Site icon Spàin

Syndrome Klippel Feil

Tha an corp daonna na bhogsa de dh ’iongnadh. Gach uair a thèid thu tro sgrùdadh no a tha nad chuspair sgrùdaidh, an dàrna cuid air sgàth tùs no coltas cuid de chomharran neo-àbhaisteach, bheir e toraidhean aire, mar a tha fìor le coltas Klippel Feil Syndrome.

Clàr-amais

Dè a th ’ann an syndrome Klippel Feil?

Is e galar tearc den t-siostam cnàimh craniocervical a tha a ’tachairt le aonadh pàirt àrd an spine agus an claigeann, chaidh a lorg sa bhliadhna 1912 le lannsairean Frangach Maurice Klippel (tha na h-obraichean as ainmeil aige ann an raon neurology agus psychiatry) agus André Feil (neurologist), mar sin ainm.

Tha syndrome Klippel Feil air a chomharrachadh le measgachadh congenital de dhà no barrachd vertebrae cervical, ann an cuid de chùisean lumbar agus ann an cuid eile an spine gu lèir.

San artaigil seo feuchaidh sinn ri nochdadh ann an dòigh shìmplidh airson tuigsinn, làthaireachd Syndrome Klippel Feil ann an cuid de dh ’euslaintich.

An syndrome seo airson a bhith asymptomatic, feumach air measaidhean coileanta, airson gach cùis. Gu staitistigeil tha e a ’tachairt ann am fear de gach fear 120 mìle pàisde. Tha e follaiseach dìreach às deidh breith, mar sin chan eil am breithneachadh duilich.

Seòrsan de Klippel Feil Syndrome

Faodar syndrome Klippel Feil a roinn ann an trì seòrsaichean, a rèir fusion an vertebrae:

Diagnosis de syndrome Klippel Feil

Leis an t-sùil rùisgte, chithear droch ghluasad den spine agus caolachadh an t-snaim craniocervical. (atharrachadh congenital den chnàimh occipital, an toll no a ’chiad dà vertebrae, a lùghdaicheas an àite a tha ri fhaighinn airson an siostam eanchainn as ìsle agus corda cervical).

Tha an amharas clionaigeach air a dhearbhadh a ’cleachdadh dòighean sgrùdaidh ìomhaighean.: le ath-shuidheachadh magnetach niùclasach no tomagrafaireachd helical, a ’sealltainn ioma-fhilleadh de na vertebrae cervical agus atharrachaidhean cnàimh eile a tha an làthair. Thathas cuideachd a ’moladh ultrasound dubhaig a dhèanamh., audiometry agus gnìomh thyroid, gus cuir às do ana-cainnt co-cheangailte eile.

Tha trì foirmean bunaiteach ann a tha a ’riochdachadh syndrome Klippel Feil:

Adhbharan Syndrome Klippel Feil

Is e toradh malformation a chaidh adhbhrachadh rè torrachas, eadar an 3 agus 8 seachdainean. Chan eil fios carson a tha an syndrome seo, ach tha e air a bhith co-cheangailte ri factaran àrainneachd agus atharrachadh ginteil (oighreachd).

Bidh an gluasad ginteil a ’leasachadh pathology de 5, 8 O. 12 cromosoman, a ’leasachadh galar ann am bodhaig na màthar nuair a tha i trom.

Faodaidh e cuideachd a bhith air adhbhrachadh le bhith a ’nochdadh cheimigean a bheir droch bhuaidh air an fetus a tha a’ leasachadh sa bhroinn.. A bharrachd air suidheachaidhean àrainneachd mì-fhàbharach, cungaidhean-leigheis no cunnartan obrach. Ag adhbhrachadh cion àite cervical, agus mar thoradh air an sin tha vertebrae an spine fhathast aonaichte.

Faodar an galar a thoirt seachad ann an dòigh ceannasach autosomal (galar gach pàrant a tha air a ghluasad chun oighre) agus fosadh (tha an dà phàrant a ’fulang leis agus ga thoirt don chloinn aca), le màthair agus athair.

Thathas den bheachd gu bheil syndrome Klippel Feil mar eas-òrdugh tùsail den tiùb neural prìomhach (structar embryo, às an tàinig an siostam nearbhach meadhanach). Chaidh iomradh a thoirt cuideachd air an teòiridh casg vascùrach., briseadh aig ìre an artery subclavian.

Tha anomalies congenital musculoskeletal co-cheangailte, den eanchainn, dubhaig agus cridhe. Tha buairidhean urinary cuideachd air a bhith co-cheangailte ris an syndrome seo., genitals, sgamhain, gastrointestinal, neur-eòlach, Siostam Nervous Central, auditory, lèirsinnean agus neo-làthaireachd na vagina no ovaries.

Feartan syndrome Klippel Feil

Na feartan clionaigeach de malformations mar thoradh air syndrome Klippel Feil, nochdadh goirid às deidh breith. Chan eil na feartan sin aig a h-uile euslainteach, cha mhòr gu bheil comharraidhean sam bith aig cuid:

Hay entumecimiento y hormigueo en las manos y pies, laigse ann am fèithean nan cinn as àirde agus as ìsle agus teòthachd ìosal.

Làimhseachadh airson Klippel Feil syndrome

Làimhseachadh meidigeach le cuid de faochadh pian, feumail a-mhàin ann an cùisean tlàth. Bu chòir làimhseachadh lannsaireachd ceartachaidh a dhèanamh, airson na cùisean sin le co-rèiteachadh neurolach.

Faodaidh syndrome Klippel Feil atharrachadh a rèir feartan gach euslainteach. Taobh a-staigh an làimhseachadh glèidhteach, tha fiseadh-leigheas agus massage air an toirt a-steach gus tòna fèithe àbhaisteach a chumail suas.

Tha e cudromach fios a bhith agad nuair a lorgar an duilgheadas seo ann an ùine, faodar mì-chofhurtachd a cheartachadh, faodaidh sin adhartachadh thar ùine.

Nas lugha iom-fhillte airson euslaintich a làimhseachadh aig aois òg, leis gum faod na siostaman cnàimhneach agus fèitheach atharrachadh gu furasta air na h-atharrachaidhean a dh ’fhaodadh a bhith a dhìth air lannsaireachd. Bidh eadar-theachd lannsa a ’lughdachadh mì-chofhurtachd an syndrome seo.

Gu mì-fhortanach, chan urrainnear an malformation a thoirt air falbh gu tur.. Tha an làimhseachadh air a chomharrachadh gus casg a chuir air leasachadh grunn deformations àrd-sgoile.

Bu chòir gnìomhan corporra a sheachnadh, gus nach adhbhraich e dochann mòr.

Duilgheadasan an làthair syndrome Klippel Feil ann am bodhaig an duine

Diùltadh nam pàrantan, airson làimhseachadh cunbhalach a thoirt don leanabh, faodaidh iad duilgheadasan siostam nearbhach a leasachadh. Rè fàs an leanaibh bidh an colbh droma a ’dol tro phròiseasan degenerative agus deformation de na diosgan intervertebral, a dh ’adhbhraicheas crìonadh anns na freumhaichean droma agus a chuireas ri coltas pian mòr san amhach agus air ais.

Ma lorgas tu easbhaidh no droch chruthachadh rè torrachas, feumaidh iad na sgrùdaidhean riatanach a dhèanamh a dh ’fhaodas a thùs a dhearbhadh. Dh ’fhaodadh na h-eas-òrdughan sin a bhith co-cheangailte ri coltas syndrome Klippel Feil ann am bodhaig an duine..

Exit mobile version