La atrofia muscular espinal es un trastorno genético que afecta directamente la capacidad para controlar el movimiento muscular. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la méSpinal Dula, aceí como en la parte del cerebro que esta conectada a la méSpinal Dula. Esta pérdida de neuronas motoras se traduce en debilidad y atrofia de los múMga Scules na ginagamit para sa paglalakad, umupo, gumagapang at pagkontrol ng ulo kilusan.
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Iba't ibang uri ng spinal muscular atrophy
Sa napakalubhang kaso ng spinal muscular atrophy, tanto los músculos que se utilizan para la respiración como para la deglución, ay apektado. Existen diferentes tipos de atrofia muscular espinal que se pueden diferenciar por el patrón de caracteríSticas, ang edad na kung saan kalamnan problema magsimula, aceí como la gravedad de la debilidad muscular.
Spinal muscular atrophy Uri I
Pati na rinén se le conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffman; ay isang malubhang anyo ng kalamnan atrophy na karaniwang nangyayari sa kapanganakan o sa unang buwan ng buhay. Los niños que son afectados por esta condición experimentan un retraso en su desarrollo y en la mayoría de los casos ellos son incapaces de apoyar su cabeza o sentarse sin ayuda de sus padres. Hindi lamang na, los niños con atrofia muscular espinal Tipo I tienen problemas de deglución y respiración que eventualmente pueden derivar en náuseas o asfixia.
Spinal muscular atrophy Type II
La atrofia muscular Tipo II se distingue por la debilidad muscular que se presenta en los niños con edades entre los 6 sa 12 sañikaw. Sa kasong ito, los pequeños si bien pueden sentarse sin ayuda, pueden requerir a sus padres para alcanzar una posición sentados. Una de las características principales de este tipo de atrofia es que las personas que la padecen no pueden permanecer de pie o caminar sin ayuda de otras personas.
Spinal muscular atrophy Type III
A este tipo de atrofia muscular también se le conoce como enfermedad Kugelberg-Welander; es una condición donde se presentan características más leves que por lo general aparecen durante la infancia y en la adolescencia. Ang mga taong may Type III spinal muscular atrophy ay may kakayahang tumayo at lumakad nang walang tulong, sin embargo caminar y subir escaleras puede ser eventualmente más difícil. Sa A majoría de los casos estas personas pueden llegar a necesitar una silla de ruedas en el futuro.
Spinal muscular atrophy Type IV
Los síntomas y características de la atrofia muscular espinal Tipo IV con frecuencia aparecen después de los 30 sañikaw. Sa kasong ito, apektado ng mga tao ay karaniwang karanasan kalamnan kahinaan, Spamsm, tremors, aceí como problemas respiratorios de leves a moderados. Generalmente solo los músculos cercanos a la parte central del cuerpo como el caso de los brazos y las piernas, ay apektado ng ganitong uri ng spinal muscular atrophy.
X-linked spinal muscular atrophy
Sa kasong ito ito ay isang uri ng spinal muscular atrophy na nangyayari sa pagkabata nagiging sanhi ng malubhang kahinaan ng kalamnan, aceí como dificultades para respirar. Los niños que presentan este tipo de distrofia muscular suelen tener deformidades articulares que interfieren con el movimiento. Sa mga kaso más bass, los pequeños nacen con huesos rotos.
Spinal muscular atrophy ng mas mababang extremity
Se caracteriza por una debilidad en los músculos de las piernas, siendo la condición más grave en los músculos del muslo conocidos como cuádriceps. Ang kahinaang ito ay makikita sa pagkabata at pag-unlad nang dahan-dahan. Mga tao na may ganitong uri ng atrophy madalas na lumakad unsteadily, además de que experimentan dificultades para levantarse cuando están sentados y dificultades para subir escaleras.
