De osteogènesis imperfecta is in genetysk defekt dat foarkomt yn 'e bonken fan it lichem yn' t algemien en yn 'e tosken. Los huesos serán quebradizos y en algunas partes del mundo le llaman a la enfermedad “huesos de cristal” o “brittle bone sykte"
As jo witte wolle oer dizze sykte of as jo der yn in milde graad lêst fan hawwe, dit artikel kin heul nuttich foar jo wêze.
Yndeks
Osteogenesis imperfecta oarsaken
In protte defekten yn 'e genen kinne de sykte feroarsaakje. De betingst wurdt feroarsake troch in gen dat de produksje fan kollagentype feroaret 1, fûnemintele pylder fan 'e bonken en har soliditeit.
Kollagen type 1 jout krêft en fleksibiliteit oan 'e gewrichten en jo bonken, benammen dy fan 'e rêchbonke. Spitigernôch wurdt net folle as gjin kollagen produsearre.
Hoe wurdt dizze kristalbone sykte diagnostearre? Neist de medyske skiednis fan 'e persoan, d'r binne ek genetyske careotype-tests en ôfbyldings lykas röntgenfoto's en oaren dy't nuttich binne foar bonkendiagnoaze.
Previnsje fan osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta yn 'e rêch, lykas yn alle bonken kin it net foarkommen wurde, om't it kodearre is troch in erflik gen fan 'e heit of mem. Guon âlders lijt gewoanlik mild en hat altyd gefoelich west foar fraktueren.
Op hiel pear gelegenheden kin der wêze previnsje fan osteogenesis imperfecta, omdat it genetysk is en dêrtroch oanberne.
Soarten osteogenesis imperfecta yn 'e rêch
Osteogenesis, dat is in genetyske sykte, hat ferskate soarten yntinsiteit, der binne minsken dy't der mei libje om't se in milde foarm fan de sykte hawwe.
Osteogenesis imperfecta type I: it is gelokkich de meast foarkommende, de persoan libbet mei it risiko fan fraktuer by falle of fan grutte of lytse trauma. De sykte kin it lykwols oerjaan oan har bern.
Osteogenesis imperfecta type II: it is de meast serieuze foarm fan 'e sykte dêr't de persoan faaks brutsen wurde kin. Fraktueren komme foar fan lytse trauma of sûnder dúdlike reden (in lytse bult dy't jo net ûnthâlde)
Osteogenesis imperfecta type III: de persoan hat in heul minne kwaliteit fan it libben, om't de persoan neist fraktueren sûnder reden opgroeie kin mei bonkeferfoarmingen dy't útsprutsen krúmjen fan 'e rêchbonke en úteinen omfetsje.
Gefolgen fan osteogenesis imperfecta
Minsken mei spinale osteogenesis libje in heul minne kwaliteit libben, kromingen yn 'e rêchbonken risiko fan fraktuer yn' e rêchbonke dat is in gefaarlik ûngelok neist skoliose.
Under de gefolgen fan it lijen fan 'e sykte en it hawwen fan brokke bonken is de swakke fan' e bonken fan 'e rêchbonke, dat is in tige serieuze tastân.
Dêrby moat opmurken wurde dat as dizze sykte is serieus, bern kinne berne wurde mei fraktueren dy't komme út de memmeskirte.
Osteogenesis imperfecta behanneling
Foar osteogenesis imperfecta binne d'r invasive behannelingen of net, de invasive kin omfetsje de realisaasje fan sjirurgy mei materiaal.
Rehabilitaasje en dieet
Yn earste ynstânsje kinne oefeningen brûkt wurde dy't tendearje om bonken te favorisearjen en de ynname fan in dieet mei kollagen., lykas kollagen yn nommen foarm. In behanneling dy't beide alternativen omfettet kin dien wurde.
Surgery mei materiaal
As it is in slimme osteogenesis imperfecta, It kin behannele wurde mei operaasjes om de bonken te fersterkjen mei ynterne stokken en sadwaande in grut oantal fraktueren te foarkommen.. Op deselde wize kin mei stikken sjirurgysk materiaal de spinale kolom fersterke wurde mei orteogenesis..
Gebrûk fan ortotika
In protte minsken mei spinale ortogenese, benammen jo kinne beugels of ortotika drage. D'r binne lykwols manieren om ortopedyske apparaten te meitsjen foar elk diel fan it lichem..
Úteinlik, tink dat it lijen fan dizze sykte op it stuit kin wurde oplost. Wat de swiertekrêft ek is, de medyske foarútgong yn ortopedyk binne in protte en de behannelingfoarsjenningen yn gefal fan rehabilitaasje nedich.
As jo twifels hawwe, freegje ús hoe't jo jo probleem yn 'e bonken fan' e rêch dwaan kinne.