মাইক্রোসেফালি হল মাথার খুলি এবং মস্তিষ্কের একটি উন্নয়নমূলক প্যাথলজি যা মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং স্নায়বিক অস্বাভাবিকতা সহ.
মাথার খুলি অস্বাভাবিকভাবে ছোট, কম ওজন এবং মস্তিষ্কের অনুন্নয়ন দ্বারা অনুষঙ্গী. এক্ষেত্রে, শরীরের অনুপাত একেবারে স্বাভাবিক.
এটি ক্রানিয়াল সিউচারের প্রথম দিকে বন্ধ হয়ে যাওয়া এবং ফন্টানেলের বন্ধ হয়ে যাওয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।, খিঁচুনি সিন্ড্রোম, বিলম্বিত মোটর উন্নয়ন, বুদ্ধিবৃত্তিক ত্রুটি, অনুন্নয়ন বা বক্তৃতা অভাব.
মাইক্রোসেফালি ছেলে এবং মেয়েদের মধ্যে সমান অনুপাতে ঘটে. একটি ফ্রিকোয়েন্সি সঙ্গে 1 প্রতিটি জন্য ক্ষেত্রে 10.000 বাচ্চাদের.
এখানে আমরা কারণগুলি ব্যাখ্যা করব, উপসর্গ, রোগ নির্ণয়, মাইক্রোসেফালি এবং তাদের প্রতিরোধের জন্য সবচেয়ে সাধারণ চিকিত্সা.
সূচক
মাইক্রোসেফালির কারণ
এই প্যাথলজির একটি জেনেটিক উত্স থাকতে পারে, কারণে WDR62 জিন মিউটেশন. ফলস্বরূপ, একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের উন্নয়ন লঙ্ঘন করা হয়, মাইক্রোসেফালিন.
অস্বাভাবিকতা বিভিন্ন কারণের দ্বারা ট্রিগার হতে পারে: ভ্রূণের প্রাথমিক বিকাশে ক্ষতিকারক কারণগুলির সংস্পর্শে আসার ফলে এবং অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের শেষ পর্যায়ে মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণে, সেইসাথে প্রসবের প্রক্রিয়ায় এবং শিশুর জীবনের প্রথম মাসে.
সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলি চিহ্নিত করা যেতে পারে:
- ভাইরাস এবং মায়ের সংক্রামক রোগ যেমন জিকা বা টক্সোপ্লাজমোসিস
- অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ (হাম, মাম্পস, হারপিস, রুবেলা, সাইটোমেগালভাইরাস, ইত্যাদি)
- গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের ব্যর্থতা (ডায়াবেটিস, হাইপারথাইরয়েডিজম)
- অ্যান্টিবায়োটিকের এক্সপোজার
- জেনেটিক ব্যাধি
- বিকিরণ এবং খারাপ বাস্তুবিদ্যার প্রভাব
- অনেক উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের উপাদান হিসাবে (পেইন সিন্ড্রোম, গিয়াকোমিনি সিন্ড্রোম)
- বিপাকীয় ব্যাধি
- ইন্ট্রাক্রানিয়াল জন্মের আঘাত
- ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা: ডাউন ডিজিজ, পাটাউ এর সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম, síndrome “grito de gato”
কিছু ক্ষেত্রে, মাইক্রোসেফালির কারণ রয়েছে যা কখনও কখনও নির্ধারণ করা যায় না, এটি সুস্থ পিতামাতার সন্তানদের মধ্যে স্পষ্ট.
লক্ষণ
মাইক্রোসেফালির প্রধান লক্ষণীয় প্রকাশ একটি ছোট মাথা, শিশুর শরীরের তুলনায় অসামঞ্জস্যপূর্ণ. বেভেল করা কপালও পরিলক্ষিত হয়, প্রসারিত কান এবং ভ্রু শিলা.
শিশুরা সেই রোগ নিয়ে বড় হয়, বিশেষ করে প্রথম বছর বয়স থেকে, মাইক্রোসেফালির লক্ষণ উপেক্ষা করা কঠিন. এই ব্যাধির কিছু সাধারণ প্রকাশ:
- ছোট বা সম্পূর্ণরূপে বন্ধ fontanel
- জন্মের সময় ফন্টানেল খোলা হয়েছিল কিনা, এটি দ্রুত বন্ধ হয়, প্রসবের এক মাস পর
- নিম্ন পেশী স্বন
- আদর্শের অধীনে শিশুর ওজন এবং উচ্চতা (enanismo)
- সমন্বয়ের অভাব
- খিঁচুনি এবং চেতনা হ্রাস (সব ক্ষেত্রে নয়)
- স্কুইন্ট
- স্পষ্টভাষা অনুপস্থিত
- মোচড় এবং তৃতীয় খাঁজের অনুপস্থিতি, মস্তিষ্কের গঠনে
- উন্নয়নে সাধারণ মন্থরতা. শিশুরা তাদের মাথা ধরে রাখতে দেরি করে শেখে, ঘুরে, বস, হামাগুড়ি দিয়ে হাঁটা.
- বুদ্ধিবৃত্তিক ঘাটতি
রোগ নির্ণয়
মাইক্রোসেফালি রোগ নির্ণয় জন্মের আগে বা জন্মের পরে করা যেতে পারে. গর্ভাবস্থায় আল্ট্রাসাউন্ড অধ্যয়ন সঞ্চালিত হয়, ভ্রূণের বায়োমেট্রিক পরামিতি তুলনা করতে.
আল্ট্রাসাউন্ড শিশুর মস্তিষ্কের ছোট অস্বাভাবিকতা এবং মাত্রা সনাক্ত করতে পারে. দুর্ভাগ্যবশত এই রোগ নির্ণয় সপ্তাহের মধ্যে করা যেতে পারে 27 এবং 30 একটি সংবেদনশীলতা সঙ্গে গর্ভাবস্থার 67%.
