L'atrofia muscular spinali hè un disordine geneticu chì influenza direttamente a capacità di cuntrullà u muvimentu di i musculi. Se trata de una condición que es provocada por la pérdida de células nerviosas conocidas como neuronas motoras y que se encuentran presentes en la médula espinal, è ancu in a parte di u cervellu chì hè cunnessu à a spina. Sta perdita di i neuroni motori risultati in debule è atrofia musculare abituatu à marchjà, posa, crawl è cuntrullà u muvimentu di a testa.
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Diversi tipi di atrofia muscular spinali
In casi assai severi di atrofia muscular spinali, tramindui i musculi utilizati per a respirazione è a deglutizione, parenu affettati. Ci sò parechji tipi di atrofia muscular spinali chì ponu esse differenziati da u mudellu di caratteristiche, l'età à quale i prublemi musculari cumincianu, è ancu a gravità di a debulezza musculare.
Atrofia muscular spinale di tipu I
Hè cunnisciutu ancu a malatia di Werdnig-Hoffman; hè una forma severa di atrofia musculale chì si prisenta di solitu à a nascita o in i primi mesi di vita. I zitelli chì sò affettati da sta cundizione sperienze un ritardu in u so sviluppu è in a maiò parte di i casi ùn sò micca capaci di sustene a testa o pusà senza l'aiutu di i so genitori.. Ùn solu chì, i zitelli cù atrofia muscular spinali di u tipu I anu prublemi di deglutizione è di respirazione chì ponu eventualmente purtà à nausea o suffocazione.
Atrofia muscular spinali di tipu II
L'atrofia musculare di u tipu II hè distinta da a debulezza musculare chì si trova in i zitelli trà l'età di 6 a 12 anni. In stu casu, i chjuchi, anche si ponu pusà senza aiutu, pò dumandà à i so genitori per ghjunghje à una pusizioni seduta. Una di e caratteristiche principali di stu tipu d'atrofia hè chì e persone chì soffrenu ùn ponu micca stà o caminari senza l'aiutu di l'altri populi..
Atrofia muscular spinali di tipu III
Stu tipu d'atrofia musculare hè ancu cunnisciuta cum'è a malatia di Kugelberg-Welander.; hè una cundizione cù caratteristiche più miti chì sò generalmente apparsu durante a zitiddina è l'adolescenza. E persone cù l'atrofia muscular spinali di u tipu III anu a capacità di stà è caminari senza assistenza., in ogni modu, caminari è cullà e scale pò esse eventualmente più difficili. In a maiò parte di i casi, queste persone puderanu bisognu di una sedia di rota in u futuru..
Atrofia muscular spinali di tipu IV
I sintomi è e caratteristiche di l'atrofia muscular spinale di tipu IV sò spessu apparsu dopu 30 anni. In questu casu, e persone affettate di solitu sperienze debule musculare., spasmi, tremuli, è ancu i prublemi respiratorii da lieve à moderatu. Di solitu solu i musculi vicinu à a parti cintrali di u corpu, cum'è i braccia è i gammi, sò affettati da stu tipu di atrofia muscular spinali.
Atrofia muscular spinali ligata à l'X
In questu casu, hè un tipu d'atrofia muscular spinali chì si trova in a zitiddina chì causa una debulezza musculare severa., è ancu difficultà di respirazione. I zitelli cun stu tipu di distrofia muscular sò spessu deformità articuli chì interferiscenu cù u muvimentu. In i casi più gravi, i zitelli sò nati cù l'ossi rotti.
Atrofia muscular spinale di l'estremità inferiore
Caratterizatu da debulezza in i musculi di a gamba, a cundizione più seriu hè in i musculi di a coscia cunnisciuti cum'è quadriceps. Sta debulezza appare in a zitiddina è avanza lentamente. E persone cun stu tipu d'atrofia tendenu à marchjà unsteadily, è ancu avè difficultà à alzà da una pusizioni seduta è difficultà à cullà e scale.