Det osteogénese imperfecta er en genetisk defekt, der opstår i kroppens knogler generelt og i tænderne. Los huesos serán quebradizos y en algunas partes del mundo le llaman a la enfermedad “huesos de cristal” o “knogleskørhed“
Hvis du vil vide mere om denne sygdom, eller hvis du lider af den i en mild grad, denne artikel kan være meget nyttig for dig.
Indeks
Osteogenesis imperfecta forårsager
Mange defekter i generne kan forårsage sygdommen. Tilstanden er forårsaget af et gen, der ændrer produktionen af kollagentypen 1, grundpillen i knoglerne og deres soliditet.
Kollagen type 1 giver styrke og fleksibilitet til leddene og dine knogler, især dem af rygsøjlen. Desværre produceres der kun lidt eller intet kollagen.
Hvordan diagnosticeres denne krystalknoglesygdom? Ud over personens sygehistorie, der er også genetiske carotype tests og billeder såsom røntgenbilleder og andre nyttige i knoglediagnostik.
Forebyggelse af osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta i rygsøjlen, som i alle knogler kan det ikke forhindres, fordi det er kodet af et arveligt gen fra faderen eller moderen. Nogle forældre lider normalt mildt og har altid været tilbøjelige til at få brud.
Ved meget få lejligheder kan der være forebyggelse af osteogenesis imperfecta, fordi det er genetisk og følgelig medfødt.
Typer af osteogenesis imperfecta i rygsøjlen
Osteogenese, som er en genetisk sygdom, har flere typer intensitet, der er mennesker, der lever med det, fordi de har en mild form for sygdommen.
Osteogenesis imperfecta type I: det er heldigvis det mest almindelige, personen lever med risiko for brud ved fald eller ved større eller mindre traumer. Men at have sygdommen kan overføre den til deres børn.
Osteogenesis imperfecta type II: det er den mest alvorlige form for sygdommen, hvor personen ofte kan blive brudt. Brud opstår fra mindre traumer eller uden nogen åbenbar grund (en lille bump du ikke husker)
Osteogenesis imperfecta type III: personen har en meget dårlig livskvalitet, fordi personen udover at have brud uden grund kan vokse op med knogledeformiteter, der omfatter udtalt krumning af rygsøjlen og ekstremiteterne.
Konsekvenser af osteogenesis imperfecta
Mennesker med spinal osteogenese lever meget dårlig kvalitet, krumninger i rygsøjlen risiko for brud i rygsøjlen, hvilket er en farlig ulykke udover skoliose.
Blandt konsekvenserne af at lide af sygdommen og have skøre knogler er svagheden af knoglerne i rygsøjlen, hvilket er en meget alvorlig tilstand.
Det skal bemærkes, at når denne sygdom er alvorlig, kan børn blive født med brud, der kommer fra moderens livmoder.
Osteogenesis imperfecta behandling
For osteogenesis imperfecta er der invasive behandlinger eller ej, de invasive kan omfatte realisering af operationer med materiale.
Rehabilitering og kost
I første omgang kan øvelser, der har tendens til at favorisere knogler og indtagelse af en kost, der indeholder kollagen, bruges., samt kollagen i taget form. En behandling, der involverer begge alternativer, kan udføres.
Operationer med materiale
Hvis det er en alvorlig osteogenesis imperfecta, Det kan behandles med operationer for at forstærke knoglerne med indvendige stænger og dermed undgå et stort antal brud.. På samme måde kan rygsøjlen med stykker af kirurgisk materiale forstærkes med orteogenese..
Brug af orthotics
Mange mennesker med spinal ortogenese, især du kan bære seler eller orthotics. Der er dog måder at lave ortopædiske enheder til enhver del af kroppen..
Endelig, husk, at lider af denne sygdom i øjeblikket kan løses. Uanset tyngdekraften, de medicinske fremskridt inden for ortopædi er mange og behandlingsfaciliteterne i tilfælde af behov for genoptræning.
Hvis du er i tvivl, så spørg os, hvordan du gør dit problem i knoglerne i ryggen.