La microcefalia es una patología del desarrollo del cráneo y del cerebro acompañado de retraso mental y anomalías neurológicas.
El cráneo se forma anormalmente pequeño, an coisñado por el bajo peso y subdesarrollo del cerebro. Anns a ’chùis seo, tha cuibhreannan bodhaig gu tur àbhaisteach.
Tha e air a chomharrachadh le dùnadh tràth de na sutures cranial agus dùnadh an fontanelle, síndrome convulsivo, dàil air leasachadh motair, locht inntleachdail, fo-leasachadh no dìth cainnt.
La microcefalia ocurre en proporciones iguales entre niños y niñas. Le tricead de 1 chùis airson gach fear 10.000 annsños.
Seoí te explicaremos las causas, an síntomas, el diagnóstico, los tratamientos más frecuentes de la microcefalia y su prevención.
Clàr-amais
Adhbharan microcephaly
Esta patología puede tener origen genético, air adhbhrachadh le mutación del gen WDR62. Como resultado se viola el desarrollo de una proteína específica, microcephalin.
La anomalía puede desencadenarse por una serie de factores: como resultado de la exposición a factores nocivos en el desarrollo temprano del feto y debido a daño cerebral en las etapas terminales del desarrollo intrauterino, así como en el proceso de parto y en los primeros meses de vida del bebé.
Las causas más frecuentes que se pueden identificar son:
Intoxicación por alcohol y drogas en las primeras etapas del embarazo- Bhìorasan agus galairean gabhaltach a ’mhàthar leithid Zika no toxoplasmosis
- Galaran intrauterine (sarampión, mumps, herpes, rubéola, cytomegalovirus, msaa.)
- Teip an t-siostam endocrine ann am boireannaich a tha trom le leanabh (tinneas an t-siùcair, hyperthyroidism)
- Exposición a los antibióticos
- Trastornos genéticos
- Efectos de la radiación y mala ecología
- Mar phàirt de dh'iomadh galair gabhaltach (síndrome de Payne, síndrome de Giacomini)
- Trastornos metabólicos
- Lesión intracraneal de nacimiento
- Anomalías cromosómicas: Galar Down, síndrome de Patau, síndrome de Edwards, síndrome “grito de gato”
Ann an cuid de chùisean, tha adhbharan aig microcephaly nach urrainnear a dhearbhadh uaireannan, tha e follaiseach ann an clann phàrantan fallain.
Síntomas
La principal manifestación sintomáticas de la microcefalia es una cabeza de tamaño pequeño, desproporcionado en comparación con el cuerpo del bebe. Spaghettién se observa la frente en forma biselada, cluasan protruding agus dromannan brow.
A medida que los niños crecen con esa enfermedad, especialmente a partir del primer año de edad, los signos de microcefalia son difíciles de ignorar. Tha cuid de thaisbeanaidhean coitcheann den eas-òrdugh seo:
Circunferencia de la cabeza mádìreach beagña que la norma- Fontanela cerrada por completo o de pequeñas dimensiones
- Si la fontanela se abrió en el momento del nacimiento, esta se cierra de manera ráfaighnich, un mes después del parto
- Tòn fèithe ìosal
- Peso y altura del niño bajo la norma (enanismo)
- Falta de coordinación
- Convulsiones y pérdidas de conciencia (Chan eil anns a h-uile cùis)
- Squint
- Cuir an cèill cànan neo-làthaireach
- Às-làthaireachd twists agus claisean treas-ìre, ann an structar na h-eanchainn
- Desaceleración general en el desarrollo. Tha niños aprenden tarde a sostener la cabeza, Tonndaidh timcheall, Suidh sìos, crawl agus coiseachd.
- Dìth inntleachdail
Diagnóstico
El diagnóstico de la microcefalia se puede realizar de manera prenatal o después del nacimiento. Durante la gestación se realizan estudios de ultrasonido, para comparar parámetros biométricos en el feto.
El ultrasonido puede detectar pequeñas anomalías y dimensiones del cerebro del niño. Desafortunadamente este diagnóstico se puede hacer entre la semana 27 agus 30 de leatrom le cugallachd de 67%.
Tha e air sgàth sin, ma tha amharas ann gu bheil microcephaly ann, Na th’anná conectado con una anormalidad genética o cromosómica, an Métodos de detección de ultrasonido deben complementarse con algún diagnóstico invasivo prenatal como: cordocentesis, amniocentesis, muestreo de vellosidades coriónicas y cariotipo fetal.
Ma tha amharas ann no eachdraidh teaghlaich de microcephaly, se debe realizar una historia clínica junto con evaluaciones completas de los padres. Donde se le realizarán exámenes genéticos, tomografía computarizada y la resonancia magnética de la cabeza.
às dèidhés del nacimiento, el diagnóstico de microcefalia se confirma a través de una inspección visual del recién nacido.
Para determinar la extensión y el pronóstico de la anomalía, innealan mar: ecoencefalograma, electroencephalogram, magna athshondasética, tomografía computarizada y un examen radiográfico del cráneo.
Euslaintich le microcephaly, a rèir an t-seallaidh, Faodar a roinn a-steach 2 buidhnean: Tha euslaintich anns a ’chiad bhuidheann gòrach, muy móviles. Euslaintich san dàrna buidheann, Air an làimh eile, son apáticos, bùird, neo-chomasach don àrainneachd.
Làimhseachadh microcephaly
Le microcephaly, el tratamiento principal está dirigido al soporte sintomático de los pacientes. El uso de medicación regular mejora los procesos metabólicos en el tejido cerebral, mediante la administración de complejos vitamígun samhail, anticonvulsants agus sedatives.
La rehabilitación en niños con microcefalia incluye terapia ocupacional, massages agus physiotherapy. El tratamiento está dirigido al desarrollo físico-intelectual del niño y su posible adaptación social.
Estos métodos se aplican en centros de capacitación especializados en estimular el curso normal de los procesos metabólicos en el cerebro.
Los pacientes con microcefalia deben ser supervisados por un neurólogo pediátrico y un pediatra.
Aig an aon àm, los padres del niño juegan un papel importante en la rehabilitación. Feumaidh microcephaly làimhseachadh agus leigheas leasachaidh (eacarsaichean cuimhne, atención, estimulación sensorial, msaa.
Mecanismos de prevención
La prevención de la microcefalia consiste en la planificación cuidadosa del embarazo. Se deben realizar los exámenes preventivos como el perfil TORCH, PCR y protección fetal prenatal.
En el caso de la detección intrauterina temprana de microcefalia, es necesario decidir la posibilidad de una terminación artificial del embarazo.
Para evaluar el riesgo potencial de microcefalia en embarazos posteriores en familias con antecedentes de esta condición, se debe llevar a cabo asesoramiento médico genético.
cho-dhùinón
La microcefalia es una afección en la cual un niño nace con una cabeza pequeña o la cabeza deja de crecer después del nacimiento. Se trata de una condición rara, pues un niño de varios miles de niños nace con microcefalia.
La manera de determinar la microcefalia en un niño es medir la circunferencia de su cabeza 24 horas después del nacimiento y comparar el resultado con los indicadores estándar de la OMS para el desarrollo infantil.
Tha niños que nacen con microcefalia, mar a bhios iad a ’fàs, faodaidh glacaidhean a bhith ann, así como discapacidades físicas y problemas de aprendizaje.
Chan eil làimhseachadh sònraichte ann airson microcephaly.
