Microcephaly

Ang Microcephaly usa ka patolohiya sa pag-uswag sa kalabera ug utok nga giubanan sa pagkaatrasado sa pangisip ug mga abnormalidad sa neurological..

Ang kalabera kay abnormal nga gamay, giubanan sa ubos nga gibug-aton ug underdevelopment sa utok. Niini nga kaso, Ang mga proporsyon sa lawas hingpit nga normal.

Kini gihulagway pinaagi sa sayo nga pagsira sa cranial sutures ug pagsira sa fontanelle, convulsive syndrome, nalangan ang pagpalambo sa motor, depekto sa intelektwal, underdevelopment o kakulang sa pagsulti.

Ang Microcephaly mahitabo sa managsama nga proporsiyon tali sa mga lalaki ug babaye. Uban sa frequency sa 1 kaso alang sa matag usa 10.000 mga bata.

Dinhi atong ipasabut ang mga hinungdan, ang mga sintomas, ang diagnosis, ang labing kasagaran nga mga pagtambal alang sa microcephaly ug ang ilang pagpugong.

Mga hinungdan sa microcephaly

Kini nga patolohiya mahimong adunay genetic nga gigikanan, gipahinabo sa WDR62 gene mutation. Ingon usa ka sangputanan, ang pag-uswag sa usa ka piho nga protina nalapas, microcephalin.

Ang abnormalidad mahimong ma-trigger sa daghang mga hinungdan: ingon usa ka sangputanan sa pagkaladlad sa makadaot nga mga hinungdan sa sayo nga pag-uswag sa fetus ug tungod sa kadaot sa utok sa mga terminal nga yugto sa intrauterine development, ingon man sa proseso sa pagpanganak ug sa unang mga bulan sa kinabuhi sa bata.

Ang labing kasagaran nga mga hinungdan nga mahibal-an mao ang:

• Ang pagkahubog sa alkohol ug droga sa sayo nga pagmabdos
• Mga virus ug makatakod nga mga sakit sa inahan sama sa Zika o toxoplasmosis
• Mga impeksyon sa intrauterine (tipdas, mga bungot, herpes, rubella, cytomegalovirus, ug uban pa.)
• Mga kapakyasan sa endocrine system sa mga mabdos nga babaye (diabetes, hyperthyroidism)
• Exposure sa antibiotics
• Mga sakit sa genetiko
• Mga epekto sa radiation ug dili maayo nga ekolohiya
• Ingon usa ka sangkap sa daghang mga napanunod nga mga sakit (Payne syndrome, Giacomini syndrome)
• Mga sakit sa metaboliko
• Intracranial birth injury
• Mga abnormalidad sa Chromosomal: Sakit sa Down, Patau's syndrome, Edwards syndrome, síndrome “grito de gato”

Sa pipila ka mga kaso, Ang microcephaly adunay mga hinungdan nga usahay dili matino, kini makita diha sa mga anak sa himsog nga mga ginikanan.

Sintomas

Ang nag-unang symptomatic nga pagpakita sa microcephaly mao ang gamay nga ulo, disproportionate itandi sa lawas sa bata. Naobserbahan usab ang bevelled nga agtang, nagtuybo nga mga dalunggan ug mga tumoy sa kilay.

Samtang nagdako ang mga bata nga adunay sakit, ilabi na gikan sa unang tuig sa edad, Ang mga timailhan sa microcephaly lisud ibaliwala. Ang pipila ka mga kinatibuk-ang pagpakita sa kini nga sakit mao ang:

• Ang sirkumperensiya sa ulo mas gamay kay sa naandan
• Gamay o hingpit nga sirado nga fontanel
• Kung ang fontanel giablihan sa panahon sa pagkatawo, kini nagsira dayon, usa ka bulan pagkahuman sa pagpanganak
• Ubos nga tono sa kaunuran
• Timbang ug gitas-on sa bata ubos sa naandan (enanismo)
• Kulang sa koordinasyon
• Mga seizure ug pagkawala sa panimuot (Dili sa tanang kaso)
• Milingi-lingi
• Wala diha ang articulate nga pinulongan
• Ang pagkawala sa mga twist ug tertiary grooves, sa istruktura sa utok
• Kinatibuk-ang paghinay sa pag-uswag. Ang mga bata ulahi nga nakakat-on sa paghawid sa ilang mga ulo, lingi, lingkod, mokamang ug maglakaw.
• Kakulangan sa intelektwal

Diagnosis

Ang pagdayagnos sa microcephaly mahimong himoon prenatal o human sa pagpanganak. Sa panahon sa pagmabdos ultrasound mga pagtuon gihimo, aron itandi ang biometric nga mga parameter sa fetus.