এটা তার কারণেই, যদি মাইক্রোসেফালির সন্দেহ থাকে, যেটি একটি জেনেটিক বা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত, আল্ট্রাসাউন্ড সনাক্তকরণ পদ্ধতিগুলি কিছু আক্রমণাত্মক প্রসবপূর্ব নির্ণয়ের সাথে পরিপূরক হওয়া উচিত কি: কর্ডোসেন্টেসিস, amniocentesis, কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং এবং ভ্রূণের ক্যারিওটাইপ.
মাইক্রোসেফালির সন্দেহ বা পারিবারিক ইতিহাস থাকলে, সম্পূর্ণ পিতামাতার মূল্যায়ন সহ একটি মেডিকেল ইতিহাস নেওয়া উচিত. যেখানে আপনার জেনেটিক পরীক্ষা করা হবে, মাথার সিটি স্ক্যান ও এমআরআই.
জন্মের পর, নবজাতকের ভিজ্যুয়াল পরিদর্শনের মাধ্যমে মাইক্রোসেফালি রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করা হয়.
অস্বাভাবিকতার পরিমাণ এবং পূর্বাভাস নির্ধারণ করতে, যেমন সরঞ্জাম: ecoencefalograma, ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাম, চৌম্বকীয় অনুরণন, মাথার খুলির সিটি স্ক্যান এবং এক্স-রে পরীক্ষা.
মাইক্রোসেফালি রোগীদের, মেজাজের উপর নির্ভর করে, বিভক্ত করা যেতে পারে 2 গ্রুপ: প্রথম গ্রুপের রোগীরা অস্থির, খুব মোবাইল. দ্বিতীয় গ্রুপের রোগীরা, বিপরীতভাবে, তারা উদাসীন, বোর্ড, পরিবেশের প্রতি উদাসীন.
মাইক্রোসেফালি চিকিত্সা
মাইক্রোসেফালি সহ, প্রধান চিকিত্সা রোগীদের লক্ষণগত সমর্থন লক্ষ্য করা হয়. নিয়মিত ওষুধের ব্যবহার মস্তিষ্কের টিস্যুতে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে উন্নত করে, ভিটামিন কমপ্লেক্স পরিচালনা করে, অ্যান্টিকনভালসেন্টস এবং সিডেটিভস.
মাইক্রোসেফালিতে আক্রান্ত শিশুদের পুনর্বাসনের মধ্যে রয়েছে পেশাগত থেরাপি, ম্যাসেজ এবং ফিজিওথেরাপি. চিকিত্সার লক্ষ্য শিশুর শারীরিক-বুদ্ধিবৃত্তিক বিকাশ এবং এর সম্ভাব্য সামাজিক অভিযোজন.
এই পদ্ধতিগুলি মস্তিষ্কে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির স্বাভাবিক কোর্সকে উদ্দীপিত করার জন্য বিশেষ প্রশিক্ষণ কেন্দ্রগুলিতে প্রয়োগ করা হয়।.
মাইক্রোসেফালি রোগীদের একটি শিশু স্নায়ু বিশেষজ্ঞ এবং একটি শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ দ্বারা তত্ত্বাবধান করা উচিত.
একই সময়ে, শিশুটির পিতামাতা পুনর্বাসনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে. মাইক্রোসেফালির চিকিৎসা এবং উন্নয়নমূলক থেরাপি প্রয়োজন (স্মৃতি ব্যায়াম, মনোযোগ, সংবেদনশীল উদ্দীপনা, ইত্যাদি.
প্রতিরোধ ব্যবস্থা
মাইক্রোসেফালি প্রতিরোধের মধ্যে রয়েছে সতর্ক গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা. টর্চ প্রোফাইলের মতো প্রতিরোধমূলক পরীক্ষা করা উচিত, সিআরপি এবং প্রসবপূর্ব ভ্রূণ সুরক্ষা.
মাইক্রোসেফালির প্রাথমিক অন্তঃসত্ত্বা সনাক্তকরণের ক্ষেত্রে, গর্ভাবস্থার কৃত্রিম সমাপ্তির সম্ভাবনার সিদ্ধান্ত নেওয়া প্রয়োজন.
এই অবস্থার ইতিহাস সহ পরিবারগুলিতে পরবর্তী গর্ভাবস্থায় মাইক্রোসেফালির সম্ভাব্য ঝুঁকি মূল্যায়ন করা, জেনেটিক মেডিকেল কাউন্সেলিং করা উচিত.
উপসংহার
মাইক্রোসেফালি এমন একটি অবস্থা যেখানে একটি শিশু ছোট মাথা নিয়ে জন্মায় বা জন্মের পর মাথার বৃদ্ধি বন্ধ হয়ে যায়. এটি একটি বিরল অবস্থা, কয়েক হাজার শিশুর একটি শিশু মাইক্রোসেফালি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে.
একটি শিশুর মধ্যে মাইক্রোসেফালি নির্ধারণের উপায় হল তাদের মাথার পরিধি পরিমাপ করা 24 জন্মের কয়েক ঘন্টা পরে এবং শিশু বিকাশের জন্য WHO মান সূচকের সাথে ফলাফলের তুলনা করুন.
মাইক্রোসেফালি নিয়ে জন্মানো শিশু, যেমন তারা বড় হয়, খিঁচুনি হতে পারে, সেইসাথে শারীরিক অক্ষমতা এবং শেখার অক্ষমতা.
মাইক্রোসেফালির কোন বিশেষ চিকিৎসা নেই.