 4 NS 6 vé頸椎
- 削減óサイズのnñまたはvのé頸椎, ユニのない椎弓と体óNS, アパリクス付きó追加の頚肋n本
の原因íアンドローム・デ・クリッペルエラー
奇形の産物ですó妊娠中に引き起こされるóNS, 間に 3 と 8 数週間. 原因は不明 éあなたは一緒ですかíアンドロメ, しかし、それは環境要因と変化に関連していますón世代éティカ (継承).
La突然変異ón世代éティカが病状を発症するíからへ 5, 8 O 12 染色体, 妊娠中に母親の体に病気を発症する.
スパゲッティé暴露によって引き起こされる可能性がありますóní演技する女の子たちú胎児の発育にさえ悪影響を及ぼします。 ú土地. としてí 不利な環境条件として, 薬または職業上の危険. 頸部スペースの不足を引き起こす, その結果、vé脊椎は付着したままです.
この病気は自動車内で伝染する可能性がありますó少し支配的な (相続人に伝染するどちらかの親の病気) と劣性 (両親は両方ともそれに苦しみ、子供たちにそれを渡します), 母と父によって.
彼はíクリッペルのエラーを考慮して、代替手段を選択してくださいó原始的な神経管の最初の n (構造体デルエンブリóNS, 中枢神経系の起源). スパゲッティé理論は説明されていないí妨害のためó血管, 一人が中断したó鎖骨下動脈のレベルで.
異常に関連しているíコングとしてé強度múスクロエスケルé倫理, 脳の, リñóますますóNS. スパゲッティén はこの s に関連付けられていますí泌尿器疾患症候群, 性器, 肺, 胃腸, ニューロールóいいね, 中枢神経系, 聴覚, ビジュアルと膣または卵巣の欠如.
キャラクターísのスティカスíアンドローム・デ・クリッペルエラー
キャラクターíCL スティカスísによる独特の奇形íアンドローム・デ・クリッペルエラー, その後すぐに現れるé生年月日. すべての患者がこれらの特徴を持っているわけではありません。íスティカス, かろうじて持っている人もいますíんとま:
- ショートネック; 頭が肩にかかっているようです
- 顔が歪んでいるようです
- 耳が低く見える
- 頭の可動性が制限されている, 特にローテーションではóNS
- 通常のレベルを下回る発毛, 首に生える
- 項部硬直
ヘイ 手と足のしびれやうずき, Mの弱さú上肢と下肢の筋肉を鍛え、体温を下げる.
sの治療íアンドローム・デ・クリッペルエラー
治療mé私は少しアナログで言いますé病気, 結果 ú軽度の場合にのみ有用. 外科的治療を行う必要がありますú補正効果, 神経障害のある症例の場合óジコ.
彼はíクリッペル・ファイル症候群は特性によって異なる場合がありますí各患者のスティカス. 保守的な扱いの中で, 正常な筋緊張を維持するために理学療法とマッサージが含まれています.
この合併症が時間内に発見されると、óNS, 不快感はおそらく修正することができます, 時間の経過とともに進む可能性があります.
幼い頃の患者を治療するのはそれほど複雑ではありません, システム以来 ó骨と筋肉は適応できるá手術に必要な変化に簡単に対応できるíNS. 介入によりó欲しいですúrgicaは達成されますá この不快感を和らげますíアンドロメ.
残念ながら、奇形を取り除くことはできません。ó全体ではありません. 治療法はá さまざまな二次変形の進行を防ぐことが示されています.
PRは避けるべきだá活動の重要性íシック, 大怪我をしないように.
の存在による合併症í人体のクリッペル・ファイル症候群
両親の拒否, 子供に提出するñまたは定期的な治療, 神経系の合併症を発症する可能性があります. お子様の成長の過程でñまたは、脊椎が変性プロセスと変形を経るó椎間板の数, raの悪化を引き起こすí脊髄損傷を防ぎ、外観に貢献しますó首と背中の激しい痛み.
不足や形成不良を発見した場合ó妊娠中óNS, その起源を決定することができる必要な研究を実行する必要があります. 異常ですíポドルとしてíまだ見た目に関係するón の sí人体のクリッペル・ファイル症候群.