Ang ultrasound makamatikod sa gagmay nga mga abnormalidad ug mga sukod sa utok sa bata. Ikasubo, kini nga pagdayagnos mahimo sa usa ka semana 27 ug 30 sa pagmabdos nga adunay pagkasensitibo sa 67%.

Kini tungod niana, kung adunay pagduda sa microcephaly, nga konektado sa genetic o chromosomal abnormality, Ang mga pamaagi sa pag-ila sa ultrasound kinahanglan nga madugangan sa pipila ka invasive prenatal diagnosis Unsa: cordocentesis, amniocentesis, chorionic villus sampling ug fetal karyotype.

Kung adunay pagduda o kasaysayan sa pamilya sa microcephaly, usa ka medikal nga kasaysayan kinahanglan nga gikuha uban sa bug-os nga ginikanan evaluation. Kung asa ka adunay genetic nga mga pagsulay, CT scan ug MRI sa ulo.

Human sa pagpanganak, ang diagnosis sa microcephaly gipamatud-an pinaagi sa usa ka visual inspeksyon sa bag-ong natawo.

Aron mahibal-an ang gilapdon ug prognosis sa abnormalidad, mga himan sama sa: ecoencefalograma, electroencephalogram, magnetic resonance, CT scan ug x-ray nga pagsusi sa kalabera.

Mga pasyente nga adunay microcephaly, depende sa temperament, mahimong bahinon ngadto sa 2 mga grupo: Ang mga pasyente sa una nga grupo masamok, mobile kaayo. Mga pasyente sa ikaduhang grupo, Sa kasukwahi, sila walay pagtagad, mga tabla, walay pagtagad sa palibot.

Mga pagtambal sa microcephaly

Uban sa microcephaly, ang nag-unang pagtambal gitumong sa symptomatic nga suporta sa mga pasyente. Ang paggamit sa regular nga tambal nagpauswag sa mga proseso sa metaboliko sa tisyu sa utok, pinaagi sa pagdumala sa mga bitamina complex, anticonvulsants ug sedatives.

Ang rehabilitasyon sa mga bata nga adunay microcephaly naglakip sa occupational therapy, pagmasahe ug physiotherapy. Ang pagtambal gitumong sa pisikal-intelektwal nga pag-uswag sa bata ug ang posible nga sosyal nga pagpahiangay.

Kini nga mga pamaagi gigamit sa espesyal nga mga sentro sa pagbansay aron mapukaw ang normal nga dagan sa mga proseso sa metaboliko sa utok..

Ang mga pasyente nga adunay microcephaly kinahanglan nga bantayan sa usa ka pediatric neurologist ug usa ka pediatrician.

Sa samang higayon, ang mga ginikanan sa bata adunay importante nga papel sa rehabilitasyon. Ang microcephaly nagkinahanglan og pagtambal ug developmental therapy (mga ehersisyo sa memorya, pagtagad, sensory stimulation, ug uban pa.

Mga mekanismo sa pagpugong

Ang paglikay sa microcephaly naglangkob sa maampingong pagplano sa pagmabdos. Kinahanglang ipahigayon ang preventive exams sama sa TORCH profile, CRP ug prenatal fetal protection.

Sa kaso sa sayo nga intrauterine detection sa microcephaly, gikinahanglan ang pagdesisyon sa posibilidad sa usa ka artipisyal nga pagtapos sa pagmabdos.

Aron masusi ang potensyal nga risgo sa microcephaly sa sunod nga pagmabdos sa mga pamilya nga adunay kasaysayan niini nga kondisyon, genetic medical counseling kinahanglan nga ipahigayon.

konklusyon

Ang Microcephaly usa ka kondisyon diin ang usa ka bata natawo nga adunay gamay nga ulo o ang ulo mohunong sa pagtubo human matawo. Kini usa ka talagsaon nga kahimtang, kay ang usa ka bata sa pipila ka libo ka mga bata natawo nga adunay microcephaly.

Ang paagi sa pagtino sa microcephaly sa usa ka bata mao ang pagsukod sa sirkumperensiya sa ilang ulo 24 mga oras human sa pagkahimugso ug itandi ang resulta sa WHO standard indicators alang sa paglambo sa bata.

Mga bata nga natawo nga adunay microcephaly, samtang sila nagtubo, mahimong adunay mga seizure, ingon man usab sa pisikal nga mga kakulangan ug mga kakulangan sa pagkat-on.

Walay espesyal nga pagtambal alang sa microcephaly.